atrofia muscular facial
Introducción
Introduccion La atrofia muscular facial se refiere a la distrofia del músculo estriado, el volumen muscular se reduce en comparación con lo normal, las fibras musculares se adelgazan o incluso desaparecen. La enfermedad neuromuscular es la hipertrofia. Además de los cambios patológicos del propio tejido muscular, la nutrición muscular está estrechamente relacionada con el sistema nervioso. La enfermedad de la médula espinal a menudo conduce a distrofia muscular y atrofia muscular.
Patógeno
Porque
Primero, la circulación periférica es pobre; el segundo se debe al daño nervioso que conduce al trastorno de la conducción nerviosa; el tercero es causado por terminaciones nerviosas o secuelas de parálisis del nervio facial y otras enfermedades.
Las causas comunes de atrofia muscular neurogénica facial son desuso, distrofias, isquemia y envenenamiento. Las lesiones del asta anterior, las raíces nerviosas, el plexo nervioso y las lesiones nerviosas periféricas pueden causar alteraciones en la conducción de los impulsos de excitación nerviosa, disipando así parte de las fibras musculares y causando el desuso de la atrofia muscular facial.
La atrofia del músculo pancreático miogénico es causada por la enfermedad muscular en sí misma y puede incluir otros factores, como la distrofia muscular escapular del hombro o facial, confirmada por el examen morfológico de la atrofia muscular espinal. Por otro lado, cuando cualquier parte de las neuronas motoras está dañada, la acetilcolina liberada de la parte distal se reduce y el efecto de los nutrientes simpáticos se debilita, lo que resulta en atrofia muscular.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Electromiografia
Historia: para la atrofia muscular facial, se debe prestar atención a la edad, la ubicación de la enfermedad, el inicio de la enfermedad, la duración de la enfermedad, etc.; el inicio agudo o el inicio crónico progresa gradualmente o se desarrolla rápidamente, ya sea que exista un trastorno sensorial, disfunción urinaria, la atrofia es una limitación o La fuerza muscular sistémica, la debilidad muscular y la atrofia muscular, con o sin agitación y dolor muscular, exacerbación o reducción después de la actividad, deben anotarse antecedentes con o sin enfermedades sistémicas como tumores malignos, enfermedades del tejido conectivo, consumo Enfermedad, diabetes, uremia, trauma, consumo de alcohol, hernia discal, mielitis, neuritis óptica, antecedentes de aplicación de drogas e historial de intoxicaciones, etc., con o sin antecedentes familiares hereditarios especiales, preste atención al historial de infección y antecedentes de vacunación.
Examen físico: observación de la forma muscular: el diagnóstico clínico de atrofia muscular facial debe compararse en ambos lados, es decir, el grado de atrofia muscular, la comparación de partes simétricas bilaterales, observación de fasciculación, fuerza muscular y tensión muscular: atrofia muscular Más a menudo acompañado de baja fuerza muscular, por lo que debe prestar atención a la comparación del volumen muscular y la fuerza muscular, prestar atención a la fuerza muscular de la atrofia muscular. El tono muscular debe verificarse en un ambiente cálido y en una posición cómoda. El paciente debe estar lo más relajado posible tocando la rigidez del músculo y la resistencia que se siente cuando el paciente flexiona y flexiona la extremidad del paciente. Cuando se reduce la tensión muscular, los músculos se aflojan, la resistencia se reduce o desaparece durante el ejercicio pasivo, y el rango de movimiento de la articulación se agranda, lo cual es más común en las lesiones de la neurona motora inferior. Algunas miopatías, como la atrofia muscular en desuso, la atrofia muscular facial: como la deformación de los huesos y las articulaciones, los síntomas de la piel, si hay sensibilidad y masa a lo largo del nervio, etc., prestan atención a la distribución de las alteraciones sensoriales, el alcance y Propiedades tales como trastornos sensoriales profundos o trastornos sensoriales complejos, separación sensorial, etc., músculos atróficos con o sin dolor espontáneo y sensibilidad.
Examen auxiliar: atrofia de los músculos faciales neurogénicos: examen de acuerdo con el alcance y la distribución de la atrofia, electromiografía general, tomografía computarizada o resonancia magnética del sitio correspondiente, examen de punción lumbar, biopsia neuromuscular, etc. Figura, serie de enzimas musculares en suero, anticuerpos de potasio en suero, prueba de creatinina, biopsia muscular, etc.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Clínicamente, debe diferenciarse de las siguientes enfermedades:
1. Parálisis facial de la parálisis facial: en el pasado, había una historia importante de parálisis facial. Debido a la recuperación incompleta de la parálisis facial, la regeneración axonal fue causada por la confusión. El lado afectado dejó diferentes grados de debilidad muscular muscular y parálisis.
2. Espasmo idiopático: tendón orbitario bilateral, a menudo acompañado de trastornos mentales, EMG muestra que los músculos faciales no tienen descarga sincronizada, la frecuencia es normal, puede ser causada por una disfunción del sistema piramidal.
3. Contracción muscular facial: para los músculos faciales, los haces musculares individuales vibran ligeramente, a menudo invaden los músculos orbitales circundantes, en su mayoría limitados a un lado, pueden aliviarse por sí mismos, y pueden ser causados por lesiones benignas del tronco encefálico y el nervio craneal.
4. Esputo habitual: para el esputo pequeño, los músculos faciales no tienen estereotipos o golpes repetidos, más comunes en un lado, principalmente en la infancia.
5. El movimiento de la mano y el pie causado por lesiones en el cerebro medio y el sistema de cono.
