Lichen ruber
Einführung
Einleitung Lichen planus, der Name der traditionellen chinesischen Medizin ist "purpura", klinisch ist nicht ungewöhnlich, und die Inzidenzrate hat in den letzten Jahren zugenommen. Aufgrund der sich ständig ändernden Leistung ihrer Hautläsionen werden sie häufig falsch diagnostiziert. Chinesische Medizin glaubt, dass diese Krankheit ein Faktor von Yin und Blutmangel ist, die Milz verliert Gesundheit und Transport, mangelnde Anreicherung, das Gefühl des Windes Übel, Rheuma in der Haut, Stagnation im Blut oder aufgrund von Leber- und Nierenmangel, Yin-Mangel Hitze, virtuelles Feuer auf die Entzündung Der Mund ist krank. Flechten-Planogene treten bei jungen Menschen und Erwachsenen auf. Aufgrund der unterschiedlichen Symptome von Lichen planus wird es entsprechend seiner Häufigkeit, Hautausschlagmorphologie und Anordnungseigenschaften klinisch in akuten generalisierten Lichen planus, chronischen lokalisierten Lichen planus, hypertrophen Lichen planus und linearen Planus unterteilt Moos, ringförmiger Flechtenplanus, atrophischer Flechtenplanus, follikulärer Flechtenplanus, stumpfer Flechtenplanus, bullöser Flechtenplanus, tropfender Flechtenplanus, erythematöser Flechtenplanus, palmarer Flach Moos, tropischer Flechtenplanus, isolierter Flechtenplanus, rotes Rosenkranzmoos, Flechtenplanus, Lupus erythematodes und Graham-Ittle-Syndrom. Die übliche typische Leistung wurde wie oben beschrieben, kombiniert mit einer histopathologischen Untersuchung, und verschiedene Merkmale können diagnostiziert werden.
Erreger
Ursache
(1) Infektionsfaktoren:
Seit den 1960er Jahren haben viele Wissenschaftler die Beziehung zwischen dieser Krankheit und Mikroorganismen untersucht. Thyreason et al. Fanden einen virusähnlichen Kernkörper in den Epithelzellen der Läsionen, der als pathogenes Virus angesehen wurde. Elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben jedoch, dass der Kern ein Querschnitt der Kernmembran der Läsion war und die Epithelzellen nicht Heterosexuelle Strukturen sind keine Viruspartikel. Einige Wissenschaftler haben die epitheliale tiefe zellähnliche Struktur durch Elektronenmikroskopie beobachtet, weshalb angenommen wird, dass die Bakterien in das Schleimhautepithel und die Pathogenese eindringen, was von den späteren Forschern jedoch negiert wird, da sie nur im beschädigten Epithel des erosiven Lichen planus, sondern nur im nicht erosiven Typ gefunden werden. Bakterien sind auf der Epitheloberfläche zu finden, so dass es sich nicht um ein pathogenes Bakterium des Lichen planus handelt.
(2) Mentale und neurologische Faktoren:
Aufgrund verschiedener Gründe wie Umwelt, Familie, Arbeit, Privatleben usw. sind die körperlichen und geistigen Aktivitäten beeinträchtigt, der Geist ist traumatisiert, Nervosität, Angstzustände, Depressionen usw. verursachen eine Reihe von Veränderungen im Körper, wie z. B. psychologische, pathologische, biochemische Stoffwechselstörungen, die zu Störungen führen. Krank
(3) endokrine Faktoren:
Es gibt viele weibliche Patienten mit dieser Krankheit, und die Schwankung der Erkrankung hängt mit Schwangerschaft, Wechseljahren und einigen Arzneimitteln zusammen, die die endokrine Funktion beeinträchtigen. Bei Patienten mit Estradiol sind die Testosteronspiegel viel niedriger als normal.
(4) Spurenelemente:
In den letzten Jahren wurde festgestellt, dass Spurenelemente spezifische physiologische Funktionen im menschlichen Körper und ihre Beziehung zu dieser Krankheit haben. Beispielsweise kann in der Schleimhaut von Mäusen mit Zinkmangel eine unvollständige Verhornung auftreten, die Akanthose kann verdickt sein und das Epithel kann eine Dysplasie aufweisen. Da jedoch das Serumzink bei Patienten mit Lichen planus normal ist und eine Zinkergänzung keine signifikanten Effekte erzielt hat, wird angenommen, dass die minderwertige Verhornung des Lichen planus eine nicht wesentliche sekundäre Veränderung darstellt. Mangan spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Mitochondrienfunktion und hängt mit seiner Bildung zusammen. Diese sollen durch weitere Untersuchungen bestätigt werden. Beim Nachweis von Spurenelementen im Haar von Patienten wurde festgestellt, dass Zink, Jod usw. niedriger als normal und Nickel höher als normal waren.
(5) Systemische Krankheitsfaktoren:
Patienten mit Lichen planus sind häufig mit verschiedenen systemischen Erkrankungen oder Symptomen assoziiert.Viele Patienten mit Pathogenese und Krankheitsentwicklung sind mit bestimmten systemischen Erkrankungen wie Diabetes, Hepatitis sowie Bluthochdruck- und Verdauungsstörungen assoziiert.
