sarcoma
Introducción
Introducción al sarcoma Los tumores malignos derivados del tejido mesenquimatoso (incluido el tejido conectivo y el músculo) se denominan "sarcomas", que se presentan principalmente en la piel, subcutáneo, periostio y huesos largos. Por ejemplo, el fibrosarcoma crece rápidamente y a menudo hay necrosis, hemorragia y corte gris en la etapa tardía del tumor. Rojo, uniforme y fino como pescado crudo. El osteosarcoma es más común en personas jóvenes, y ocurre en los dos extremos de los huesos largos de las extremidades, especialmente en el extremo inferior del fémur, el extremo superior del húmero y el extremo superior de la tibia. El osteosarcoma se desarrolla rápidamente y tiene un curso corto de enfermedad. Comienza a crecer en la corteza y puede convertirse gradualmente en la cavidad medular. A veces se abre paso a través del periostio e invade el tejido blando circundante. Es fácil causar fracturas patológicas. Comúnmente, leiomiomas, linfosarcoma y sinovial En el sarcoma, la transferencia de sangre puede ocurrir temprano. El sarcoma es un tumor maligno. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 1% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
Causa del sarcoma
(1) Causas de la enfermedad
La causa aún se desconoce.
(dos) patogénesis
La patogenia aún no está clara.
Prevención
Prevención del sarcoma
No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, la detección temprana y el tratamiento temprano son la clave para la prevención.
Complicación
Complicaciones del sarcoma Complicacion
Dolor físico, dolor en las articulaciones, fiebre baja, fatiga, enrojecimiento e hinchazón de la piel.
Síntoma
Síntomas del sarcoma Síntomas comunes Bajo calor, bajo calor, fatiga
Síntomas locales: dolor local e hinchazón o acompañado de enrojecimiento localizado de la piel, derrame articular caliente, dolor o restricción de la actividad de las extremidades o articulaciones
Síntomas sistémicos: bajo calor y fatiga, incomodidad y disfunción de partes relacionadas.
Examinar
Examen de sarcoma
El examen de rayos X, la tomografía computarizada, la resonancia magnética (examen de resonancia magnética), la exploración ósea se pueden usar para el diagnóstico preliminar de varios sarcomas y, si es necesario, se debe realizar una punción y una biopsia de tejido para confirmar el diagnóstico.
Algunos pacientes pueden tener anemia y neutrofilia, y la velocidad de sedimentación globular puede aumentar. El fosfato alcalino sérico y la lactato deshidrogenasa pueden estar elevados en pacientes con osteosarcoma y sarcoma de Ewing. El condrosarcoma puede tener una prueba anormal de tolerancia a la glucosa.
Diagnóstico
Diagnóstico de sarcoma
Diagnóstico
El examen de rayos X, la tomografía computarizada, la resonancia magnética (examen de resonancia magnética), la exploración ósea se pueden usar para el diagnóstico preliminar de varios sarcomas y, si es necesario, se debe realizar una punción y una biopsia de tejido para confirmar el diagnóstico.
Diagnóstico diferencial
Debe diferenciarse de fibrosarcoma o histiocitoma fibroso maligno, sarcoma de Ewing.
