Babys brauchen größere Mengen an Vitamin B6

Einführung

Einleitung Vitamin B6 enthält sechs störbare Pyridoxine, Pyridoxamine, Pyridoxale und ihre jeweiligen 5-Phosphate. Pyridoxal-5-phosphat ist ein wichtiger Bestandteil dieser Gruppe und am Stoffwechsel von Aminosäuren, Proteinen, Lipiden, Nukleinsäuren und Glykogen im Körper als Coenzym des Enzymsystems bei der Decarboxylierung und Transaminierung beteiligt. Wenn es fehlt, kann es Krämpfe und Erkrankungen der peripheren Nerven verursachen. Ein Mangel an Vitamin B6 kann daher zu biochemischen und physiologischen Anomalien führen. Das Vitamin-B6-Abhängigkeits-Syndrom (Vitamin-B6-Abhängigkeits-Syndrom) ist ein struktureller und funktioneller Defekt des angeborenen Stoffwechselenzyms Kynurenin, dessen Aktivität nur 1% der normalen Aktivität beträgt. Zu diesem Zeitpunkt ist die Menge an Vitamin B6 fünf- bis zehnmal so hoch wie bei normalen Kindern. Manchmal muss das Baby nach der Geburt immer noch auf eine größere Menge Vitamin B6 angewiesen sein, da schwangere Mütter während der Schwangerschaftsreaktionszeit große Dosen Vitamin B6 einnehmen.

Erreger

Ursache

Ursache: Das Vitamin-B6-Abhängigkeits-Syndrom (Vitamin-B6-Abhängigkeits-Syndrom) ist ein struktureller und funktioneller Defekt des Stoffwechselenzyms Kynurie, dessen Aktivität nur 1% des Normalwerts beträgt. Zu diesem Zeitpunkt ist die Menge an Vitamin B6 fünf- bis zehnmal so hoch wie bei normalen Kindern. Manchmal muss das Baby nach der Geburt immer noch auf eine größere Menge Vitamin B6 angewiesen sein, da schwangere Mütter während der Schwangerschaftsreaktionszeit große Dosen Vitamin B6 einnehmen.

Vitamin B6 enthält sechs störbare Pyridoxine, Pyridoxamine, Pyridoxale und ihre jeweiligen 5-Phosphate. Pyridoxal-5-phosphat ist ein wichtiger Bestandteil dieser Gruppe und am Stoffwechsel von Aminosäuren, Proteinen, Lipiden, Nukleinsäuren und Glykogen im Körper als Coenzym des Enzymsystems bei der Decarboxylierung und Transaminierung beteiligt. Wenn es fehlt, kann es Krämpfe und Erkrankungen der peripheren Nerven verursachen. Ein Mangel an Vitamin B6 kann daher zu biochemischen und physiologischen Anomalien führen.

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Verwandte Inspektion

Spurenelementerkennung im menschlichen Körper

Diagnose: Bei ungeklärten Krämpfen, Anämie oder chronischem Durchfall im Kindesalter sollte ein Vitamin B6-Mangel oder eine Abhängigkeit in Betracht gezogen werden, wenn Hypokalzämie, Hypoglykämie, Hyponatriämie und Infektionskrankheiten ausgeschlossen wurden. Die Injektion von Vitamin B6100mg kann als Grundlage für die Diagnose verwendet werden. Der Tryptophan-Belastungstest kann eindeutig diagnostiziert werden: Die orale Verabreichung von 50-100 mg / kg Tryptophanlösung (jeweils nicht mehr als 2 g), eine große Menge an Scutellaria kann im Urin von Kindern auftreten, und normale Menschen haben dieses Phänomen nicht. Bei Vitamin B6-abhängigen Patienten kann dieser Test jedoch negativ sein, das Serum und die Transaminase der roten Blutkörperchen durch Gras sind erniedrigt. Das Elektroenzephalogramm untersucht Wellenformen mit abnormalen Frequenz- und Amplitudenänderungen.

Diagnose

Differentialdiagnose

Säuglinge benötigen eine größere Differenzialdiagnose von Vitamin B6:

Vitamin-B6-Mangel: Ein Vitamin-B6-Mangel ist auf unsachgemäßes Garen von Speisen oder eine zu eintönige Sorte zurückzuführen. Malabsorption kann auch Vitamin B6-Mangel verursachen. Das Vitamin-B6-abhängige Syndrom stellt einen strukturellen und funktionellen Defekt bei der Entwicklung des angeborenen Stoffwechselenzyms Kynurenin dar. Zu diesem Zeitpunkt ist der Vitamin-B6-Bedarf fünf- bis zehnmal höher als bei normalen Kindern, und Vitamin-B6-Mangel tritt sehr häufig auf. . Bei Säuglingen manifestieren sich Vitamin-B6-Mangel und Abhängigkeit hauptsächlich in generalisierten Krämpfen, die zu geistiger Behinderung führen. Auch oft begleitet von Magen-Darm-Symptomen wie Erbrechen, Durchfall und so weiter. Andere Manifestationen umfassen periphere Neuritis, Dermatitis und Anämie.

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