Gesten Automatismus
Einführung
Einleitung Automatisierte Gestenstörung: Einfache Gesten wie Wischen, Schmollen, Lecken, Drehen, Ergreifen von Objekten und Genitalien oder Ausführen von Rätseln oder verständnisvollen Bewegungen, komplexe Gesten wie Knöpfen oder Ausziehen, Umblättern von Taschen, Wischen Oder organisieren Sie Kleidung, tragen Sie Möbel, drehen Sie Betten um oder üben Sie berufliche Tätigkeiten aus. Dieses Symptom kann bei Patienten mit Epilepsie auftreten.
Erreger
Ursache
(1) Idiopathische Epilepsie
Es wird auch als primäre Epilepsie bezeichnet. Wenn man sich auf aktuelle wissenschaftliche Techniken und Nachweismethoden stützt, kann man nicht feststellen, dass das Gehirn des Patienten eine strukturelle Veränderung oder metabolische Veränderungen aufweist, die zu Anfällen führen können, die mit genetischen Faktoren zusammenhängen können.
(zwei) symptomatische Epilepsie
1, Infektion: eine Vielzahl von bakteriellen Meningitis, Gehirnabszess, Granulom, virale Enzephalitis und parasitäre Erkrankungen des Gehirns, wie zerebrale Zystizerkose, Bilharziose, Toxoplasmose, etc., im Norden von China mit mehr zerebraler Zystizerkose.
2, Schädel-Hirn-Verletzung: Schädel-Hirn-Verletzung, wie depressive Fraktur, Durariss, Hirntrauma, intrazerebrale Blutung, Gehirnoperation usw., kann innerhalb weniger Wochen nach der Verletzung Anfälle hervorrufen.
3. Hirntumoren: Bei der symptomatischen Epilepsie, die im Erwachsenenalter einsetzt, sind neben der Verletzung auch On-Screen-Tumoren häufige Ursachen, insbesondere Oligodendrogliome und Meningeome, die in der Frontal- und Zentralretinois wachsen. , Astrozytom, metastasiertem Krebs und so weiter.
4, cerebrovaskuläre Erkrankung: cerebrovaskuläre Erkrankung nach Epilepsie ist im mittleren und hohen Alter häufiger, wie zerebrale Embolie, cerebrale Thrombose und multipler lakunarer Infarkt, cerebrale Blutung usw .; cerebrale Gefäßmissbildung und subarachnoidale Blutung aufgrund des jüngeren Alters des Einsetzens Das Alter der Epilepsie ist also heller. Hypertensive Enzephalopathie kann auch mit Krampfanfällen einhergehen.
5, angeborene Fehlbildungen: wie Chromosomenaberrationen, angeborener Hydrozephalus, Mikrozephalie, Corpus callosum Dysplasie, cerebrale kortikale Hypoplasie.
6, vorgeburtliche und perinatale Erkrankungen: Geburtsverletzung ist eine häufige Ursache für symptomatische Epilepsie im Kindesalter. Gehirnkontusionen, Ödeme, Blutungen und Infarkte bei der Geburt können zu lokalen Hirnläsionen führen, und in Zukunft können sich epileptische Entladungen bilden. Patienten mit Zerebralparese sind häufig auch mit Epilepsie assoziiert.
7, andere: wie Fieberkrämpfe Folgen, insbesondere schwere und anhaltende Fieberkrämpfe, Blei, Quecksilber, Kohlenmonoxid, Ethanol, Hibiskus, Isoniazid und andere Vergiftungen, systemische Erkrankungen wie schwangerschaftsinduziertes Hypertonie-Syndrom, Urämie usw. Kann Epilepsie verursachen, Ernährung, Stoffwechselerkrankungen, Kinder mit Rachitis können auch mit Epilepsie in Verbindung gebracht werden, Hypoglykämie durch Inselzelltumor, Diabetes, Hyperthyreose, Hypoparathyreose, Vitamin B6-Mangel kann Anfälle verursachen; Und degenerative Erkrankungen wie Tuberkulose, Alzheimer-Krankheit und dergleichen.
