tumor de la base del cráneo
Introducción
Introducción al tumor de base del cráneo El tumor de la base del cráneo se refiere a la base del cráneo y su estructura adyacente. Algunos tumores crecen desde el intracraneal al extracraneal o desde el extracraneal al intracraneal, a través de la base del cráneo, o destruyen el hueso de la base del cráneo, y crecen en el cráneo. Por lo tanto, parte del tumor se encuentra en el cráneo y parte del tumor se encuentra fuera del cráneo. Existen muchos tipos de tumores de la base del cráneo, y los tres rangos de la fosa craneal se dividen antes, durante y después de la clínica. El tumor de la fosa craneal anterior se origina en el osteocondroma y el sarcoma osteogénico del hueso frontal, el meningioma de la fosa craneal anterior y los tumores malignos que se originan en la cavidad nasal. En la etapa inicial, puede haber pérdida o pérdida olfativa, síntomas de aumento de la presión intracraneal (dolor de cabeza, vómitos), síntomas mentales, convulsiones; los tumores comunicados por el esputo craneal pueden tener globos oculares, diplopía y pérdida de visión o ceguera. Según los expertos, los tumores de la base del cráneo generalmente se tratan con cirugía. La ubicación y las características del diagnóstico temprano de los tumores son de gran importancia para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores de la base del cráneo. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0023% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
La causa del tumor en la base del cráneo
Existen muchos tipos de tumores en la base del cráneo, los tumores se presentan en la base del cráneo y sus estructuras adyacentes, y algunos tumores pueden desarrollarse de intracraneal a extracraneal o de extracraneal a intracraneal. Los tumores pueden crecer a través de la base del cráneo o en el cráneo después de destruir la base del cráneo. Según los expertos, los tumores de la base del cráneo generalmente se tratan con cirugía. La ubicación y las características del diagnóstico temprano de los tumores son de gran importancia para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores de la base del cráneo.
Prevención
Prevención de tumores en la base del cráneo
Las parejas embarazadas deben ajustar sus hábitos de vida para evitar enfermedades congénitas causadas por factores adversos; los niños deben desarrollar buenos hábitos desde la infancia y evitar posibles factores tumorales.
Complicación
Complicaciones del tumor en la base del cráneo Complicacion
El tumor de la fosa craneal anterior puede presentar pérdida olfatoria y rinorrea del líquido cefalorraquídeo. Los tumores del seno cavernoso pueden tener parálisis del nervio oculomotor, nervio abductor y similares.
Los tumores de las protuberancias cerebelosas y las venas yugulares pueden tener síntomas de nervio trigémino, nervio facial, daño del nervio auditivo, disfagia y tos.
La disfunción respiratoria puede ocurrir después de la cirugía para pendientes y tumores occipitales grandes.
Síntoma
Síntomas de tumores de la base del cráneo Síntomas comunes Aumento de la presión intracraneal, desmielinización de la sustancia blanca, dolor de cabeza intracraneal, entumecimiento facial, ataxia, sustancia blanca, atrofia, diplopía, globo ocular, trastorno mental, parálisis muscular de la lengua
(1) tumor de la fosa craneal anterior: el osteocondroma y el sarcoma osteogénico que se originan en el hueso frontal, el meningioma de la fosa craneal anterior y los tumores malignos que se originan en la cavidad nasal son más comunes. En la etapa inicial, puede haber pérdida o pérdida olfativa, síntomas de aumento de la presión intracraneal (dolor de cabeza, vómitos), síntomas mentales, convulsiones; los tumores comunicados por el esputo craneal pueden tener globos oculares, diplopía y pérdida de visión o ceguera.
(2) Tumores en la fosa craneal media y el seno cavernoso: los tumores de la fosa infratemporal se originan en el meningioma de la fosa craneal media, los schwannomas del trigémino y el angiofibroma, y también pueden invadir el cráneo en el carcinoma nasofaríngeo. Los síntomas comunes son entumecimiento o dolor facial, músculo masticatorio y atrofia diafragmática, y oclusión del seno cavernoso como mareos, diplopía, diplopía y discinesia ocular. También puede haber convulsiones y similares.
