Amyopathische Dermatomyositis
Einführung
Einführung in die myopathiefreie Dermatomyositis Myositis Dermatomyositis ist eine neue Form der Dermatomyositis, die über einen Zeitraum von 24 Monaten eine charakteristische Dermatomyositis mit Hautveränderungen ohne Myositis aufweist. Die Rate ist mit einer neoplastischen Bindegewebserkrankung assoziiert. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% -0,004% Anfällige Personen: häufiger bei Frauen zwischen 20 und 40 Jahren Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: bösartiger Tumor
Erreger
Keine Ursache für Myopathie Dermatomyositis
Es kann sein, dass das anfällige System mit bestimmten Viren infiziert ist und das Immunsystem des Körpers gestört ist, was zu einer Entzündung des Bindegewebes führt, das hauptsächlich aus Skelettmuskelverletzungen besteht.
Verhütung
Keine Prävention von Myopathie Dermatomyositis
1. Entfernen Sie mögliche Anreize wie Kälte, feuchte Hitze und andere nachteilige Faktoren für den menschlichen Körper. 2. Stärken Sie das Gesetz der körperlichen Bewegung und achten Sie auf Arbeit und Ruhe. 3. Ernährung stärken und Infektionen vorbeugen. 4. Passen Sie Ihre Emotionen an und sorgen Sie für gute Laune.
Komplikation
Keine Komplikationen bei Myopathie Dermatomyositis Komplikationen bösartiger Tumor
Betroffen sind vor allem die Extremitätenmuskulatur, die Nackenmuskulatur, die Halsmuskulatur sowie gleichzeitig die Haut, die sogenannte Dermatomyositis. Häufiger bei Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren: Einige Patienten haben möglicherweise eine Infektion in der Vorgeschichte vor der Erkrankung mit symmetrischer Schwäche, Schmerzen und Empfindlichkeit der proximalen Extremitätenmuskulatur. Kann die Rachen-, Atem- und Nackenmuskulatur betreffen. Im fortgeschrittenen Stadium kann es zu Muskelschwund kommen. Einige haben Haut- oder Darmschäden oder bösartige Tumoren.
Symptom
Keine Symptome einer Myopathie- Dermatitis Häufige Symptome Augenlidödeme Augenlider sind purpurrot, erythematös, rötlich oder purpurrot, leicht ... telangiecta dermatomyositis Gott ... Hautatrophie und Pigmentierung
1. Es gibt ödematöse purpurrote Flecken (violett) um die Augenlider (insbesondere die oberen Augenlider haben purpurrote Flecken, Ödeme um die Augenlider, auch als positive Hautläsionen bezeichnet) und eine symmetrische Verteilung. Es gibt ein ektopisches Erythem im Nacken, in den Schultern, in der oberen Brust, im Unterarm und im Oberarm (die Hautläsionen weisen eine Teleangiektasie und eine leichte Atrophie auf. Sowohl Pigmentierung als auch Hypopigmentierung).
2, Gottron-Papeln und Gottron-Zeichen: auf der Rückseite der Knöchel haben die Metacarpophalangealgelenke, die Ellbogen, die Kniegelenke eine symmetrische Verteilung der purpurroten Papeln, genannt Gottron-Papeln, diese Pickel haben purpurrote Punkte, Atrophie oder Fusion Es handelt sich um eine Plakette (mit Teleangiektasie, Erröten und Schuppenbildung), die als Gottron-Zeichen bezeichnet wird.
3, es gibt eine Teleangiektasie an der Nagelfalte (es gibt eine Teleangiektasie um den Nagel herum).
4, der exponierte Teil des Hautrötung: der exponierte Teil des exponierten Bereichs des ödematösen Erythems. Am typischsten ist der V-förmige Brustbereich oder die durch Lichtempfindlichkeit hervorgerufene Rundhalsaußenhaut des Rundhals. (Der V-förmige Bereich weist eine atrophische Dermatitis, ein Erythem, eine Teleangiektasie und eine zigarrenpapierähnliche Schrumpfung auf.) Das Reich ist klar.
5, klinische keine Muskelentzündung, keine Muskelschwäche, Kreatin und Myalgie.
6, Muskel-Zymogramm, EMG, Muskelbiopsie, Myositis-spezifische Antikörper sind normal. Muskelbildgebungsuntersuchung (-Scan, CT, MRT, Muskelultraschalluntersuchung waren normal.
Untersuchen
Untersuchung ohne Myopathie Dermatomyositis
Muskel-Zymogramm, Elektromyographie, Muskelbiopsie und Myositis-spezifische Antikörper waren normal. Muskelbildgebende Untersuchung (-Scan, CT, MRT, Muskelultraschalluntersuchung, Serum-CK-Spiegel war leicht erhöht. Die Muskelhistologie zeigte abnormale entzündliche Veränderungen der Muskelfaserstruktur, Infiltration von CD8-T-Zellen. Bestätigung der Denaturierung mittels Immunhistochemie Das Zytoplasma und der Zellkern der Muskelfasern werden gebildet und das -Amyloid-Protein wird positiv angefärbt.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung der myopathiefreien Dermatomyositis
Diagnose
1. Diagnostische Hautschädigung (länger als 6 Monate), es gibt 4 Hauptpunkte:
(1) Es gibt ödematöse purpurrote Flecken um die oberen und unteren Augenlider und eine symmetrische Verteilung.
(2) Die Knöchel, der Handrücken, die Gottron-Papeln und das Gottron-Zeichen an der Ellbogen- und Kniestreckung.
(3) In Nagelfalten kommt es zu Rötungen und Teleangiektasien.
(4) Hautrötung an der exponierten Stelle: Die exponierte Stelle ist Sonnenlicht ausgesetzt und die ödematöse Rötung ist offensichtlich. Am typischsten ist der V-förmige Brustbereich oder die durch Lichtempfindlichkeit hervorgerufene Rundhalsaußenhaut des Rundhals. (Der V-förmige Bereich weist eine atrophische Dermatitis, ein Erythem, eine Teleangiektasie und eine zigarrenpapierähnliche Schrumpfung auf.)
2, gibt es charakteristische DM Hautschäden, Hautbiopsie im Einklang mit DM histopathologischen Veränderungen, das heißt, andere Hauterkrankungen auszuschließen.
3. 24 Monate nach Auftreten von Hautläsionen treten keine Entzündungssymptome in den Skelettmuskeln der Schultern und Hüften auf, wie Muskelschwäche, Kreatin und Myalgie.
4. Der Labormuskelenzymtest liegt innerhalb von 24 Monaten nach Auftreten von Hautläsionen, insbesondere Kreatinkinase (CK) und Aldolase (ALD), im Normbereich.
Differentialdiagnose
Anders als bei anderen Hautkrankheiten.
