Fibrosis pulmonar
Introducción
Introduccion La fibrosis pulmonar se refiere a la formación de colágeno, elastina y sacáridos proteicos en los tejidos intersticiales pulmonares. Cuando los fibroblastos están dañados química o físicamente, el colágeno se secreta para reparar los tejidos intersticiales de los pulmones, lo que a su vez causa fibras pulmonares. El resultado de la reparación del cuerpo humano después de lesionar los pulmones. La fibrosis pulmonar ocurre principalmente en el grupo de edad de 40 a 50 años, y los hombres son más comunes en las mujeres. La disnea es el síntoma más común de fibrosis pulmonar. En la fibrosis pulmonar leve, las dificultades respiratorias ocurren durante períodos de actividad intensa y a menudo se pasan por alto o se diagnostican erróneamente como otras enfermedades. Cuando la fibrosis pulmonar progresa, se presentan dificultades para respirar en reposo y puede producirse una disfunción pulmonar progresiva en pacientes con fibrosis pulmonar grave. Otros síntomas incluyen tos seca y fatiga.
Patógeno
Porque
El aspecto principal de la patogenia es la lesión escrotal seca del pulmón y la deficiencia de qi en el pulmón. Clínicamente, esto es más común en la deficiencia de yin y el calor, o debido a una infección aguda, esta es una deficiencia de calor y pulmón.
Los pulmones fríos y fríos a menudo son causados por lesiones internas como tos crónica, asma a largo plazo, etc., y el estancamiento de la flema y la estasis sanguínea, o el estancamiento del yin y el yang, la deficiencia pulmonar y el frío, la pérdida de soporte. Clínicamente, esto es más común en pacientes con yang insuficiente o enfermedad crónica, como bronquitis crónica y bronquiectasia. En general, se cree que hay muchos casos de deficiencia de calor y pulmón causados por la sequedad y el dolor pulmonar.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Espirómetro para biopsia pulmonar
1. Urgencia progresiva, tos seca, voz húmeda en los pulmones o ronquidos.
2.x inspección de línea
Temprano en la forma de vidrio esmerilado, cambios típicos en líneas difusas, nodular, en forma de nube, sombra reticular, reducción del volumen pulmonar.
3. Inspección de laboratorio.
Se puede ver que la ESR y la LDH aumentan, y generalmente no tienen un significado especial.
4. Prueba de función pulmonar
Capacidad pulmonar reducida, función difusa disminuida e hipoxemia.
5. La biopsia de tejido pulmonar proporciona una base patológica.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Existen más de dos tipos de clips en la práctica clínica. Cuando la afección es leve, el rendimiento de la deficiencia pulmonar de yin es mayor. Cuando la afección es más intensa, el rendimiento de la deficiencia de qi y yang es más común. En la etapa inicial, era más común tener deficiencia pulmonar de yin, y en la etapa tardía, la deficiencia de qi y yang eran más comunes.
La mayoría de los pulmones son causados por la maldad de la sequedad y el calor, y la maldad de la sequedad también puede quemar la sangre, y la sangre se desbordará a las venas, o puede ser estasis sanguínea, o la sangre puede estar estancada y la sangre no es suave. La deficiencia de sangre, qi y yin también puede provocar estasis sanguínea, deficiencia de qi e incapacidad para transportar sangre, el estancamiento de la sangre para convertirse en estasis sanguínea. Una vez que se forma la estasis sanguínea, a su vez puede afectar el balanceo de la máquina de aire. Es difícil extender el yin y el yang, y los pulmones se debilitan y los pulmones se agravan aún más. Clínicamente, los pacientes con fibrosis intersticial pulmonar tienen estasis sanguínea en síntomas, signos y pruebas de laboratorio, como complexión opaca, labios cianóticos, aumento de la viscosidad de la sangre, etc., que afectan tarde la función del corazón derecho y conducen a la disfunción del corazón derecho. En ese momento, puede haber signos obvios de estasis sanguínea, como el estancamiento sistémico de la sangre.
La fibrosis intersticial pulmonar es el resultado final de una variedad de enfermedades pulmonares, y su etiología varía, pero sus síntomas clínicos, imágenes y función pulmonar tienen algunas similitudes, y su patogénesis y características patológicas también tienen ciertas Características comunes Según las características de la patogénesis de la fibrosis pulmonar, la fibrosis pulmonar se basa en la diferenciación y el tratamiento de la medicina tradicional china. El método de activación de la circulación sanguínea para eliminar la estasis sanguínea y el alivio de las colaterales como método fundamental de la fibrosis pulmonar se ha tratado de forma continua y ha recibido buenos resultados clínicos.
