fístula preauricular congénita
Introducción
Introducción a la fístula preauricular congénita. La finistula preauricular congénita es una enfermedad congénita del oído externo común. Es un remanente de apoplejía en el desarrollo de la aurícula primordial del primer y segundo arcos. La característica genética es la herencia autosómica dominante. La apertura de la fístula se encuentra principalmente en frente de la rueda de la oreja, y algunas pueden estar en el triángulo o la cavidad de la oreja de la aurícula. La fístula preauricular congénita se divide en tipo simple, tipo infeccioso y tipo secretor. Generalmente asintomático. Cuando se presiona, puede salir un poco de mucosidad delgada o una sustancia similar a un sebo blanco lechoso que se derrama de la boca, y la picazón es incómoda. Los que son asintomáticos o no están infectados pueden no ser tratados. Se debe realizar picazón local, secreción de secreciones, resección quirúrgica. La cirugía se puede realizar bajo anestesia local con novocaína al 1% y en niños bajo anestesia general. Durante la operación, la sonda puede guiarse por la sonda, o la aguja de rubor puede usarse para inyectar el azul de metileno o la solución de violeta de metilo en el tubo de la fístula como marcador. Cuando se usa este método, la inyección no debe ser excesiva, y después de la inyección, se aplica un poco de presión para eliminar el exceso de tinte. Limpie para evitar la contaminación. Durante la operación, se puede hacer una incisión fusiforme en la boca de la fístula, que se extiende en la dirección de la oreja y se separa a lo largo de la dirección de la fístula hasta que se revela el final de cada rama. Si hay inflamación del tejido de granulación que se puede eliminar juntos, la cirugía debe cubrirse con yodo, el defecto de la piel es demasiado grande, después de raspar la granulación, el injerto de piel o el tratamiento de vendaje diario, la cicatrización de heridas en la segunda etapa. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: absceso
Patógeno
Fístula congénita del oído
En la etapa embrionaria, el primer surco se fusiona de manera incompleta, y la secreción olorosa se puede descargar debido a una infección.
Prevención
Prevención congénita de la fístula del oído
No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, la detección temprana y el tratamiento temprano son la clave para la prevención.
Primero, enfóquese en la prevención y evite la extrusión. Si hay mucosidad o flujo similar al sebo fuera de la oreja antes de la oreja, generalmente se limpia con una esponja de alcohol. Por lo general, no apriete y jale para evitar la infección.
Segundo, detección temprana, tratamiento temprano. Enrojecimiento, hinchazón o dolor aparecieron en la fístula antes del oído, lo que sugiere infección. Los ungüentos como la eritromicina o el Baidubang se pueden aplicar tópicamente, y se deben administrar antibióticos y, si es necesario, se puede usar fisioterapia local. Si el tratamiento es oportuno, puede evitar la formación de un absceso periorbitario antes del oído. Si se forma un absceso, es necesario tratar la incisión y el drenaje del absceso, la irrigación de la fístula y el cambio de apósito local.
En tercer lugar, para ser controlado por infección, resección quirúrgica lo antes posible. Si se produce una infección, pueden producirse infecciones repetidas e incluso se puede formar un absceso, lo que hace que el niño sufra. Por lo tanto, después de controlar la infección, después de la curación local, la cirugía debe realizarse lo antes posible, es decir, la resección congénita de fístula previa al arco.
Complicación
Complicaciones congénitas de la fístula del oído anterior Complicaciones
La enfermedad es una enfermedad hereditaria. No se necesita tratamiento sin síntomas. En el caso de infección secundaria, los antibióticos pueden aplicarse sistémicamente. Para aquellos que han formado abscesos, primero se debe cortar el drenaje. La enfermedad tiene una tendencia recurrente, por lo tanto, después de controlar la infección, la fístula debe extirparse por completo en un hospital con mejores condiciones para evitar la recurrencia.
Síntoma
Síntomas congénitos de la fístula anterior del oído Síntomas comunes Quistes mucinosos, adherencias del lóbulo de la oreja
A menudo asintomático. Cuando se exprime, puede haber un poco de moco o derrame parecido al sebo de la boca. Cuando está infectado, hinchazón o supuración local, purulento repetido, formación local de purulento o crack.
Examinar
Examen congénito de la fístula del oído anterior.
1. Artículos de inspección requeridos: (1) Rutina de sangre, rutina de orina. (2) Función de coagulación. (3) Detección de enfermedades infecciosas (hepatitis B, hepatitis C, sífilis, SIDA, etc.). (4) Electrocardiograma.
2. Según la condición del paciente, puede elegir los elementos del examen: azúcar en la sangre, función hepática y renal, electrolitos, cofre o cofre.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de fístula preauricular congénita.
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
El extremo ciego de la fístula está infectado en el canal auditivo externo, que es fácil de diagnosticar erróneamente como canal auditivo externo, y es fácil de diagnosticar erróneamente como mastoiditis aguda cuando está oculto en la papila subcutánea. Las diferencias deben hacerse con la presencia de un orificio de fístula como marcador primario de diagnóstico diferencial. No hay una boca delgada en el canal auditivo externo y una mastoiditis aguda, y hay una boca recurrente cuando la fístula se infecta antes del oído.
