leucoplasia vascular atrófica
Introducción
Introduccion Entre el 10% y el 30% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico pueden ver leucoplasia reticular, que es una manifestación de inflamación de los vasos pequeños y trastornos circulatorios. El eritema y las manchas moradas a menudo aparecen en condiciones de frío y pueden estar asociadas con crioglobulinemia y anticuerpos anticardiolipina. Ocurre en los muslos, pantorrillas, manos, parte posterior de los pies, codos, rodillas, si hay vasculitis necrotizante, a menudo acompañada de manchas moradas, gangrena, úlceras. Si la enfermedad vascular es grave, pueden producirse lesiones cutáneas de la vasculitis por leucoplasia, que se manifiestan como imperfecciones acompañadas de úlceras dolorosas, y las úlceras cicatrizan para formar cicatrices atróficas con hipopigmentación y telangiectasia, es decir, leucoplasia atrófica.
Patógeno
Porque
Causas de la leucoplasia atrófica vascular
1. Factores neurológicos. Muchos pacientes se ven afectados por diversos estímulos ambientales y traumas: las fluctuaciones emocionales, la ansiedad, el nerviosismo, la irritabilidad, la depresión y otros estímulos adversos pueden causar alteraciones en las reacciones fisiológicas y bioquímicas del cuerpo e inducir o agravar el desarrollo de la enfermedad. . Otros piensan que es una enfermedad psicosomática.
2. Factores autoinmunes. Muchos expertos creen que es una enfermedad autoinmune y puede estar relacionada con la enfermedad de la tiroides.
3, factores de autodestrucción de melanocitos.
4. Hay una relativa falta de tirosina e iones de cobre.
5. Factores genéticos. Algunas personas piensan que es una herencia autosómica dominante, pero no ha sido aceptada por todos. Por lo tanto, solo se puede considerar que la herencia desempeña un cierto papel. Si hay factores neuropsiquiátricos y autoinmunidad, es fácil de desarrollar.
6, trauma.
7, obstáculos de microcirculación. Debido a que la microcirculación está bloqueada, los nutrientes no pueden ser entregados a la piel. Los melanocitos no crecen normalmente y decoloran la piel.
Según los puntos de vista de varias teorías, generalmente se cree que la enfermedad es un individuo con calidad genética. Bajo la estimulación de diversos factores internos y externos, se manifiesta como un trastorno de la función inmune, nerviosa, espiritual y endocrina, función metabólica, etc., que conduce a la inhibición del sistema enzimático. O la destrucción de los melanocitos o el proceso de formación de melanosomas o ennegrecimiento, y finalmente a la pérdida de pigmento.
Los factores mentales y los factores neuroquímicos pueden desempeñar un papel importante en la patogénesis.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen general de radiografía angiografía análisis de sangre
Examen de leucoplasia atrófica vascular
Aunque la leucoplasia reticular es más común en el lupus eritematoso sistémico, también puede ocurrir en otras enfermedades reumáticas, como la poliarteritis nodular, la dermatomiositis, la enfermedad mixta del tejido conectivo y otras enfermedades infecciosas crónicas como la tuberculosis y la sífilis. Enfermedad cardiovascular sexual y arteriosclerosis, por lo que el azulado reticular no es una manifestación específica de pacientes con lupus eritematoso sistémico.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Síntomas de leucoplasia atrófica vascular
1. No hay necesidad de buenas manchas blancas y hay muchos pigmentos que se profundizan en el borde. El lupus eritematoso discoide tiene eritema discoide. El eritema está cubierto de escamas adhesivas. Es mejor aplicarlo en la cara y el oído, y se produce la pérdida de pigmentación. El período de recuperación del viejo sarpullido.
2. La enfermedad es la reducción o desaparición de los melanocitos: el lupus eritematoso discoide es hiperqueratótico, el folículo piloso se agranda, hay un tapón córneo y las células de la flema se incrementan en la parte superior de la dermis.
Aunque la leucoplasia reticular es más común en el lupus eritematoso sistémico, también puede ocurrir en otras enfermedades reumáticas, como la poliarteritis nodular, la dermatomiositis, la enfermedad mixta del tejido conectivo y otras enfermedades infecciosas crónicas como la tuberculosis y la sífilis. Enfermedad cardiovascular sexual y arteriosclerosis, por lo que el azulado reticular no es una manifestación específica de pacientes con lupus eritematoso sistémico.
