chronische Lymphadenitis
Einführung
Einführung in die chronische Lymphadenitis Chronische Lymphadenitis ist häufig sekundär zu entzündlichen Läsionen in Kopf, Gesicht und Hals. Lymphknoten sind in unterschiedlichem Maße geschwollen und im zervikalen Bereich oder im submandibulären und infraorbitalen Bereich verstreut. Es kann leicht hart sein, hat aber eine glatte Oberfläche, kann sich bewegen und kann leichte Zärtlichkeit oder Unbehagen haben. Chronische Lymphadenitis erfordert keine Behandlung, und die primäre Entzündung sollte beachtet werden. Zusätzlich zum Nackenbereich sollten die Kopfhaut, das Außenohr und verborgene Teile wie Mund, Mandeln und Zahnfleisch sorgfältig untersucht werden. Die primäre Läsion befindet sich auch im lymphatischen Empfängerbereich des vergrößerten Lymphknotens. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,1% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Cellulitis
Erreger
Ursachen der chronischen Lymphadenitis
Verschiedene odontogene Infektionen, Entzündungen des Kiefers, Infektionen und Geschwüre der Mundschleimhaut, Mandel- und Rachenentzündung, Infektionen der Ohren, Nase, des Rachens, der Augen und der Parotis.
Verhütung
Vorbeugung gegen chronische Lymphadenitis
Achten Sie auf die persönliche Hygiene, verbessern Sie die körperliche Fitness, verhindern Sie verschiedene odontogene Infektionen, Kieferentzündungen, Mundschleimhautinfektionen und -geschwüre, Mandel- und Rachenentzündungen, Infektionen der Ohren, Nase, des Rachens, der Augen und der Parotis der Haut.
Komplikation
Chronische Lymphadenitis Komplikationen Komplikationen Cellulitis
Es kann zu einer Drüsenzellulitis weiterentwickelt werden.
Symptom
Chronische Lymphadenitis Symptome Häufige Symptome Mundschleimhautgeschwüre Pharyngitis, Glossitis, Schleim und Blutstauung
Lokale Lymphadenopathie, anfangs an häufigen Stellen, z. B .: submandibulär, unterarmig, tiefe zervikale Lymphknoten, Empfindlichkeit, periphere Clearance, keine Adhäsionen, die Krankheit entwickelt sich weiter, Lymphknotenentzündung breitet sich im Gewebe aus, Lymphknoten-Palpation ist inaktiv. Der Schmerz wird verschlimmert und zu einer Drüsenzellulitis weiterentwickelt.
Chronische Lymphadenitis hat eine Vorgeschichte von wiederholter Schwellung, 2-3 Lymphknoten, mäßiger Härte, Aktivität und Empfindlichkeit.
Untersuchen
Chronische Lymphadenitis überprüfen
1. Die Anwendung der Lymphangiographie oder der Isotopenuntersuchung kann die Differentialdiagnose der Lymphadenopathie unterstützen.
2. Labor, Blutroutine siehe Leukozytose.
3. Die endokrinen Sputum- oder Sinussekrete können durch Abstrich- oder Konzentrationsverfahren zum Nachweis von Tuberkelbazillen nachgewiesen werden.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der chronischen Lymphadenitis
Diagnose
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Differentialdiagnose
Tuberkulöse Lymphadenitis
Fieber, Schwitzen, Müdigkeit, erhöhte Erythrozytensedimentationsrate, häufiger bei jungen Erwachsenen, häufig begleitet von Tuberkulose, unebenen Lymphknoten, einige leichter (käseähnlich), einige härter (Fibrose oder Verkalkung), Sie haften aneinander und an der Haut, so dass die Aktivität schlecht ist.Diese Patienten haben Tuberkulin-Experimente und Blut-Tuberkulose-Antikörper.
Malignes Lymphom
Kann auch in jeder Altersgruppe gesehen werden, ist seine Lymphadenopathie oft schmerzlos, progressive Vergrößerung, von großen Sojabohnen bis Jujube, mittlere Härte, in der Regel keine Haftung auf der Haut, in der ersten und mittleren, nicht miteinander verschmelzen, kann aktiv sein, Am Ende des Lymphknotens können die Lymphknoten groß werden und zu einem großen Stück verschmolzen werden, dessen Durchmesser mehr als 20 cm beträgt, das in die Haut eindringt und nach einem Bruch langfristig nicht verheilt ist. Knochen, Haut, Brust, Nervensystem usw. müssen durch Biopsie bestätigt werden.Klinisch wird das maligne Lymphom häufig falsch diagnostiziert.Die erste Manifestation einer oberflächlichen Lymphknotenvergrößerung wird zum Zeitpunkt der Erstdiagnose zu 70% bis 80% als Lymphknoten diagnostiziert. Entzündung oder Lymphknotentuberkulose, was zu einer Verzögerung der Behandlung führt.
Riesenlymphknotenhyperplasie
Es ist eine seltene Krankheit, die leicht falsch diagnostiziert werden kann und sich häufig als unerklärliche Lymphadenopathie manifestiert, die hauptsächlich in die Brusthöhle mit dem meisten Mediastinum eindringt und auch in den Hilus und die Lunge eindringt. Und für die Früherkennung von Weichteilen, die häufig als Thymom, Plasmazelltumor, malignes Lymphom usw. diagnostiziert werden, ist es äußerst wichtig, die Pathologie und die klinischen Manifestationen dieser Krankheit zu verstehen.
Pseudolymphom
Häufiges Auftreten in den Lymphknoten, wie den Augenlidern, Pseudolymphomen des Magens und Lymphpolypen des Verdauungstrakts, kann eine Masse bilden, die im Allgemeinen als reaktive, entzündungsbedingte Hyperplasie angesehen wird.
Lymphknotenmetastasierung
Lymphknoten sind oft hart und uneben in der Textur, und primäre Läsionen sind selten bei systemischer Lymphadenopathie zu finden.
