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Síndrome de los músculos abdominales

Introducción

Breve introducción del síndrome de deficiencia muscular abdominal. El síndrome de Orbinsky es una displasia de los músculos abdominales, a menudo asociada con anomalías en órganos como las extremidades, el tracto urinario, el tracto gastrointestinal y el corazón. Las principales manifestaciones clínicas son que la pared abdominal es tan delgada como el papel, los órganos dentro del abdomen son apenas visibles y el tacto con la mano es más claro. Si el paciente no usa la fuerza del brazo, no puede ser transferido de la posición acostada a la posición sentada. La presión abdominal es insuficiente al toser, y a menudo hay infecciones respiratorias. La piel en la parte inferior de la costilla es roja. El tipo incompleto de pared abdominal es normal, mostrando solo criptorquidia bilateral y malformaciones urinarias. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

Patógeno

Ausencia de síndrome de deficiencia muscular abdominal.

La displasia muscular abdominal, la debilidad muscular abdominal, a menudo causan infecciones del sistema respiratorio y urinario. El tipo incompleto de pared abdominal es normal, mostrando solo criptorquidia bilateral y malformaciones urinarias.

Prevención

Prevención del síndrome de deficiencia muscular abdominal

Principalmente para prevenir infecciones respiratorias e infecciones del tracto urinario.

Complicación

Complicaciones del síndrome de absceso abdominal. Complicacion

Infecciones respiratorias, malformaciones urinarias, malformaciones gastrointestinales y cardíacas.

Síntoma

Síntomas del síndrome de deficiencia muscular abdominal Síntomas comunes Oliguria del desarrollo del músculo abdominal Insuficiencia renal Hipoplasia congénita de la pared abdominal

Las principales manifestaciones clínicas son que la pared abdominal es tan delgada como el papel, los órganos intraabdominales son apenas visibles y el tacto con la mano es más claro. Si el paciente no usa la fuerza del brazo, no se puede cambiar de la posición acostada a la posición sentada. Cuando la tos es insuficiente, la presión abdominal es insuficiente y la infección del tracto respiratorio a menudo está presente. La piel es roja y el tipo incompleto de pared abdominal es normal, mostrando solo criptorquidia bilateral y malformaciones urinarias.

Las malformaciones urinarias se pueden expresar como:

1 obstrucción uretral completa, insuficiencia renal después del nacimiento, drenaje de cirugía urinaria todavía oliguria, muerte a corto plazo por uremia.

Con una estructura severa del tracto urinario superior y daño funcional, la uremia progresa rápidamente, para el drenaje agudo del estoma renal o ureteral, el uréter obviamente está dilatado y carece de peristaltismo.

La obstrucción del tracto urinario es leve, los síntomas en la infancia no son graves, pueden corregirse mediante cirugía, pero la tasa de fracaso del tratamiento conservador es del 80%.

Examinar

Examen del síndrome de absceso abdominal.

En general, es necesario hacer una ecografía B, una tomografía computarizada, una película abdominal simple y otros exámenes por imágenes.

Diagnóstico

Diagnóstico y diferenciación del síndrome de deficiencia muscular abdominal.

Se puede diagnosticar según el rendimiento clínico y las pruebas de laboratorio.

Cálculos urinarios, gripe, glomerulonefritis, etc.

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