(3) fosa craneal posterior y tumor del ganglio cerebeloso: el meningioma de pendiente y el cordoma pueden ocurrir en uno o ambos lados de la parálisis del nervio craneal múltiple III ~ VIII, el cordoma a menudo tiene una masa prominente en la nasofaringe. Se pueden ver tumores en el agujero yugular desde la parálisis del nervio craneal IX a XI. El neuroma sublingual se caracteriza por parálisis o atrofia de uno de los músculos de la lengua. Los tumores grandes pueden tener mareos, ataxia y otros síntomas del tronco encefálico.
(4) Tumores en la zona oblicua: principalmente en el grupo posterior, principalmente síntomas del nervio craneal, diplopía común, entumecimiento facial, movimiento ocular limitado, tos de dieta, seguido de dolor de cabeza, mareos, hemiplejia o hemiplejia, ataxia (borracho Han andar) y así sucesivamente.
Examinar
Examen del tumor de la base del cráneo
(1) Examen de TC y RM de la cabeza: identifique el sitio del tumor.
(2) examen del desarrollo vascular: el suministro de sangre del tumor de la base del cráneo es rico o está estrechamente relacionado con la arteria carótida interna y otra aorta, debe ser un examen de dsa del cerebro completo, también se puede verificar para comprender la arteria principal de suministro de sangre y la vena de drenaje, preste atención a si el tumor está envuelto Vasos sanguíneos más grandes.
(3) Según el sitio del tumor en la base del cráneo antes de la cirugía, el campo de visión visual, la audiometría eléctrica y el examen potencial evocado del tronco encefálico.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificación del tumor de la base del cráneo.
Existen muchos tipos de tumores en la base del cráneo, los tumores se presentan en la base del cráneo y sus estructuras adyacentes, y algunos tumores pueden desarrollarse de intracraneal a extracraneal o de extracraneal a intracraneal. Los tumores pueden crecer a través de la base del cráneo o en el cráneo después de destruir la base del cráneo. Según los expertos, los tumores de la base del cráneo generalmente se tratan con cirugía. La ubicación y las características del diagnóstico temprano de los tumores son de gran importancia para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores de la base del cráneo. Los siguientes tipos de tumores de la base del cráneo son más comunes:
1. Tumor hipofisario: tumor hipofisario El tumor hipofisario es un tumor que se produce en la glándula pituitaria, generalmente llamado adenoma hipofisario, es uno de los tumores neuroendocrinos comunes, que representa aproximadamente el 10% -15% de los tumores del sistema nervioso central. La gran mayoría de los adenomas pituitarios son tumores benignos. Los tumores pituitarios generalmente ocurren en adultos jóvenes y a menudo afectan el crecimiento y desarrollo del paciente, la fertilidad, el aprendizaje y la capacidad de trabajo.
2. Craneofaringioma: un craneofaringioma se origina en las células epiteliales escamosas que permanecen en la embriogénesis pituitaria y es un tumor benigno intracraneal congénito común en la categoría de tumores de la base del cráneo, principalmente localizados en la silla de montar. Unos pocos están en la silla de montar. Hay muchos nombres diferentes para el craneofaringioma, que están relacionados con el sitio inicial y el crecimiento, como quiste de silla de montar, tumor de cráneo craneal, tumor de tubo pituitario, ameloblastoma, quiste epitelial, esmalte, etc. El inicio del craneofaringioma se presenta principalmente en niños y adolescentes. Sus principales características clínicas son disfunción hipotalámica-pituitaria, aumento de la presión intracraneal, discapacidad visual y visual, diabetes insípida y síntomas neurológicos y psiquiátricos.
3. Meningioma del nódulo de la silla de montar: el meningioma del nódulo de la silla de montar incluye el meningioma que se origina en los nódulos de la silla, la hendidura anterior, el tabique de la silla y la plataforma esfenoidal. La causa del meningioma del nódulo en silla de montar no está clara. Algunas personas piensan que está relacionado con los cambios ambientales internos y la variación genética, pero no es causado por un solo factor. El trauma craneoencefálico, la exposición a la radiación, la infección viral, etc., que pueden causar mutación cromosómica o la velocidad de división celular pueden estar relacionados con la aparición de meningioma.
4. Tumor del seno cavernoso: el tumor en el área del seno cavernoso es principalmente meningioma, pero el meningioma que en realidad se origina en el seno cavernoso es raro, principalmente causado por la invasión de partes adyacentes, como hueso esfenoidal, nódulo de silla de montar, Huesos de roca, pendientes, etc., generalmente el meningioma del seno cavernoso se refiere al tumor que ha invadido la estructura interna del seno cavernoso.