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Verwandte Inspektion
EEG-Untersuchung CT-Untersuchung des Gestationsöstriols (E3)
Erstens, Anamnese
Die Diagnose von Epilepsie basiert auf einer detaillierten Anamnese, weshalb die Erfassung der Anamnese und die klinische Untersuchung für die Diagnose von Epilepsie von größter Bedeutung sind. Wegen der vielen Arten von Epilepsie und der komplexen Ursachen ist es notwendig, nach Vollständigkeit zu streben.
Da der Patient bei vielen epileptischen Anfällen zu diesem Zeitpunkt bewusstlos war und sich danach nicht mehr erinnern konnte, war es nicht nur für die Krankengeschichte des Patienten wichtig, sondern auch für die Zeugen, die gesamte Episode zu verstehen.
Bei der Untersuchung der Krankengeschichte sollten Sie darauf achten, ob während des Anfalls induzierte Faktoren wie Müdigkeit, Hunger, Verstopfung, Alkoholkonsum, emotionale Impulse, Wut und Angstzustände vorliegen, die Umgebung zum Zeitpunkt des Anfalls, der zeitliche Verlauf des Anfalls, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Gliedmaßenkrämpfen und deren ungefähre Abfolge sowie ob ein Trauma vorliegt oder nicht. Harninkontinenz, Anfallshäufigkeit, Dauer, Intervall, ob es merkwürdige Verhaltensweisen und psychische Störungen gibt, Behandlung mit unerwünschten Drogen, Drogenkonsum, Medikationsregeln, Dosierung und Konsum, und wie effektiv.
Bei Kindern sollte darauf geachtet werden, ob die Mutter während der Schwangerschaft eine Infektion hat, ob bei der Geburt keine Geburtsverletzung oder ein Schädel-Hirn-Trauma vorliegt, ob bei Kindern fieberhafte Anfälle auftreten, ob es Infektionen wie verschiedene bakterielle Meningitis, virale Enzephalitis und parasitäre Erkrankungen des Gehirns gibt. Wie zerebrale Zystizerkose, die Familiengeschichte des Patienten und die jugendliche Krankengeschichte des Patienten.
Bei Erwachsenen sollte die Anamnese eines Schädel-Hirn-Traumas, die Anamnese einer zerebrovaskulären Erkrankung, die Anamnese einer Infektion, die Anamnese parasitärer Infektionen, die Anamnese anderer Standorte, die Anamnese einer Vergiftung sowie das Vorhandensein oder Fehlen anderer neurologischer Erkrankungen berücksichtigt werden.
Zweitens körperliche Untersuchung
Kinder sollten darauf achten, ob Intelligenz, angeborener Hydrozephalus, Mikrozephalie, Dysplasie, zerebrale kortikale Dysplasie und Herzkrankheit, Neigung zu Zuckungen an Händen und Füßen, Haut und subkutane Knötchen vorliegen. Erwachsene sollten nicht nur die Symptome und Anzeichen des Nervensystems untersuchen, sondern auch den Allgemeinzustand wie Tumore, Infektionen, Traumata, schwangerschaftsinduziertes Hypertonie-Syndrom, Urämie, Ernährung und Stoffwechselerkrankungen.
Drittens Laborinspektion
1, EEG: Die Diagnose von Epilepsie ist von großer Bedeutung, etwa 80% der Patienten mit Epilepsie können abnorme EEG gefunden werden. Die EEG-Untersuchung trägt auch zur Klassifizierung von Anfällen bei, z. B. generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, die hauptsächlich durch einen gestreuten oder kontinuierlichen Spike-Rhythmus gekennzeichnet sind . Das kindliche Schnarchen ist durch einen hohen Rhythmus gekennzeichnet, und psychomotorische Anfälle treten häufig im Schläfenlappen auf, insbesondere in der Stirn. Die EEG-Untersuchung hilft bei der Bestimmung des Ortes der Epilepsie. Für diejenigen, die Schwierigkeiten bei der Diagnose haben: 1 Langzeitüberwachung des EEG, auch Kassetten-EEG genannt, kann EEG-Zustände für 24 Stunden oder länger aufzeichnen. 2 Videotelemetrie Das EEG kann die Art des Anfalls, die Anzahl statistischer Episoden und die Faktoren, die Anfälle auslösen, bestimmen und den Ort der Läsionen bestimmen. Es ist hilfreich für die Identifizierung von Epilepsie und nicht-epileptischen Anfällen.
