Achondroplasie und Skelettdeformitäten
Einführung
Einleitung Rachitis und Osteomalazie sind Knochenerkrankungen, die durch Vitamin-D-Mangel und verschiedene klinische Formen unterschiedlichen Alters verursacht werden. Knochengewebeverletzungen sind hauptsächlich Knorpelverkalkungsmangel, Verdickung der Osteoidschicht und verschiedene Knochengewebezellen sind nicht aktiv. Zusätzlich zu Hyperhidrose, Reizbarkeit, schlechtem Nachtschlaf und starken Abdomensymptomen entwickeln Säuglinge und Kleinkinder häufig eine Schwellung des Handgelenks und des Knöchels, Rippen sind hemisphärische Deformitäten, Hühnerbrust, quadratische Schädel und untere Gliedmaßen sind O-förmig oder X-förmig. Missbildungen, Kinder sind oft von systemischem Wachstum und Dysplasie begleitet. Frühe Symptome der erwachsenen Rachitis sind oft nicht offensichtlich, nur die Schmerzen in der Taille und den Beinen, allmählich zu anhaltenden systemischen Knochenschmerzen entwickeln, Rippenempfindlichkeit ist offensichtlich, das Gehen ist unbequem, die langfristige Erkrankung der Wirbelsäule Brustkyphose, Buckel, Brustwirbel kann gebogen werden, Länge Verkürzt und anfällig für Brüche. Es kann rezessive oder explizite Hand und Fuß sein. Oft begleitet von Dyspepsie und anderen Unterernährungsstörungen.
Erreger
Ursache
Rachitis und Osteomalazie sind Knochenerkrankungen, die durch Vitamin-D-Mangel und verschiedene klinische Formen unterschiedlichen Alters verursacht werden. Knochengewebeverletzungen sind hauptsächlich Knorpelverkalkungsmangel, Verdickung der Osteoidschicht und verschiedene Knochengewebezellen sind nicht aktiv. Langzeitgeschiedene, schwangere und stillende Frauen mit unzureichendem Vitamin D-Gehalt, fettem Auswurf, Leber- und Gallenwegserkrankungen usw. können Vitamin D nicht in 1,25- (OH) 2-D3 umwandeln, sodass die Darmschleimhaut kein Kalzium aufnehmen kann oder die Absorptionsmenge begrenzt ist Die Phosphor- und Kalziumausscheidung nahm zu, das Serumkalzium nahm ab, der anorganische Phosphor nahm signifikant ab, die Knochenmatrix und das Knorpelkalziumsalz fehlten, und die Knochenneubildung war unzureichend. Manchmal geht der Prozess des Knochenbruchs über den Prozess der Osteogenese hinaus. Ein negatives Gleichgewicht zwischen Kalzium und Phosphor, eine langfristige Verkalkung der Sklerotherapie oder eine Entkalkung des Knorpelgewebes, eine erhöhte alkalische Phosphatase im Serum, eine Hypokalzämie stimulieren die Hyperplasie der Nebenschilddrüse, eine übermäßige Absonderung des Nebenschilddrüsenhormons mobilisiert das extrazelluläre Kalzium Bewegen Sie sich, um einen normalen Calciumspiegel im Blut aufrechtzuerhalten. Nierentubuli reduzieren die Phosphorrückresorption und der Phosphorgehalt im Blut nimmt weiter ab. Daher kann das Blutkalzium des Patienten normal sein. Aufgrund der offensichtlichen Reduzierung des Phosphors sind Knochenläsionen häufig schwerwiegender, obwohl es kein Hand- und Fußsputum gibt. Einige Patienten mit Nebenschilddrüsenkompensation, Knochengewebszerstörung, eingeschränkter Knochensalzmigration, Blutkalzium nahmen häufig signifikant ab, und es traten schwere Hand- und Fußkrämpfe auf.
