neurofibromas maxilofaciales
Introducción
Introducción al neurofibroma maxilofacial La neurofibromatosis maxilofacial es un tumor benigno compuesto de dos componentes principales: células de la vaina nerviosa y fibroblastos. Está dividido en dos tipos: tipos únicos y múltiples. Pueden ocurrir neurofibromas múltiples, también conocidos como neurofibrosis, alrededor del tumor. En cualquier parte del nervio, las enfermedades orales y maxilofaciales a menudo ocurren en los nervios trigémino y facial, generalmente ubicados en la cara, tobillo, ojos, cuello, lengua y tobillo. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.05% - 0.08% Personas susceptibles: más comunes en jóvenes Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sarcoidosis
Patógeno
La causa de la neurofibromatosis maxilofacial
Causa:
El genoma del NFI abarca 350Kb, el ADNc tiene una longitud de 11Kb, contiene 59 exones, codifica 2818 aminoácidos y constituye una proteína de neurocelulosa de 32kD distribuida en las neuronas. El gen NFI es un gen supresor de tumores, translocación, deleción, reordenamiento o En el caso de la mutación puntual, la función supresora de tumores se pierde y es patógena, y la mutación por deleción del gen NFII causa tumor de células de Schwann y meningioma.
Prevención
Prevención de neurofibroma maxilofacial
Es muy importante mantener una buena actitud, mantener un buen estado de ánimo, tener un espíritu optimista y abierto, y tener confianza en la lucha contra la enfermedad. No tenga miedo, solo de esta manera puede movilizar su iniciativa subjetiva y mejorar la función inmune de su cuerpo.
Complicación
Complicaciones de la neurofibromatosis maxilofacial Complicaciones
Los adultos con un desarrollo más rápido y lesiones cutáneas más grandes tienen un pronóstico pobre debido a la transformación maligna.
Síntoma
Síntomas del neurofibroma maxilofacial Síntomas comunes Los nódulos de deformidad facial pigmentados son vagos, dolor facial emocional, orejas largas, crecimiento lento
1. Más común en los jóvenes, crecimiento lento.
2. Borde poco claro, textura suave, flacidez, deformidad facial, incompresible.
3. El tumor puede ser lamido y con cuentas o nódulos plexiformes.
4. La piel está dispersa en manchas pigmentadas.
5. Varias personas pueden tener antecedentes familiares.
6. Puede tener antecedentes familiares.
Examinar
Examen de neurofibroma maxilofacial
Examen histopatológico confirmado
1. Para que las manifestaciones clínicas sean más típicas, el diagnóstico preoperatorio ha sido más claro al marcar el proyecto para marcar la casilla límite "A".
2. Para las manifestaciones clínicas atípicas, el diagnóstico diferencial o el programa de examen de tumores grandes pueden incluir las casillas de verificación "B" y "A".
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de neurofibroma maxilofacial
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
Debe diferenciarse de la esclerosis nodular, la siringomielia y el hemangioma local de tejido blando del síndrome de displasia ósea.