2, quantitatives Arzneimittel-EEG: Nach dem Einfluss von Arzneimitteln auf die EEG-Aktivitäten und nach verschiedenen quantitativen EEG-Untersuchungen.
Viertens Geräteinspektion
1. CT-Untersuchung des Gehirns: Die abnormale Erkennungsrate der CT-Untersuchung des Gehirns bei Patienten mit Epilepsie beträgt 30 bis 50%. Die Ergebnisse der CT-Untersuchung sind grob: Hirnatrophie, Hirntumor, Enzephalitis, parasitäre Erkrankungen des Gehirns und zerebrovaskuläre Fehlbildungen. Hirninfarkt, Verkehrshydrozephalus, medialer Schläfenlappen, Corpus callosum-Missbildung, Erweichung des Gehirns, Verkalkung des Gehirns. Die abnormale Rate der Hirn-CT bei Kindern mit Epilepsie beträgt 33%, die häufigste ist eine Hirnatrophie.
2, zerebrale Blut-MRT-Untersuchung: Bei Patienten mit Epilepsie ist die Gehirn-CT normal, und bei Patienten mit Tumoren und Parasiten trägt die MRT auch zur Diagnose von Demyelinisierung und anderen Erkrankungen der weißen Substanz bei.
3. Die Positronenemissionstomographie (PET) kann den lokalen Metabolismus und den Blutfluss im Gehirn von Patienten mit Epilepsie aus verschiedenen Blickwinkeln messen. Die Messung physiologischer Gegenstände erfolgt mittels mit Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff und Fluor markierten Radionukliden. Darüber hinaus können pathologische Veränderungen in verschiedenen Stadien der Krankheit bestimmt und pathologische Veränderungen des Gewebes bereitgestellt werden, bevor das Gewebe strukturelle Veränderungen erfahren hat.
4. Die Einzelphotonenemissionstomographie (SPECT) reduziert die lokale Durchblutung des Gehirns bei Anfällen und SPECT hilft bei der Erkennung epileptischer Herde.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Diagnose von Epilepsie ist ein ernstes Problem, da viele Patienten nach Feststellung der Epilepsiediagnose eine Langzeitbehandlung und Nachsorge benötigen und auch das Leben und die Arbeit der Patienten beeinträchtigen können. Die Vorgeschichte der Diagnose ist äußerst wichtig, insbesondere die Situation zum Zeitpunkt des Angriffs, und die vom Augenzeugen bereitgestellten Informationen sind auf der Grundlage der Diagnose der Krankengeschichte äußerst aussagekräftig. Die Diagnose sollte auch auf Laborbefunden beruhen, insbesondere auf EEG-Daten und bildgebenden Untersuchungen. Wenn die klinischen Daten nicht mit den Laborergebnissen übereinstimmen, sollte letzteres das wichtigste sein.
Bei einem epileptischen Anfall sollte beurteilt werden, ob es sich um Epilepsie handelt, ob es sich um Epilepsie handelt, um welche Art von Epilepsie es sich handelt, ob es sich um eine primäre oder sekundäre Epilepsie handelt, und um die Ätiologie. Sollte mit folgenden Krankheiten identifiziert werden:
Erstens die Klassifikation der Epilepsie
(a) teilweise Anfälle
1, einfache partielle Anfälle, ohne Störung des Bewusstseins 1 diejenigen mit motorischen Symptomen wie lokalisierten Anfällen, Jackson-Epilepsie, rotatorischen Anfällen, Haltungsanfällen, Entwicklungsanfällen. 2 Personen mit physischen oder speziellen sensorischen Symptomen wie Schallkrämpfen, visuellen Krämpfen, auditorischen Krämpfen, Riech- und Geschmacksstörungen, Schwindelanfällen usw. 3 Personen mit autonomen Symptomen, wie z. B. steigendem Magen, Erbrechen, Schwitzen, Erblassen, Erröten, Darm, vertikalem Haar. Pupillenvergrößerung, Harninkontinenz usw. 4 Menschen mit psychischen Symptomen wie Sprachstörungen, Gedächtnisstörungen (allgemein bekannt als Deja Vu, dh erlebte seltsame Dinge; erlebtes Unbehagen, dh vertraut mit bekannten Dingen), emotionale Anfälle, Illusionsanfälle, zusammengesetzt Halluzinogene Anfälle.
