fisura palpebral estrecha
Introducción
Introduccion El síndrome de paladar hendido congénito se caracteriza por menos paladar hendido. Es autosómico dominante. Puede ser que el embrión esté 3 meses antes y después, debido al aumento en el número de desarrollo inhibitorio de los procesos maxilares y el desequilibrio entre los factores de desarrollo de los procesos nasales externos. Por lo tanto, también hay un aumento en la distancia entre los dos ojos y el punto externo del punto de lágrima inferior. Más común entre los japoneses.
Patógeno
Porque
Es autosómico dominante. Puede ser que el embrión esté 3 meses antes y después, debido al aumento en la cantidad de factores inhibitorios de los procesos maxilares y al desequilibrio entre los factores de desarrollo de los procesos nasales externos.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de TC de área ocular y sacra Examen oftalmológico
Los síntomas y signos en comparación con lo normal, el diámetro horizontal del paladar hendido y el diámetro de la parte superior e inferior obviamente cambian. Algunos tienen un diámetro transversal de solo 13 mm, y las cuatro pasadas superiores e inferiores son de solo 1 mm. Al mismo tiempo, hay una serie de anomalías en los párpados y el desarrollo facial, como ptosis, ecólisis interna inversa, distancia excesiva de hemorroides internas, valgo valgo, puente bajo de la nariz y desarrollo deficiente del margen temporal superior. La cara es muy especial.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Para los casos con manifestaciones clínicas típicas, el diagnóstico no es difícil, pero para algunos pacientes con displasia de otras partes del cuerpo, el diagnóstico exacto no es fácil, porque no todos los pacientes con rendimiento típico del cuadrilátero ocular pueden diagnosticarse como Síndrome estrecho de crack. Los académicos han diagnosticado a pacientes con síntomas asociados de displasia como otros síndromes, como el síndrome de Michels, el síndrome de Marden-Walker, el síndrome de Schmartz-Jampel, el síndrome de Ohdo, etc. Es para determinar si el paciente tiene un trastorno del desarrollo característico correspondiente al mismo.
