Knochendefekt bei Kindern
Einführung
Einleitung Knochendefekte umfassen hauptsächlich zwei Hauptteile: Knochendefekt und Defektreparatur. Dies liegt daran, dass sich der Humerus unter der Haut befindet, der Frakturblock bei Auftreten einer offenen Fraktur leicht zu trennen ist und die Wahrscheinlichkeit eines Knochendefekts bei der offenen Fraktur der oberen Extremität und der Wirbelsäule gering ist. Knochendefektfrakturen traten in 68% der Tibia, 22% des Femurs und etwa 10% der anderen Teile auf. Knochendefekt ist eine häufige klinische Erkrankung und eines der Probleme bei der orthopädischen Behandlung. Gegenwärtig umfassen Verfahren zur Behandlung von Knochendefekten die autologe Knochen- und allogene Knochentransplantation, Tissue Engineering-Techniken und Gentherapie, Wachstumsfaktoren und die adjuvante Therapie der physikalischen Therapie.
Erreger
Ursache
(1) Angeborene Faktoren
Lippen-und Gaumenspalte ist einer der häufigsten Faktoren. Laut Statistik beträgt die Inzidenz von Lippen- und Gaumenspalten in China 1 . Es gibt angeborene Ohrverletzungen, von denen Ohrdefekte häufiger und Nasendefekte seltener auftreten. Die oben erwähnte Fehlbildung des Defekts wird hauptsächlich durch Mangelernährung der Mutter, endokrine Störungen, Infektionen, mentale Stimulation, Verletzungen und Vererbung während der Schwangerschaft verursacht.
(2) erworbene Faktoren
Trauma: Häufig beschädigt durch Kiefer, Ohren, Nase, Augen und Gliedmaßen, verursacht durch Arbeitsunfälle, Verbrennungen, Explosionsverletzungen und Verkehrsunfälle.
Krankheit: Die häufigste ist der Knochendefekt, der durch chirurgische Resektion verschiedener Tumoren verursacht wird.
Knochendefekt ist eine häufige klinische Erkrankung und eines der Probleme bei der orthopädischen Behandlung. Gegenwärtig umfassen Verfahren zur Behandlung von Knochendefekten die autologe Knochen- und allogene Knochentransplantation, Tissue Engineering-Techniken und Gentherapie, Wachstumsfaktoren und die adjuvante Therapie der physikalischen Therapie.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Molybdän Target Röntgenuntersuchung Brust B-Ultraschall
Die Diagnose kann anhand der klinischen Leistung und anhand von Labortests gestellt werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Osteoporose (Osteoporose) ist eine systemische Knochenerkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und eine mikrostrukturelle Zerstörung des Knochens gekennzeichnet ist, was sich in einer erhöhten Fragilität des Knochens äußert und somit das Risiko eines Bruchs selbst bei geringfügigen Traumata oder Verletzungen stark erhöht Frakturen können auch ohne Trauma auftreten. Osteoporose ist eine chronische Krankheit, die durch mehrere Faktoren verursacht wird. Es gibt normalerweise keine speziellen klinischen Manifestationen, bevor die Fraktur auftritt. Mehr Frauen als Männer, häufig bei Frauen nach der Menopause und älteren Menschen. Mit der Zunahme der älteren Bevölkerung in China nimmt die Inzidenz von Osteoporose zu und es handelt sich um ein Gesundheitsproblem, das in China und der Welt besondere Aufmerksamkeit verdient.
1. Lokale Manifestationen von Schädeldefekten: lokale Schmerzen, Schmerzen am Rand des Defekts, unerträgliche Gehirnpulsation, Eintauchen der Kopfhaut in den Schädel, wenn der Defekt hoch ist, und Zusammenführen von Teilen des Gehirngewebes und der Herzkammer, wenn der Defekt niedrig ist .
2. Schädeldefekt-Syndrom: Hauptsächlich manifestiert sich dies in Kopfschmerzen, Schwindel, Angst des Patienten vor Pulsieren, Ausbeulen und Kollabieren des Defektbereichs, Angst vor Sonneneinstrahlung, Angst vor Vibration oder sogar Lärm, häufig mangelnde Selbstbeherrschung und Konzentrationsschwierigkeiten. Und Gedächtnisschwund oder Depression, Müdigkeit, Ignoranz und geringes Selbstwertgefühl.
3. Langzeitschädeldefekt: Wenn das Gehirn anschwillt oder hervorsteht, kann das Gehirngewebe verkümmert und zystisch sein. Schädeldefekte bei Kindern werden mit der Entwicklung von Gehirngewebe größer, was die normale Gehirnentwicklung und die geringe Intelligenz beeinträchtigt.
