tumor peritoneal
Introducción
Introducción al tumor peritoneal. Un tumor que ocurre en el peritoneo. Los tumores peritoneales primarios son raros, los tumores secundarios pueden derivarse del carcinoma de ovario y embrionario, linfosarcoma de la pared mesentérica o intestinal, y metastatizarse desde el abdomen o cualquier otro órgano al peritoneo. Después de la aparición de cáncer peritoneal secundario, se pueden producir ascitis y masas nodulares múltiples, a veces la palpación abdominal o el examen rectal pueden alcanzar los nódulos cancerosos en el piso pélvico. En la etapa tardía, los niños con distensión abdominal causada por una gran cantidad de ascitis, como pérdida de peso, fatiga y anemia, etc., se pueden obtener mediante punción abdominal para la ascitis con sangre, el frotis para encontrar células cancerosas puede ayudar a diagnosticar, el pronóstico es siniestro. Los tumores peritoneales se derivan principalmente de grasa en el espacio peritoneal, tejido conectivo laxo, fascia, músculo, vasos sanguíneos, tejido nervioso, tejido linfoide y tejido residual embrionario. 2/3 es un tumor maligno. Solo el tratamiento temprano del cáncer primario puede prevenir el cáncer peritoneal.Para el tratamiento del cáncer peritoneal secundario, se puede usar quimioterapia, radioterapia y terapia de apoyo general. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.07% - 0.2% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: anemia, ascitis, ictericia.
Patógeno
La causa del tumor peritoneal.
Los tumores peritoneales se derivan principalmente de grasa en el espacio peritoneal, tejido conectivo laxo, fascia, músculo, vasos sanguíneos, tejido nervioso, tejido linfoide y tejido residual embrionario. 2/3 es un tumor maligno.
Tumor benigno
Lipoma, fibromas, ganglioneuroma, teratoma quístico y tumores quimiorreceptores.
2. Tumor maligno
Linfosarcoma, liposarcoma, fibrosarcoma, schwannomas malignos y teratoma maligno.
Prevención
Prevención del tumor peritoneal
El diagnóstico temprano y el tratamiento temprano de varios tipos de pacientes con cáncer son las medidas preventivas más importantes.
Dieta para la prevención del tumor peritoneal con una nutrición integral, alta en proteínas, alta en vitaminas, baja en grasas y baja en sal, comer menos o no estimulación picante, grasas y grasas, barbacoa, encurtidos y otros alimentos, por lo general comer regularmente un principio de nutrición razonable y cuantitativo . Coma más alimentos como pescado, carne magra, huevos, productos de soya, champiñones, azufaifa, etc.
Verifique y participe en ejercicios al aire libre para aumentar su inmunidad, participe en exámenes físicos de manera regular y descubra la afección y el tratamiento oportuno.
Complicación
Complicaciones tumorales peritoneales Complicaciones, anemia, ascitis, ictericia.
Se puede combinar con las siguientes condiciones:
Los tumores malignos crecen hasta cierto período de tiempo, pueden aparecer pérdida de peso, fatiga, reducción, anemia, fiebre, ascitis, ictericia e incluso caquexia.
Síntoma
Síntomas de tumor peritoneal Síntomas comunes Masa abdominal bloqueo del tumor compresión dolor lumbar pérdida de apetito pérdida de peso
1. Masa abdominal: el tumor retroperitoneal es asintomático profundo y temprano. Cuando el tumor se desarrolla en cierta medida, produce órganos oprimidos y dolor. Se encuentra que la masa benigna de la masa abdominal crece lentamente, el tumor maligno se desarrolla rápidamente y la masa es más parcial. Un lado
2, síntomas de compresión: la compresión del tracto gastrointestinal puede tener náuseas y vómitos y plenitud, cuando se comprime el recto, puede aumentar la frecuencia de las heces y la hinchazón anal. Incluso la deformación de las heces y la dificultad para defecar, los síntomas comunes de la compresión urinaria son: la frecuencia urinaria, la urgencia urinaria o la presión ureteral urinaria pueden causar hidronefrosis. Cuando los vasos sanguíneos están comprimidos, las extremidades inferiores son edematosas.
3. Dolor: el dolor en el tumor retroperitoneal se debe al aumento de la tensión de la cápsula o la compresión para invadir el nervio. Se caracteriza por dolor lumbar y dolor genital o dolor en las extremidades inferiores.
4, síntomas sistémicos: la aparición de pérdida de peso, fatiga, pérdida de alimentos e incluso caquexia. Un pequeño número de tumores con función endocrina puede tener los síntomas correspondientes.