(6) Lokale Reize:
Verschiedene Metallrestaurationen bilden einen potentiellen Unterschied im Mund. Zusätzlich kann die Stimulation der Füllung oder dergleichen eine moosige Veränderung der Mundschleimhaut verursachen. Es wurde berichtet, dass Amalgamfüllungen flechtenartige Läsionen verursachen, und eine kleine Anzahl von Patienten kann auch allergische Reaktionen auf Kupfer, Zink, Silber und dergleichen entwickeln. Dies können Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ (allergische Reaktionen vom Typ IV) sein. Die Kontaktmetamorphose kann eine lokale Reaktion sein, die durch freies Quecksilber verursacht wird, das in die Schleimhaut eindringt und zu einem Antigen wird.
(7) Genetische Faktoren:
Einige Leute haben herausgefunden, dass diese Krankheit eine Tendenz zur Familienanamnese aufweist. Viele Wissenschaftler haben Familienerkrankungen erforscht, aber die Stammbaumanalyse entspricht nicht dem Gesetz zur Vererbung einzelner Gene. Viele Studien wurden mit HLA (Human Leukocyte Antigen) durchgeführt. Das HLA-Gen bei Patienten mit familiärem Lichen planus war signifikant höher als das von nicht familiärem Lichen planus, was darauf hindeutet, dass die Inzidenz von Lichen planus mit genetischen Faktoren zusammenhängen könnte.
(8) Immunologische Faktoren:
Es ist immer noch nicht ganz klar. Je nach Erkrankung schwankt die Erkrankung, wiederholt sich und es kommt zu einer entzündlichen Zellinfiltration in der subepithelialen Lamina propria, hauptsächlich aus der Infiltrationszone der T-Lymphozyten. Daher wird angenommen, dass diese Zellen nicht auf Immunfaktoren zurückzuführen sind, sondern auf eine lokale Hyperplasie des Blutes. Es wird jetzt angenommen, dass der Lichen planus immun gegen Funktionsstörungen ist, was zu einer Anfälligkeit für ein nicht identifiziertes Virus führen kann, und es wird vermutet, dass Patienten unter humoralen Immunstörungen leiden.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Erstens körperliche Untersuchung
Die Anamnese gibt uns einen ersten Eindruck und Aufschluss und führt uns auch zu einem Konzept der Art der Krankheit.
Zweitens Laborinspektion
Laboruntersuchungen müssen auf der Grundlage objektiver Daten aus Anamnese und körperlicher Untersuchung zusammengefasst und analysiert werden. Daraus lassen sich verschiedene diagnostische Möglichkeiten ableiten. Diese Untersuchungen sollten zur Bestätigung der Diagnose weiter berücksichtigt werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Neurodermitis:
Die Krankheit ist mit chronischen Hautentzündungen, Pathogenese und neuropsychiatrischen Faktoren sowie einigen äußeren Reizen verbunden. Chronisch, nicht anfällig für Feuchtigkeit, leicht wiederkehrend. Die chinesische Medizin nennt es "hartnäckig", "Psoriasis", "Wunden fotografieren".
1. Der Grundschaden sind meist runde oder polygonale flache Papeln, die zu einem Stück verschmolzen sind. Nach dem Kratzen ist die Haut dick, die Hautrille vertieft, der Hautkamm ist emporgehoben und es ist leicht, Moos zu bilden. Dies ist ein wichtiges Merkmal dieser Krankheit.
2. Die Hautläsionen sind flache Papeln mit einer Tendenz zu sammeln, trocken und fest, mit normaler oder hellbrauner Haut und heller Oberfläche. Die lang anhaltenden Pickel werden zu einem Stück verschmolzen und nehmen allmählich zu. Die Haut wird verdickt und getrocknet, um ein Streifenmuster zu bilden, das häufig zu Kratzern führt, um Hautmoos zu bilden.
3. Bewusst paroxysmales Jucken, noch mehr bis in die Nacht hinein, ich kenne den Schmerz nicht. Wenn die Stimmung schwankt, steigt der Juckreiz.
4. Die Krankheit tritt im Nacken und auf beiden Seiten auf, Ellenbogenfossa, Achselhöhlen, Cercarien usw. Wenn der Ausschlag nicht ausgedehnt oder auf die oben genannten Teile beschränkt ist, spricht man von lokalisierter Neurodermitis, der Ausschlag ist weit verbreitet und wird Pan genannt, mit Ausnahme der Teile, bei denen Augenlider, Kopfhaut, Rumpf und Gliedmaßen an einem Teil oder der Mehrheit beteiligt sind. Neuropathische Dermatitis.
Juckreiz:
Häufiger bei erwachsenen Frauen, tritt es an der Seite der Gliedmaßen und am Hand- und Fußrücken auf. Von Anfang an variiert die Anzahl der rötlichen Papeln allmählich von den rotbraunen oder taupefarbenen Halbkugelknollen der Sojabohnen bis zu den Saubohnen. Die Oberfläche ist rau und fleckig, paroxysmaler Juckreiz, Pigmentierung und moosbedingte Veränderungen durch Kratzer. Chronischer Verlauf.
Schuppenflechte:
Psoriasis, auch als Psoriasis bekannt, ist eine häufige chronische Hautkrankheit, die durch wiederholte Schichten von silberweißen trockenen Schuppen auf dem Erythem gekennzeichnet ist. Alte medizinische Bücher werden auch als Kiefernrinde bezeichnet. Die westliche Medizin nennt sich Psoriasis, die gemeinhin als Psoriasis bezeichnet wird. Sie ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Papeln unterschiedlicher Größe, Erythemen, die mit silberweißen Schuppen bedeckt sind, klare Grenzen und tritt in der Kopfhaut, den Extremitäten und im Rücken auf. Mehr Männer als Frauen. Frühling und Winter sind anfällig für Wiederholungen oder Verschlimmerungen, während Sommer und Herbst mehr erleichtert werden.
