Angeborene Lungenhypoplasie
Einführung
Einführung in die angeborene Lungenhypoplasie Angeborene Lungenhypoplasie, englischer Name congenitalagenesisoflung, alias Congenitalaplasiaoflung. Die angeborene Hypoplasie der Lunge kann nach dem Grad des Auftretens in drei Kategorien eingeteilt werden: Agen tritt nicht auf (Agenese): eine oder beide Lungen fehlen, Lunge ist nicht entwickelt (Aplasie): das Bronchialprimordium ist ein terminaler Caecum, keine Lunge Gefäß- und Lungenparenchym, Hypoplasie: sichtbares Bronchial-, Gefäß- und Alveolargewebe mit reduzierter Anzahl und / oder reduziertem Volumen. Patienten können mit Lungengefäß- und anderen Fehlbildungen in Verbindung gebracht werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: multiple Lungeninfektionen
Erreger
Ursachen der angeborenen Lungenhypoplasie
Die Hauptursache für eine angeborene pulmonale Hypoplasie kann die Verringerung der effektiven Kapazität des Wachstums und der Entwicklung der intrathorakalen Lunge sein. Die häufigste Ursache ist, dass der Zwerchfellmuskel nicht geschlossen werden kann und die Bauchorgane in die Brusthöhle eindringen und so die Entwicklung der Lunge beeinträchtigen. Pathogenese: Die Lunge erscheint nicht als Lungenparenchym, bronchiale und pulmonale Gefäßdefekte wie ungleiche Bronchiallänge, sackartige Struktur und Schleimretentionszystenhöhle. Bei Patienten mit unentwickelter unilateraler Lunge kommt es zu einer kompensatorischen Erweiterung der kontralateralen Lunge, einer Zunahme der Alveolen und häufig zu Sekundärinfektionen der Lunge. Pulmonale Hypoplasie manifestierte sich in unterschiedlichen Graden der Verringerung des Lungenvolumens, Gewichtsverlust, Gesundheitssuche, Abnahme des Bronchialastes und der Alveolarzahl, Abnormalitäten des pulmonalen Systems zeigten verringertes elastisches Wandgewebe, Muskelschichthyperplasie. Kann mit thorakaler Dysplasie, Skoliose und Krampf assoziiert sein. Kann auch mit anderen kardiovaskulären und Nierenhypoplasien in Verbindung gebracht werden.
Verhütung
Prävention von angeborener Lungenhypoplasie
Halten Sie die Atemwege offen und atmen Sie jederzeit mit Antibiotika ein, während Sie den Patienten beim Ablassen unterstützen.
Komplikation
Angeborene pulmonale Hypoplasiekomplikationen Komplikationen multiple Lungeninfektionen
Kompliziert mit Lungeninfektion.
Symptom
Symptome einer angeborenen Lungenhypoplasie Häufige Symptome Wiederholte Infektion der oberen Atemwege Atemnot Das Atemnotsyndrom hat eine anhaltende blaue Stelle im Bereich des Thoraxkollapses
Schwere Fälle sterben nach der Geburt. Die körperliche Untersuchung zeigte, dass die betroffene Seite des Thoraxkollapses, die eingeschränkte Beweglichkeit, das Auftreten von Schlaganfällen, die Auskultation von Atemgeräuschen oder das Verschwinden von Atemgeräuschen mit anderen angeborenen Fehlbildungen klinischer Manifestationen einhergehen können, wie z Niereninsuffizienz und so weiter. Patienten mit milden Erkrankungen weisen möglicherweise keine offensichtlichen klinischen Symptome auf, die nur bei routinemäßigen Röntgenuntersuchungen der Brust festgestellt wurden.
Untersuchen
Untersuchung der angeborenen Lungenhypoplasie
Laboruntersuchung
Die arterielle Blutgasanalyse zeigte eine Hypoxämie und einen arteriellen Kohlendioxidpartialdruck im Normalbereich.
Sonstige Hilfskontrolle
1. Die Computertomographie (CT) der Brust, insbesondere die dreidimensionale Bildgebung, kann eine tracheal-bronchiale Fehlbildung deutlich zeigen. Die Angiographie und die Farb-Doppler-Untersuchung können dabei helfen, Missbildungen der Blutgefäße (pulmonale und venöse azygote) zu beobachten und andere Ursachen zu identifizieren Verursacht Atelektasen und Bronchiektasen.
2. Fiberoptische Bronchoskopie: Beobachten Sie das Bronchiallumen und die Obstruktion.
3. Lungenfunktionstest: Die Lungenfunktion war eingeschränkt, die Lungencompliance verringert und der Atemwegswiderstand erhöht.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der angeborenen Lungenhypoplasie
Nach klinischen Manifestationen und Lungenangiographie kann diagnostiziert werden.
Müssen von Atelektase, Lungenzysten, Lungenisolation oder Bronchiektase unterschieden werden.