Examinar
Examen de tumores peritoneales.
Las siguientes verificaciones son posibles para confirmar el diagnóstico:
1. La masa es profunda y fija: cuando se examinan el tórax y la rodilla, la masa se fija en el peritoneo sin movimientos caídos.
2. La ecografía B, la tomografía computarizada o la angiografía retroperitoneal sugieren que la masa se encuentra en el peritoneo. Generalmente se usa solo para tumores malignos.
3. La urografía intravenosa, la ecografía abdominal y la tomografía computarizada mostraron que la lesión estaba en el parénquima renal. La exploración de radionúclidos renales también puede ayudar con el diagnóstico. El tumor de Wilms es un tumor común en los niños, y la gran mayoría ocurre en 2 a 4 años. El tumor se encuentra en un lado de la cintura y no excede la línea media del abdomen, a menudo acompañado de fiebre. La mitad de los niños tenían presión arterial elevada y anemia y caquexia avanzada. El examen de ultrasonido, la tomografía computarizada mostró lesiones sustanciales en el riñón y la urografía intravenosa mostró una lesión sustancial en el riñón o ningún desarrollo.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de tumor peritoneal.
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
1. Tumor renal: el tumor renal es más común en malignidad, menos benigno y menos accesible al abdomen. Los adultos son más comunes con el cáncer de riñón y tienen más probabilidades de tener más de 40 años. El tumor se encuentra en la cintura y a menudo tiene hematuria macroscópica o microscópica. Los pacientes con enfermedad avanzada a menudo tienen fiebre, anemia y pérdida de peso. La urografía intravenosa, la ecografía abdominal y la tomografía computarizada mostraron lesiones en el parénquima renal. La exploración de radionúclidos renales también puede ayudar con el diagnóstico.
El tumor de Wilms es un tumor común en los niños, y la gran mayoría ocurre en 2 a 4 años. El tumor se encuentra en un lado de la cintura y no excede la línea media del abdomen, a menudo acompañado de fiebre. La mitad de los niños tenían presión arterial elevada y anemia y caquexia avanzada. El examen de ultrasonido, la tomografía computarizada mostró lesiones sustanciales en el riñón y la urografía intravenosa mostró una lesión sustancial en el riñón o ningún desarrollo.
2. Hidronefrosis: la hidronefrosis congénita en niños es causada por una obstrucción congénita del tracto urinario superior, que ocurre en niños mayores de 5 años. El tumor se localizó en el abdomen lateral, quístico, y la pared abdominal era delgada y la prueba de transmisión de luz fue positiva. Las películas de rayos X mostraron sombras renales agrandadas y, a veces, manchas de calcificación. La ecografía, la urografía excretora, los mapas de radionúclidos renales y las exploraciones renales son valiosos para el diagnóstico. La hidronefrosis del adulto tiene una larga historia y puede tener antecedentes de hematuria y dolor lumbar. Algunos pacientes tienen antecedentes de cólico debido a cálculos ureterales o antecedentes de infección secundaria. Se puede ver urografía excretora en el agrandamiento de la pelvis renal y la pelvis renal, pero es posible que no se desarrollen casos avanzados. La hidronefrosis congénita o adulta a veces se alivia temporalmente debido a la obstrucción y tiene antecedentes de contracción repentina del tumor, que es un síntoma único de esta enfermedad.
3. Enfermedad renal poliquística: una enfermedad congénita causada por un trastorno en la conexión entre los túbulos renales y el conducto colector durante el período embrionario. El tipo de bebé murió dentro de 1 año de edad. Los adultos son en su mayoría bilaterales, de inicio lento, a menudo aparecen alrededor de los 40 años y a menudo están acompañados por otros órganos, como quistes hepáticos y pulmonares. Además de un bulto en la cintura, puede haber antecedentes de hematuria, infección del tracto urinario, presión arterial alta y abdomen lateral o dolor lumbar. La uremia puede ocurrir en la etapa avanzada. La angiografía urinaria mostró signos de alargamiento, deformación, etc. de la pelvis renal y la pelvis renal. Hubo múltiples segmentos de nivel de líquido en el examen de ultrasonido del área renal. Las exploraciones con radionúclidos muestran una gran área de defecto radiactivo en el riñón.