2, komplexe partielle Anfälle mit bewussten Störungen 1 erste einfache partielle Anfälle, wie nur bewusste Störungen, es gibt automatische Symptome, 2 beginnend mit bewussten Störungen, nur bewussten Störungen und automatischen Symptomen.
In 3 entwickeln sich partielle Anfälle zu einem generalisierten Anfall, der sich als tonisch-klonischer Anfall, als tonischer Angriff oder als klonischer Anfall manifestieren kann. Ein Teilanfall, auf den ein generalisierter Anfall folgt, ein komplexer Teilanfall, auf den ein generalisierter Anfall folgt, ein einfacher Teilanfall, der sich zu einem komplexen Teilanfall entwickelt, und dann ein umfassender Anfall.
(zwei) umfassende Anfälle
1. Die Abwesenheit von Anfällen wird hauptsächlich durch Bewusstseinsstörungen verursacht: wie z. B. eine typische Abwesenheit von Anfällen, auch als kleinere Episoden mit nur Bewusstseinsstörungen bezeichnet, die von milden klonischen Komponenten, spannungsfreien Komponenten, tonischen Komponenten, Autopsien oder autonomen Symptomen begleitet sein können. 2 atypische Abwesenheit von Anfällen.
2, myoklonische Anfälle: plötzliche, kurze, schnelle Muskelkontraktion. Es kann sich im ganzen Körper ausbreiten oder sich auf Gesicht, Rumpf, Gliedmaßen oder einzelne Muskelgruppen beschränken. Kann individuell auftreten, ist jedoch bei schnell wiederkehrenden Episoden häufig. Der Morgen wacht auf und tritt am häufigsten im Schlaf auf, es können aber auch autonome Bewegungen induziert werden.
3, Tonic Anfälle: der Körper in die menschliche Tonic Sehne. Die Gliedmaßen sind gerade gestreckt und der Kopf ist nach einer Seite oder nach hinten vorgespannt, der Rumpf des Rumpfes bewirkt, dass sich das Horn umdreht. Oft begleitet von autonomen Symptomen wie Erblassen, Erröten, Pupillenerweiterung und so weiter.
4, tonisch - klonische Anfälle: auch als große Anfälle bekannt, gekennzeichnet durch Bewusstseinsverlust und Körperkrämpfe. Der Anfall kann in drei Phasen unterteilt werden.
(1) Tonikum: Alle Skelettmuskeln zeigen eine anhaltende Kontraktion. Der Oberkiefer hob sich und die Augäpfel stöhnten. Die Kehle schreit und schreit. Der Mund ist zuerst stark und dann geschlossen und kann die Zungenspitze beißen. Der Hals und der Rumpf werden zuerst gebogen und dann umgekehrt. Die oberen Gliedmaßen werden angehoben und dann gedreht und in Adduktion und Pronation umgewandelt. Die untere Extremität wechselt von Selbstknicken zu starkem Aufrichten. Nachdem die Spannungsperiode 10 bis 20 Sekunden dauert, gibt es ein leichtes Zittern an den Extremitäten.
(2) Beschneidung: bis der Tremor zunimmt und sich auf den gesamten Körper ausdehnt und zu einem intermittierenden Auswurf wird, dh in die Auswurfperiode eintritt. Jedes Mal kommt es zu einer kurzen Entspannung der Muskelspannung, die Häufigkeit einer allmählichen Verlangsamung des Klons sowie zu einer allmählichen Verlängerung der Entspannungsperiode. Dieses Problem dauert ca. 30 Sekunden bis 1 Minute. Nach dem letzten starken Krampf hörte der Krampf plötzlich auf. In den obigen beiden Phasen, begleitet von erhöhter Herzfrequenz, erhöhtem Blutdruck, vermehrtem Schweiß, Speichel- und Bronchialsekret sowie erweiterten Pupillen und anderen autonomen Zeichen. Die Atmung wurde vorübergehend unterbrochen und die Haut verwandelte sich von blass zu haarig. Die Pupille verschwindet aus der Lichtreflexion und aus der tiefen und flachen Reflexion, die Straße spiegelt die Dehnbarkeit wider.
