rheumatische Vaskulitis
Einführung
Einleitung Rheumatoide Vaskulitis: Eine häufige systemische Bindegewebserkrankung, die durch nicht-suppurative Polyarthritis gekennzeichnet ist. Wenn extraartikuläre Manifestationen die wichtigsten klinischen Symptome sind, wie Pleuritis, Myokarditis, Pneumonie, Neuritis und Vaskulitis, spricht man von maligner rheumatoider Arthritis. Die Vaskulitis stellt eine der Grunderkrankungen der rheumatoiden Arthritis dar. Ihre verschiedenen, meist symptomlosen Gefäßläsionen treten nur bei einer Autopsie auf, so dass im Allgemeinen keine klinische Bedeutung besteht Wenn es sich bei den Arterien und Kapillaren um einen entzündlichen Verschluss handelt, sind die Symptome offensichtlich und sogar tödlich, was im Allgemeinen als rheumatoide Vaskulitis bezeichnet wird.
Erreger
Ursache
Die Ursache ist bedrohlich.
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Verwandte Inspektion
Beobachtung des anti-neutrophilen Zytoplasmas durch visuelle Beobachtung der Adenosindehydrogenase-Synovialflüssigkeit
Klinische Manifestationen von Hautvaskulitis-Schäden, eingeschränktem Zugang zu Purpura, unspezifischem Erythem des Rumpfes, Gefäßinfarkt, Blasen und Geschwüren, 20% der Patienten mit Finger- (Zehen-) Gangrän. Kapillare Vasodilatation, Infarktpapeln und Knötchen treten in Nagelfalten auf. Histopathologische Manifestationen einer Leukozytenfragmentations-Vaskulitis, auch Lymphozyten-Nekrose-Vaskulitis. Die Invasion von Blutgefäßen ist anders und der Zustand ist anders. Intensives Eindringen in kleine und mittlere Arterien führt zu erheblichen systemischen Schäden. Systemische Anzeichen und Symptome sind mäßiges Fieber, Müdigkeit, Myalgie, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen und / oder gastrointestinale Blutungen, Pleuritis oder Lungeninfiltration, Perikarditis, leichte Proteinurie und Hämaturie, Netzhautblutung und zentrales oder peripheres Nervensystem Betroffen
Diagnose
Differentialdiagnose
1. Die knotige Polyarteriitis vom Hauttyp befindet sich hauptsächlich in den unteren Extremitäten, es gibt subkutane Knoten, die entlang der kleinen Arterien verteilt sind, bewusste Schmerzen und offensichtliche Empfindlichkeit, histopathologische Manifestationen der Haut durch Arteriitis und kleine arterielle Nekrose.
2. Es sollte auch von Hyperglobulinämie, akuter akneähnlicher flechtenähnlicher Pityriasis und nodulärer Vaskulitis unterschieden werden.
Klinische Manifestationen von Hautvaskulitis-Schäden, eingeschränktem Zugang zu Purpura, unspezifischem Erythem des Rumpfes, Gefäßinfarkt, Blasen und Geschwüren, 20% der Patienten mit Finger- (Zehen-) Gangrän. Kapillare Vasodilatation, Infarktpapeln und Knötchen treten in Nagelfalten auf. Histopathologische Manifestationen einer Leukozytenfragmentations-Vaskulitis, auch Lymphozyten-Nekrose-Vaskulitis. Die Invasion von Blutgefäßen ist anders und der Zustand ist anders. Intensives Eindringen in kleine und mittlere Arterien führt zu erheblichen systemischen Schäden. Systemische Anzeichen und Symptome sind mäßiges Fieber, Müdigkeit, Myalgie, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen und / oder gastrointestinale Blutungen, Pleuritis oder Lungeninfiltration, Perikarditis, leichte Proteinurie und Hämaturie, Netzhautblutung und zentrales oder peripheres Nervensystem Betroffen
