Síndrome de Poliposis Gastrointestinal Múltiple
Introducción
Introducción al síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples. El síndrome de poliposis gastrointestinal generalizada se refiere a la aparición de múltiples pólipos en el tracto digestivo (para pólipos jóvenes metaplásicos o inflamatorios), ectodermo anormal y diarrea intermitente severa. Un grupo de síndromes de síntomas gastrointestinales y neurológicos, como dolor abdominal y entumecimiento en las extremidades. Fue reportado en 1955 por Crokhite y Canadá, por lo que también se conoce como síndrome de Cronkhite-Canadá. La edad de inicio es principalmente entre 30 y 86 años, y los hombres son más que las mujeres, aproximadamente 1.5: 1. Conocimiento basico La proporción de la enfermedad: la incidencia de enfermedades comunes en esta enfermedad es de alrededor del 9% Personas susceptibles: no hay personas específicas Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sangrado gastrointestinal, intususcepción, trombosis cerebral
Patógeno
Causas del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples
La etiología es desconocida y no se han encontrado factores genéticos. Algunas personas piensan que puede estar relacionado con la falta de respuesta inmune de tipo retardado en el intestino delgado. El tracto gastrointestinal patológico tiene una reacción inflamatoria mucosa obvia, que es más evidente en el estómago y el intestino delgado. El duodeno es más común en los pólipos. El final también es más, el diámetro de los pólipos puede variar de unos pocos milímetros a 3 centímetros, la diferencia es grande, la mayoría de los estudiosos creen que los pólipos son pólipos de tipo hamartoma de tipo joven, lesiones de la mucosa gástrica similares a Menetriey.
Prevención
Prevención del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples
Prestar atención al descanso, el trabajo y el descanso, la vida de manera ordenada, y mantener una actitud optimista, positiva y ascendente hacia la vida puede ser de gran ayuda para prevenir enfermedades.
Complicación
Complicaciones del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples Complicaciones, hemorragia gastrointestinal, intususcepción, trombosis cerebral.
Las complicaciones comunes de esta enfermedad son hemorragia gastrointestinal, infección, invaginación intestinal, cáncer y trombosis.
Síntoma
Síntomas del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples Síntomas comunes Diarrea Molestias abdominales Deficiencia acuosa de vitaminas Náuseas dolor abdominal
Las manifestaciones clínicas de diarrea son más prominentes, pueden tener molestias abdominales y anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, la diarrea es un excremento acuoso delgado, de 5 a 7 veces al día, puede tener heces con sangre o diarrea grasa y síndrome de malabsorción, ectodermo Las anormalidades generalmente aparecen varias semanas o meses antes de los síntomas del tracto digestivo. El rendimiento se refiere al cambio de color de la uña. Puede ser marrón, blanco, amarillo o negro. La superficie de la uña es escamosa, arrugada o en forma de cuchara, y puede atrofiarse y adelgazarse. Partiendo, aflojando, desprendiéndose, pigmentación de la piel, manchas marrones, que varían de unos pocos milímetros a 10 milímetros de diámetro, los síntomas neurológicos pueden tener entumecimiento en las extremidades, algunos tienen sentido del gusto, sensación olfativa o desaparecen, y algunos tienen ataques epilépticos, Incluso desmayos, y un número considerable de pacientes tienen síndrome de malabsorción, enteropatía perdedora de proteínas y, por lo tanto, desnutrición, hipoproteinemia, deficiencia de vitaminas y anemia por edema y otros síntomas clínicos, las complicaciones comunes de esta enfermedad son hemorragia gastrointestinal, Infección, intususcepción, cáncer y trombosis.
Examinar
Examen del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples.
1. La angiografía gastrointestinal con tintura de rayos X encontró múltiples imágenes de pólipos.
2. La endoscopia del tracto digestivo reveló pólipos múltiples difusos.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples.
Los principales criterios de diagnóstico incluyen:
1. Síntomas del tracto digestivo y manifestaciones ectodérmicas anormales de diarrea y dolor abdominal.
2. La angiografía gastrointestinal con tintura de rayos X encontró múltiples imágenes de pólipos.
3. La endoscopia del tracto digestivo reveló pólipos múltiples difusos.
La enfermedad debe asociarse con poliposis gastrointestinal hereditaria con pigmentación mucocutánea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome de pólipo de colon hereditario (síndrome de Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner y otras poliposis gastrointestinales. Identificación, estas enfermedades no están acompañadas por cambios anormales en el ectodermo, lo que es útil para la identificación.