(3) Späte Anfälle: Nach der klonischen Periode gibt es immer noch eine kurze Periode mit starkem Auswurf, was zu geschlossenen Kiefern und Inkontinenz führt. Erste Erholung der Atemwege: Mund und Nase sprühten Schaum oder Blut, Herzfrequenz, Blutdruck, Pupillen usw. normalisierten sich wieder. Entspannung des Muskeltonus, das Bewusstsein erwacht allmählich. Die Wiederherstellung von Bewusstsein zu Bewusstsein dauert etwa 5-10 Minuten. Nach dem Aufwachen verspüre ich Kopfschmerzen, Körperschmerzen und Müdigkeit und kann mich nicht an Krämpfe erinnern. Viele Patienten werden nach Linderung der Bewusstseinsstörung schläfrig. Einzelne Patienten haben autonome oder emotionale Veränderungen wie Wut und Entsetzen, bevor sie vollständig wach sind. Das EEG-Diagramm ist jetzt eine diffuse Welle mit 10 Hz / s und zunehmender Amplitude, und die Ablationsperiode ist eine diffuse langsame Welle, die sich allmählich verlangsamt, begleitet von einer intermittierenden Häufung von Spitzen, die im späten Stadium der Anfälle als ein niedriges Niveau aufgezeichnet wird.
5, klonische Anfälle: und der vorherige Unterschied, nur wiederholte Körperlähmung, verlangsamt sich die Frequenz allmählich und die Intensität ändert sich nicht, die späte Krämpfe ist in der Regel kürzer. Das EEG sieht schnelle Aktivität, langsame Wellen und gelegentlich spine-slow Wellen. Dieser Anfall verursachte versehentlich einen plötzlichen Auswurf und bildete einen klonisch-kraftklonischen Angriff.
6, keine Spannungsepisoden.
(3) Nicht klassifizierte Folgen.
Zweitens Differentialdiagnose
(a) Synkope
Aufgrund unzureichender Durchblutung des Gehirns. Es liegt eine kurzfristige Bewusstseinsstörung vor, die gelegentlich von einem kurzen Ausbruch zweier oberer Gliedmaßen begleitet wird. Müssen mit einer Vielzahl von Krampfanfällen identifiziert werden. Vor der vasovagalen Synkope haben die meisten eine emotionale Stimulation oder Schmerzstimulation in der Vorgeschichte. Der größte Teil der Synkope aufgrund von venösem Rückfluss tritt bei längerem Stehen, Austrocknen, Blutungen oder beim Wasserlassen oder Husten auf. Die meisten orthostatischen Hypotonie-Synkopen treten auf, wenn sie plötzlich aufstehen. Herzsynkope ist häufiger, wenn Sie kämpfen oder laufen. Vor dem Auftreten einer Synkope treten Symptome wie Schwindel, Engegefühl in der Brust und Schwärze auf. Die Wiederherstellung des Bewusstseins und der körperlichen Stärke erfolgt langsamer. Sie erfolgt nicht plötzlich und die Wiederherstellung erfolgt schneller.
Kinder zwischen 6 Monaten und 6 Jahren werden nach einem großen Schrei manchmal mit einem Atemzug betäubt. Zu diesem Zeitpunkt kommt es zu Bewusstlosigkeit, leichten Zuckungen der Gliedmaßen oder kurzfristiger Steifheit sowie offensichtlicher Erstickung und Zyanose vor Ohnmacht. Wenn die Atemstillung häufig auftritt, ist der Bewusstseinsverlust nach Ohnmacht lang und der Verlust von Erstickung und Bewusstsein tritt unmittelbar nach dem Weinen auf. Die Symptome von Steifheit und Krämpfen nehmen allmählich zu.
