sarcoma de células reticulares
Introducción
Introducción al sarcoma de células reticulares El retículo primario es un tumor óseo primario que se origina en la médula ósea o el hueso esponjoso.Aunque es compatible con el sarcoma reticulocítico difuso de tipo linfoma, es una enfermedad diferente, el sarcoma reticulocítico. Para la localización, las lesiones óseas aisladas representan el 5% de las neoplasias malignas primarias. La edad de inicio es la más común en los 20-30 años, los niños son raros, el 50% de los casos están relacionados con los 40 años, y también hay casos de 40 años o más, la proporción de hombres a mujeres es de 2: 1. Se puede invadir cualquier hueso, pero el fémur, la tibia y el peroné más comunes. Un tercio ocurrió alrededor de la articulación de la rodilla. El húmero representa aproximadamente el 9%, y a menudo ocurren huesos planos como el hueso de la cadera, la escápula y la columna vertebral. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: 20 a 30 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: tumor de hueso tumor de hígado
Patógeno
Etiología del sarcoma de células reticulares
La causa de esta enfermedad es desconocida, algunos estudiosos creen que puede estar relacionada con el medio ambiente y la herencia, pero no hay evidencia concluyente.
Prevención
Prevención del sarcoma de células reticulares
Sin medidas preventivas efectivas, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son la clave.
Complicación
Complicaciones del sarcoma de células reticulares Complicaciones, tumor óseo, tumor hepático
Este tumor tiende a hacer metástasis a otros huesos, ganglios linfáticos regionales, ganglios linfáticos distantes, hígado, bazo y riñones.
Síntoma
Síntomas del sarcoma de células reticulares Síntomas comunes Dolor óseo fractura simple agrandamiento de los ganglios linfáticos
Los síntomas principales son dolor local, el descanso no puede aliviarse, pero algunos pacientes tienen dolor intermitente leve. La característica clínica es que, aunque la destrucción ósea es grave, el estado general sigue siendo bueno. Aunque la fractura patológica de esta enfermedad es la más común en los tumores óseos malignos, las vértebras El colapso corporal puede causar disfunción neurológica grave, pero la historia natural sugiere que su pronóstico es mucho mejor que el sarcoma de retículo difuso, que tiende a hacer metástasis a otros huesos, ganglios linfáticos regionales, ganglios linfáticos distantes, hígado, bazo y riñón. La metástasis pulmonar es rara, pero existe.
Examinar
Examen de sarcoma de células reticulares
Los hallazgos de los rayos X no son característicos. Aunque ahora son diversos, generalmente se caracterizan principalmente por la destrucción focal del hueso. Ya sea que haya hueso largo o plano en la cavidad de la médula ósea o hueso esponjoso, se forma una zona de destrucción moteada penetrante. Una amplia gama de defectos osteolíticos, la última invasión cortical, las lesiones metafisarias ocurren antes que la columna vertebral, la corteza está más erosionada o perforada, la médula tiene una infiltración más amplia, una reacción perióstica visible, pero no se ve en la Juventus Los cambios obvios similares a la piel de la cebolla en el sarcoma, en algunos casos, la única manifestación de rayos X es una reacción perióstica laminar o solar, el hueso nuevo reactivo puede ser obvio o el tumor está completamente destruido.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de sarcoma de reticulocitos.
En histología, debe diferenciarse del sarcoma de reticulocitos de tipo linfoma. El componente principal es un trozo de células. El núcleo es bastante grande, esférico, ocasionalmente nucleolos, fácil de encontrar la fase de división, algunos límites celulares son claros, agudos, citoplasma La forma nuclear rica y blanca puede ser irregular, las fibras reticulares intercelulares parecen rodear las células, la tinción de fibra reticular negativa para la tinción con plata es característica, sin embargo, algunos tumores pueden carecer de fibras reticulares, por lo que no se pueden diagnosticar solos.
En general, debe diferenciarse del sarcoma de Ewing. Algunos sarcomas de reticulocitos difunden la proliferación celular. Estas células pueden ser linfocitos poco diferenciados o células de tejido linfoide. El núcleo suele ser más grande y redondeado que el sarcoma de Ewing. Este último tiene un contorno claro, pero el sarcoma de Ewing carece de fibras reticulares y tiene glucógeno en el citoplasma para distinguirlo.