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Verwandte Inspektion
Säugling und Kind Messung Länge Fötus Mikroskopie Poliovirus Antikörper Computer dreidimensionale Rekonstruktionstechnik Fötusspiegel
Die Diagnose von Rachitis und Rachitis hängt hauptsächlich von der Krankengeschichte, den Symptomen und den Anzeichen ab, und die Diagnose von Röntgenstrahlen ist erforderlich. Zusätzlich zu Hyperhidrose, Reizbarkeit, schlechtem Nachtschlaf und starken Abdomensymptomen entwickeln Säuglinge und Kleinkinder häufig eine Schwellung des Handgelenks und des Knöchels, Rippen sind hemisphärische Deformitäten, Hühnerbrust, quadratische Schädel und untere Gliedmaßen sind O-förmig oder X-förmig. Missbildungen, Kinder sind oft von systemischem Wachstum und Dysplasie begleitet. Frühe Symptome der erwachsenen Rachitis sind oft nicht offensichtlich, nur die Schmerzen in der Taille und den Beinen, allmählich zu anhaltenden systemischen Knochenschmerzen entwickeln, Rippenempfindlichkeit ist offensichtlich, das Gehen ist unbequem, die langfristige Erkrankung der Wirbelsäule Brustkyphose, Buckel, Brustwirbel kann gebogen werden, Länge Verkürzt und anfällig für Brüche. Es kann rezessive oder explizite Hand und Fuß sein. Oft begleitet von Dyspepsie und anderen Unterernährungsstörungen. Der Röntgenfilm der Sputumläsion zeigte eine pinselartige Veränderung an der Verbindungsstelle des langen Knochenmarks und war becherförmig, wenn es schwer war. Das Skelettsystem wies verschiedene Grade von Osteoporose, Calciummangel oder Entkalkung auf und der lange kortikale Knochen wurde dünn und gekrümmt. Frühe Röntgenaufnahmen sind manchmal schwer von Osteoporose zu unterscheiden, später ist zu erkennen, dass die Pseudofrakturlinie (Looser-Band) symmetrisch und transparent ist. Patienten mit schwerer Rachitis können Osteoporose, spontane Frakturen und Wirbelkörper mit bikonkaven Deformitäten aufweisen. Labortests für normales oder kalziumarmes Blut, verringerten Blutphosphor und erhöhten Blut-AKP. Kalzium und Phosphor im Urin werden reduziert.
Diagnose
Differentialdiagnose
Das proximale Ende des Femurs ist verbreitert: Die hereditäre abnormale Knorpeldysplasie befindet sich normalerweise im proximalen Teil des Femurs, im proximalen Humerus und im proximalen Ende der Tibia. Typische Röntgenbefunde sind: Knochenbildungsstörungen und Skelettdeformitäten, Hüftvalgus und Verdickung des proximalen Femurs, und die ulnare Durchbiegung des Handgelenks ist relativ verkürzt.
Vitamin-D-Mangel Rachitis ist ein häufiger Mangel an Kindernahrung. Aufgrund des Mangels an Vitamin D kommt es zu einer Reihe von Veränderungen des systemischen Calcium- und Phosphorstoffwechsels sowie zu Knochenveränderungen. Schwere Fälle führen zu Skelettdeformitäten, die das normale Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen und die Widerstandskraft des Körpers verringern, Immunglobuline reduzieren, leicht mit verschiedenen Infektionen einhergehen und ihren Zustand verschlimmern, anhaltende Krankheit sollte aktiv verhindert werden.
Die Diagnose von Rachitis und Rachitis hängt hauptsächlich von der Krankengeschichte, den Symptomen und den Anzeichen ab, und die Diagnose von Röntgenstrahlen ist erforderlich. Zusätzlich zu Hyperhidrose, Reizbarkeit, schlechtem Nachtschlaf und starken Abdomensymptomen entwickeln Säuglinge und Kleinkinder häufig eine Schwellung des Handgelenks und des Knöchels, Rippen sind hemisphärische Deformitäten, Hühnerbrust, quadratische Schädel und untere Gliedmaßen sind O-förmig oder X-förmig. Missbildungen, Kinder sind oft von systemischem Wachstum und Dysplasie begleitet. Frühe Symptome der erwachsenen Rachitis sind oft nicht offensichtlich, nur die Schmerzen in der Taille und den Beinen, allmählich zu anhaltenden systemischen Knochenschmerzen entwickeln, Rippenempfindlichkeit ist offensichtlich, das Gehen ist unbequem, die langfristige Erkrankung der Wirbelsäule Brustkyphose, Buckel, Brustwirbel kann gebogen werden, Länge Verkürzt und anfällig für Brüche. Es kann rezessive oder explizite Hand und Fuß sein. Oft begleitet von Dyspepsie und anderen Unterernährungsstörungen. Der Röntgenfilm der Sputumläsion zeigte eine pinselartige Veränderung an der Verbindungsstelle des langen Knochenmarks und war becherförmig, wenn es schwer war. Das Skelettsystem wies verschiedene Grade von Osteoporose, Calciummangel oder Entkalkung auf und der lange kortikale Knochen wurde dünn und gekrümmt. Frühe Röntgenaufnahmen sind manchmal schwer von Osteoporose zu unterscheiden, später ist zu erkennen, dass die Pseudofrakturlinie (Looser-Band) symmetrisch und transparent ist. Patienten mit schwerer Rachitis können Osteoporose, spontane Frakturen und Wirbelkörper mit bikonkaven Deformitäten aufweisen. Labortests für normales oder kalziumarmes Blut, verringerten Blutphosphor und erhöhten Blut-AKP. Kalzium und Phosphor im Urin werden reduziert.