(2) Transiente zerebrale Dysfunktion (TLL)
Eine vorübergehende Funktionsstörung, die durch unzureichende Durchblutung des Gehirns verursacht wird. Die meisten Symptome und Anzeichen, die als plötzliche Episoden auftreten, dauern einige Minuten bis einige Stunden und die meisten erholen sich innerhalb von 24 Stunden vollständig, was wiederholt werden kann. Häufige Symptome der TIA im Arteria basilaris sind Schwindel, Nystagmus, Diplopie, sensorische und motorische Symptome und Anzeichen sowie seltene Symptome von vorübergehendem Gedächtnisverlust, Halluzinationen, Verhaltensstörungen und vorübergehendem Bewusstseinsverlust sowie Stürze. TIA tritt häufig bei Patienten mittleren und älteren Alters auf, es gibt offensichtliche Anzeichen für eine zerebrovaskuläre Erkrankung, und ein normales EEG hilft bei der Unterscheidung von Epilepsie.
(drei) Migräne
Es kann wiederkehrend sein, oft begleitet von visuellen Symptomen und manchmal mit Anzeichen des Körpers. Es ist häufig bei Kindern ab 4 Jahren bis zum Jugendalter üblich. Migräne wird oft von Symptomen des autonomen Nervensystems wie blassen, erweiterten Pupillen und visuellen Symptomen begleitet. Bei jungen Frauen tritt häufig eine biliäre arterielle Migräne auf. Der Kopfschmerz ist bilateral, begleitet von Schwindel, Ataxie, verschwommenem Sehen beider Augen oder Augenbewegungsstörungen. Das EEG kann auch im Hinterhauptbereich Spitzen aufweisen.
(4) falsche Anfälle
Auch als mentaler Angriff bekannt. Wenn Epilepsiepatienten es gleichzeitig haben, gibt es eine Diagnoseschwierigkeit, und ungefähr 20% der refraktären Epilepsie gehören zu dieser Kategorie. Anfälle werden oft durch Anspannung oder Suggestion verursacht, motorische Symptome sind bei generalisierten Krämpfen nicht synchron und symmetrisch. Pseudo-Sex hat einen starken Selbstausdruck, eine Geschichte der mentalen Stimulation, ein Weinen und Schwitzen. Geschlossene Augen und Blinzeln sind ihre Merkmale. Für eine genaue Diagnose ist jedoch häufig eine Fernsehüberwachung erforderlich.
(5) Schlafstörungen
Wiederholte paroxysmale Episoden können im natürlichen Schlaf auftreten und auch von einer Autopsie begleitet sein, bei der der Patient möglicherweise nicht auf die Umgebung reagiert oder sich nicht an die Episode erinnert. Es gibt mehrere häufige Zustände, die von Epilepsie unterschieden werden müssen:
l, Narkolepsie: Narkolepsie ist eine unerklärliche Schlafstörung. Es gibt verschiedene Ausdrucksformen, darunter Kataplexie, Schlafapnoe, Schlafillusion und unwiderstehliche Schläfrigkeit, auch Episoden genannt Schlaf-Vierfach-Syndrom. Das Erkrankungsalter liegt bei 10 bis 20 Jahren, einige Patienten haben eine Enzephalitis oder eine Hirnverletzung in der Anamnese, andere eine Familienanamnese. (1) Paroxysmaler Schlaf: Der Patient ist im Wachzustand im Allgemeinen in einem Zustand konstanter und schwankender Wachsamkeit, insbesondere nachmittags. Wenn der Grad der Lethargie zunimmt, tritt ein kurzer Schlaf auf. Die meisten Patienten fühlen sich vor dem Anfall schläfrig und einige Menschen schlafen plötzlich in einem relativ wachen Zustand. Das Einsetzen eines typischen Falls kann bei einer Vielzahl von Aktivitäten auftreten, wie zum Beispiel Essen, Sprechen, Bedienen einer Maschine und dergleichen. Jede Episode dauert einige Sekunden bis einige Stunden, meistens ungefähr zehn Minuten. Der Grad des Schlafes ist nicht tief und leicht aufzuwachen. Nach dem Aufwachen fühle ich mich in der Regel vorübergehend klar. Es kann mehrmals am Tag auftreten.
