Sarcoma acinar de partes blandas
Introducción
Introducción al sarcoma de tejido blando alveolar El sarcoma de tejido blando acinar se refiere a un tumor maligno de tejido blando cuya fuente de tejido es desconocida y las células son de tipo acinar o de órgano. Christopherson informó por primera vez la enfermedad en 1952. La enfermedad ocurre en mujeres adolescentes, con músculos profundos o fascia en las extremidades. El tumor crece lentamente y es indoloro en una etapa temprana. Se puede transferir a los pulmones, huesos, cerebro, subcutáneo y otras partes. El tratamiento fue principalmente resección quirúrgica y seguimiento regular después de la cirugía. Ocurre en la juventud, más común en las mujeres, a menudo ubicado en los músculos profundos o en la fascia de las extremidades, se pueden encontrar algunas en la pared abdominal, el área anal, la lengua, el retroperitoneo, el cuello y la espalda, el crecimiento tumoral es lento, sin dolor temprano, a menudo accidentalmente encontrado, el diámetro del más grande Hasta 6 ~ 10 cm, aunque el bloqueo del tumor no es rápido, pero la circulación sanguínea es rica, la persona superficial puede tocar la pulsación, incluida la metástasis en la piel, el tumor con un diámetro de 1 cm, la pulsación también es significativa y algunos pacientes pueden tener una circulación sanguínea extensa. Principalmente transferido a los pulmones, huesos, cerebro, subcutáneo y otras partes, una pequeña cantidad de metástasis linfáticas, metástasis al hueso, a lo largo del eje largo del desarrollo de los huesos, claramente destruye la destrucción osteolítica, no hay reacción perióstica, similar al rendimiento de algunas metástasis óseas. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0045% Personas susceptibles: buenas para mujeres adolescentes Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: osteosarcoma
Patógeno
La causa del sarcoma de tejido blando alveolar
El sarcoma alveolar de tejidos blandos fue reportado por primera vez por Christopherson en 1952. Es un tumor maligno de tejidos blandos de origen desconocido. Los marcadores histopatológicos como desmina y MyoD1 se expresan por inmunohistoquímica patológica, y los marcadores neurogénicos como S-100 y NSE son positivos. Se ha informado que su posible fuente es miogénica, que es un tipo especial de rabdomiosarcoma, pero actualmente es más controvertida.En la clasificación de 2002 de los tumores de tejidos blandos en la OMS, todavía se clasifica como un grupo de tumores malignos de tejidos blandos no identificados.
Prevención
Prevención del sarcoma de tejido blando alveolar
Los estudios han demostrado que la tasa de recurrencia del sarcoma de tejido blando alveolar es del 18,6% al 47,1%, y la tasa de metástasis es del 35,3% al 75,8%]. Si la resección incompleta, la recurrencia múltiple o la metástasis orgánica significativa tiene un pronóstico, un pronóstico y un tumor deficientes. La ubicación, el tamaño y la resección quirúrgica completa están relacionadas con la resección local del tumor, que es el factor más importante para prevenir la recurrencia y la metástasis. La quimioterapia o radioterapia profiláctica posoperatoria no tiene un efecto de control obvio sobre la recurrencia local y la metástasis.
Complicación
Complicaciones del sarcoma de tejido blando alveolar Complicaciones osteosarcoma
El sitio más común de metástasis son los pulmones, seguidos por el cerebro y los huesos.
Síntoma
Síntomas del sarcoma alveolar de tejidos blandos Síntomas comunes La masa hemisférica externa blanda lateral de la pierna es suave y semi ... La masa blanda redonda y blanda de la muñeca es lisa y redonda.
Ocurre en la juventud, más común en las mujeres, a menudo ubicado en los músculos profundos o en la fascia de las extremidades, se pueden encontrar algunas en la pared abdominal, el área anal, la lengua, el retroperitoneo, el cuello y la espalda, el crecimiento tumoral es lento, sin dolor temprano, a menudo accidentalmente encontrado, el diámetro del más grande Hasta 6 ~ 10 cm, aunque el bloqueo del tumor no es rápido, pero la circulación sanguínea es rica, la persona superficial puede tocar la pulsación, incluida la metástasis en la piel, el tumor con un diámetro de 1 cm, la pulsación también es significativa y algunos pacientes pueden tener una circulación sanguínea extensa. Principalmente transferido a los pulmones, huesos, cerebro, subcutáneo y otras partes, una pequeña cantidad de metástasis linfáticas, metástasis al hueso, a lo largo del eje largo del desarrollo de los huesos, claramente destruye la destrucción osteolítica, no hay reacción perióstica, similar al rendimiento de algunas metástasis óseas.
Examinar
Examen de sarcoma de tejido blando alveolar
El sarcoma alveolar de tejidos blandos se puede usar para tomografía computarizada, resonancia magnética y examen inmunológico, y el diagnóstico final depende de la biopsia de tejido.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de sarcoma de tejido blando alveolar
Diagnóstico diferencial y rabdomiosarcoma acinar: células pequeñas, tinción nuclear profunda, similar a los linfoblastos, se puede observar rabdomiosarcoma, algunas tinciones citoplasmáticas de rabdomioblastos rojos o de banda larga, falta de red sinusoidal entre acinar .
El tumor puede diagnosticarse erróneamente como adenocarcinoma. La diferencia entre los dos es que la glándula interna de este último está relativamente limpia y las células cancerosas están dispuestas de cerca, lo que puede mostrar una cierta dirección polar y secreciones comunes en la cavidad glandular.