4. Quiste pancreático: la enfermedad debe diferenciarse del tumor retroperitoneal ubicado en la parte superior del abdomen, y el quiste clínico pseudopancreático es más común. La enfermedad tiene un curso prolongado. En el pasado, hubo muchos casos de pancreatitis aguda o lesión abdominal. El tumor se localizó en el lado izquierdo de la parte superior del abdomen. La palpación reveló que el tumor era redondo o elíptico, el límite no estaba claro y, a veces, la cápsula era sexy e inactiva. Puede estar acompañado de síntomas de órganos periféricos como falta de apetito y vómitos. El examen de ultrasonido mostró nivel de líquido. El examen de rayos X mostró que puede haber placa calcificada en el páncreas. El examen de comida de bario es útil para el diagnóstico de esta enfermedad. Se puede encontrar que el estómago está presionado y se mueve hacia adelante, el duodeno está agrandado y el colon transverso está hacia arriba o hacia arriba Cambiar hacia abajo
5. Cáncer de cuerpo pancreático: esta enfermedad se caracteriza por dolor abdominal. El dolor abdominal se localiza en la parte superior del abdomen y se irradia a la parte inferior de la espalda, el pecho, los hombros y las costillas. Es un dolor sordo persistente y no puede aliviarse. Se agrava cuando está acostado boca arriba, especialmente en la noche, a menudo obligando al paciente a inclinarse o inclinarse hacia un lado. A menudo se acompaña de pérdida de apetito, diarrea, pérdida de peso y azúcar en orina positiva. La parte superior del abdomen o la parte superior izquierda del abdomen tocaron el tumor principalmente en la etapa tardía. La angiografía pancreática biliar retrógrada y la TC son útiles para el diagnóstico de esta enfermedad.
6. Cáncer de colon: esta enfermedad se caracteriza principalmente por cambios en las características de las heces y los hábitos intestinales, y el diagnóstico no es difícil. Sin embargo, un pequeño número de pacientes a menudo ve un diagnóstico de masa abdominal. Cuando el cáncer de colon ascendente o descendente o la flexión hepática y el cáncer de colon esplénico invaden el tejido circundante, el tumor está relativamente fijo. Si el historial médico no tiene ningún cambio en los rasgos intestinales y los hábitos intestinales, entonces debe hacerse. El examen de enema o la colonoscopia de fibra se pueden usar para recolectar muestras de tejido para un examen patológico. Además, un pequeño número de pacientes no tiene antecedentes de sangre en las heces, pero aquellos que han sido positivos para los análisis de sangre oculta en heces también deben considerar la posibilidad de esta enfermedad. Los métodos de examen especiales anteriores deben llevarse a cabo para evitar un diagnóstico erróneo.
7. Peritonitis tuberculosa: la enfermedad a veces puede tocar el tumor en el abdomen, y otras veces se fija con la pared posterior del abdomen, el intestino y el mesenterio, y se confunde fácilmente con el tumor retroperitoneal. Sin embargo, esta enfermedad es más común en mujeres jóvenes, con manifestaciones clínicas de tuberculosis crónica, la tuberculosis se puede encontrar en otras partes del cuerpo; y las masas abdominales de esta enfermedad a menudo tienen múltiples características de diferentes tamaños y formas, a menudo con bordes poco claros, a veces acompañadas de Existen diversos grados de obstrucción intestinal. La angiografía gastrointestinal se puede utilizar para comprender la presencia o ausencia de tuberculosis intestinal. La laparoscopía es útil para el diagnóstico, pero a menudo es difícil lograr la adhesión entre el intestino y la pared abdominal. La laparotomía exploratoria debe realizarse cuando el diagnóstico es sospechoso.
8. Aneurisma aórtico abdominal: esta enfermedad es rara, causada principalmente por aterosclerosis o lesión abdominal. Antes de que el tumor se ubique en la columna, hay una pulsación expansiva, que puede ser sensible, que a veces puede tocar el temblor sistólico y escuchar el murmullo chirriante. Los pacientes a menudo tienen diversos grados de dolor. Si se presiona el cuerpo vertebral, puede haber dolor en la espalda baja. Las radiografías (cortes laterales positivos) a veces pueden detectar la calcificación lineal de la pared del tumor. La angiografía aórtica abdominal o la RM se pueden realizar en casos sospechosos para confirmar el diagnóstico.
9. Absceso frío: el absceso frío formado por la tuberculosis torácica y lumbar inferior puede formar una masa retroperitoneal, que debe diferenciarse del tumor retroperitoneal. Los pacientes a menudo tienen antecedentes de dolor lumbar, la columna vertebral se puede deformar y el absceso frío se localiza principalmente en el costado del abdomen. La lesión primaria de tuberculosis se puede encontrar en la radiografía de la columna vertebral.