(2) Gebrochene Krankheit: Die meisten Patienten sind von dieser Krankheit begleitet und treten oft mehrere bis mehrere Jahrzehnte nach ihrem Ausbruch auf. Unter starken emotionalen Reizen wie Freude, Wut und Überraschung, insbesondere beim Lachen, kommt es zu plötzlichem kurzfristigen Muskelschwund, Kniebeugung tritt leicht auf, Nacken nach vorne, Faust kann nicht, Gesichtsmuskeln entspannen sich, plötzlicher Sturz plötzlich . Die Symptome verschwinden, nachdem die Emotion abgeklungen ist oder der Patient berührt wurde, sie dauern normalerweise 1-2 Minuten und das Bewusstsein ist immer wach.
(3) Schlafendes Schnarchen: 20% -30% der Narkolepsiefälle werden von Narkolepsiefällen begleitet oder können alleine auftreten. Plötzliche Schläfrigkeit tritt gelegentlich auf, wenn Sie aufwachen oder schlafen. Das Bewusstsein des Patienten ist klar, aber es kann sich nicht bewegen oder ein Geräusch von sich geben. Es ist häufig von Angst und Halluzinationen begleitet. Nach einigen Sekunden bis einigen Minuten kann es einige Stunden lang berührt werden. Wenn eine Person ihren Körper berührt oder mit ihm spricht, kann sie den Angriff stoppen.
(4) Halluzinationen vor dem Schlafengehen: Ungefähr 30% der Patienten haben Halluzinationen zwischen Erwachen und Schlafen, die visuelle und auditive Sinne wie Gesichtszüge sowie Berührungen und Schmerzen betreffen können.
2, Nachtangst (Traumangst): manifestiert sich als schlafgewalttätige Schreie, Schreien, begleitet von autonomen Zeichen wie Herzschlag, schnellem Atmen und Schwitzen sowie starker Angst, Angst und Erstickung, gelegentlich begleitet Illusion. Häufiger bei Kindern im Alter von 3-7 Jahren, tritt häufiger Fieber auf, jedes Mal, wenn nach 1-2 Minuten des Aufwachens kein Gedächtnis mehr vorhanden ist. Kinder können auch mit Schlafwandeln koexistieren, meistens selbstheilend nach dem Aufwachsen. Erwachsene mit dieser Krankheit haben viele psychische Störungen.
3, Schlafwandeln: ist eine automatische Bewegung im Schlaf. Kinder sind häufiger, selbstheilend nach dem Erwachsenenalter und oft von psychischen Erkrankungen bei Erwachsenen begleitet. Schlafwandeln ist dramatisch: Beim Schlafwandeln sind Kinder oft müde: Sie blinken langsam, reagieren einfach auf die Umgebung, haben ein bewusstes Verhalten, haben keine aktive Kommunikation und können zurück ins Bett oder wieder ins Bett gerufen werden. Jede Episode dauert ein paar Minuten, und danach ist keine Erinnerung mehr vorhanden. Vor dem schlafwandelnden EEG gab es eine paroxysmale -Aktivität mit hohem Potenzial, die sich in der Phase II und III des Traumes befand. Patienten mit Temporallappenepilepsie erleben selten Schlafwandel, ihre automatischen Bewegungen werden im Allgemeinen nur tagsüber beobachtet.
4, Schlafen in den Backenzähnen: Etwa 15% der Menschen im Alter von 3 bis 17 Jahren haben ein Phänomen des Schlafens der Zähne. Es ist die rhythmische Kontraktion des Massetermuskels während des Schlafs, begleitet von Körperumsatz und Herzfrequenzbeschleunigung. Es gibt oft eine Familiengeschichte.
5, nächtlicher Myoklonus: Bei wiederholter Kontraktion der unteren Extremitäten während des Schlafes zuckt die Leistung eines oder beider Beine bis zu hundertmal pro Nacht schnell, jedes Zucken dauert 15-45 S, einmal alle 20 S Das Auftreten von Anfällen, das in der zweiten Schlafphase häufiger auftritt, wenn man die Anfälle des Patienten beobachtet, hilft bei der Identifizierung von Anfällen.
