paralysie bulbaire progressive
introduction
Introduction à la paralysie bulbaire progressive La paralysie médullaire progressive (boule) est une maladie dégénérative du noyau des nerfs crâniens médullaires et cérébraux, un type de maladie du motoneurone caractérisée par une dysphagie progressive, une articulation peu claire et une faiblesse des muscles facial et masticatoire. C'est une paralysie médullaire progressive. Parmi celles-ci, la sclérose latérale amyotrophique est une maladie grave à début rapide qui peut provoquer une paralysie et même la mort. La paralysie médullaire progressive peut causer des difficultés respiratoires, des vomissements et une prononciation peu claire, ce qui affecte sérieusement la qualité de vie des patients et met souvent la vie en danger en raison d'une pneumonie et d'une asphyxie par aspiration concomitante. La lésion envahit principalement les noyaux médullaire et moteur de Pons. La maladie débute généralement après 40 ans, avec plus d'hommes que de femmes. Après la maladie, le temps de survie moyen est de 2 à 3 ans. Progrès plus rapides, mauvais pronostic et plus de 1 à 3 ans de décès par paralysie du muscle respiratoire et infection pulmonaire. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,002% - 0,005% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: pneumonie de malnutrition
Agent pathogène
Paralysie médullaire progressive
Il s'agit d'un groupe de maladies dégénératives progressives chroniques dans lesquelles les cellules de corne antérieure de la moelle épinière, le cerveau moteur du groupe du tronc cérébral, les cellules corticales corticales et le tractus pyramidal ne sont pas clairs et les signes cliniques sont les symptômes des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les signes de coexistence, qui se manifestent par une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et des signes de voies pyramidales de combinaisons différentes, ainsi que les fonctions sensorielle et sphinctérienne ne sont généralement pas affectés.
La prévention
Prévention progressive de la paralysie médullaire
Complication
Complications de paralysie médullaire progressive Des complications
Symptôme
Symptômes de paralysie médullaire progressive symptômes courants symptômes réflexes pharyngiens son langue enrouée atrophie musculaire arc en arc réflexe toux sans tronc
Commençant souvent après l'âge de 40 ans, plus d'hommes que de femmes. Les premiers symptômes étaient une difficulté d'articulation et le discours était légèrement incertain. Peu à peu, il y a des bruits nasaux, un enrouement, une faiblesse de la mastication, une difficulté à avaler et une toux facile lorsque vous mangez. La salive coule souvent des lèvres qui ne peuvent pas être fermées. Mauvaise toux, gorge et sécrétions trachéales incapables de tousser. Dans les cas les plus graves, les muscles de la langue, du palais mou, de la gorge, des cordes vocales, des lèvres et du visage sont paralysés. Lexamen du système nerveux montre que le muscle de la langue, les muscles du visage, les muscles masticateurs sont faibles et satrophient et que les faisceaux musculaires sont soumis à des vibrations, en particulier les muscles de la langue sont plus évidents. Le voile du palais bilatéral n'a pas pu être soulevé et le réflexe du palais mou et le réflexe de la paroi pharyngienne ont disparu. La sensation de gorge et de visage est sans obstacle.
Examiner
Examen médullaire progressif
Inspection auxiliaire:
1. Examen des rayons X du crâne sans fracture trouvé.
2. Il n'y avait pas de changement anormal évident dans les tomodensitogrammes crâniens et intracrâniens du cerveau.
3. Examen EEG pendant plusieurs mois après la blessure
Diagnostic
Diagnostic progressif de la paralysie médullaire progressive
