conducción cardíaca congénita
Introducción
Introduccion Se llama un bloqueo cardíaco cuando una parte del corazón no puede conducir normalmente. El sistema inmune utiliza anticuerpos para atacar proteínas y células extrañas o desconocidas. Sin embargo, en contraste, los anticuerpos autoinmunes atacan las propias células del cuerpo, y este ciclo de mujeres embarazadas con tales enfermedades autoinmunes puede afectar la placenta y causar un bloqueo congénito de la conducción cardíaca en el feto. Por lo tanto, cuando hay opresión en el pecho, palpitaciones, dolor en el pecho y otros síntomas, debe ir al hospital para recibir tratamiento a tiempo para evitar que la enfermedad empeore y afecte el pronóstico.
Patógeno
Porque
Anteriormente, los investigadores sabían que los autoanticuerpos son una causa del bloqueo congénito de la conducción cardíaca, pero los mecanismos aún no están claros. El nuevo estudio muestra que estos anticuerpos se unen a las células del corazón e interfieren con las fluctuaciones oportunas del calcio (relacionadas con la contracción de las células cardíacas), lo que provoca la acumulación de iones de calcio y la muerte celular.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Electrocardiograma dinámico (monitorización Holter) gasto cardíaco (CO)
La prueba más sensible y normal para el bloqueo cardíaco es un electrocardiograma de rutina. Características del electrocardiograma: 1 auricular (P) y ventricular (QRS) son excitado, irrelevante y completa separación auriculoventricular. El intervalo PR no es fijo y la frecuencia auricular es más rápida que la frecuencia ventricular. 2 el ritmo auricular puede ser ritmo sinusal, taquicardia auricular, aleteo auricular o fibrilación auricular. 3 el ritmo ventricular puede ser ritmo de escape de transferencia auriculoventricular (onda QRS normal), frecuencia ventricular de 40 ~ 60 veces / min o ritmo de escape ventricular (deformidad amplia de QRS), frecuencia ventricular de 20 ~ 40 veces / min. El ritmo ventricular es generalmente regido e irregular.
La cardiopatía congénita típica común, a través de los síntomas, signos, electrocardiograma, rayos X y ecocardiografía, puede hacer un diagnóstico y puede estimar sus cambios hemodinámicos, extensión y extensión de la enfermedad, para determinar el plan de tratamiento. Para la combinación de otras malformaciones y cardiopatía congénita compleja, combinada con cateterismo cardíaco o angiografía cardiovascular, para comprender el alcance, el tipo y el alcance de las lesiones anormales, el análisis exhaustivo y un diagnóstico claro.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de la conducción cardíaca congénita:
(1) conducto arterioso permeable, comunicación interventricular, comunicación interventricular: en la etapa temprana de la enfermedad, debido a que la sangre arterial se divide en venas, pertenece al tipo de derivación de izquierda a derecha, por lo que no hay púrpura; pero en la etapa avanzada, la presión en el lado izquierdo del corazón excede En el lado derecho, hay una cigarra púrpura.
(2) Síndrome cuádruple de Fallot, transposición de las grandes arterias, atresia de la válvula pulmonar: dado que parte o la totalidad de la sangre venosa se divide directamente en las arterias, pertenece al tipo de derivación de derecha a izquierda, por lo que hay púrpura después del nacimiento.
(3) Estenosis de la arteria pulmonar, estenosis aórtica y coartación aórtica: a pesar de la presencia de una malformación cardíaca, no hay un pasaje anormal entre los lados izquierdo y derecho, que es un tipo sin división, por lo tanto, la púrpura no ocurre de por vida.
El método de examen más sensible y normal para el bloqueo cardíaco es realizar un examen de electrocardiograma de rutina, por lo que cuando hay síntomas como opresión en el pecho, palpitaciones, dolor en el pecho, etc., debe ir al hospital para recibir tratamiento.
