hamartome des muscles lisses

introduction

Introduction à l'hamartome des muscles lisses L'hamartome des muscles lisses (smoothmusclehamartoma) est rare et survient à la naissance ou pendant l'enfance et l'adolescence. Se produit à la taille, quelques centimètres de diamètre, souvent avec de petites papules folliculaires à la surface. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,05% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: prurit

Agent pathogène

Cause d'hamartome de muscle lisse

(1) Causes de la maladie

L'étiologie de cette maladie n'est pas claire et peut avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs génétiques, des facteurs alimentaires, de l'humeur et de la nutrition pendant la grossesse.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire. L'examen pathologique a révélé qu'un grand nombre de faisceaux de fibres musculaires lisses, longs, épais et droits, disposés dans différentes directions étaient visibles dans tout le derme. On peut voir que le faisceau de muscles lisses est étroitement lié au follicule pileux.

La prévention

Prévention de l'hamartome des muscles lisses

Il vise principalement à prévenir divers facteurs pouvant causer un hamartome des muscles lisses. On pense actuellement que la perte de la fonction de surveillance immunitaire normale, leffet tumorigène des immunosuppresseurs, lactivité des virus latents et lapplication à long terme de certaines substances physiques (telles que les radiations), chimiques (tels que les médicaments antiépileptiques, le cortic surrénalien) peuvent entraîner La prolifération du tissu réticulaire lymphatique conduit finalement à un hamartome des muscles lisses. Faites donc attention à l'hygiène personnelle et environnementale, évitez la toxicomanie et faites attention à la protection personnelle lorsque vous travaillez dans un environnement dangereux.

Complication

Complications d'hamartome des muscles lisses Complications prurit

Maladie de Becker noire concomitante.

Symptôme

Symptômes de l'hamartome des muscles lisses Symptômes communs Boutons

Se produit à la taille, il sagit dune plaque légèrement surélevée de quelques centimètres de diamètre, souvent recouverte de petites papules folliculaires à la surface.Si la mélanose de Becker se produit simultanément, on peut voir que la pigmentation est accrue et poilue.

Examiner

Examen de l'hamartome des muscles lisses

Examen clinique de la peau: La lésion est une plaque légèrement surélevée de plusieurs centimètres de diamètre et présente souvent une petite papule folliculaire à la surface. Si Becker est noir, il y a une augmentation notable de la pigmentation et de la pilosité.

Histopathologie: Des faisceaux de fibres musculaires lisses longs, épais et droits, disposés dans différentes directions, sont visibles dans tout le derme. On peut voir que le faisceau de muscles lisses est étroitement lié au follicule pileux.

Autres examens: principalement une échographie B, peuvent déterminer la taille du tissu et déterminer s'il y a infiltration.

Diagnostic

Diagnostic et diagnostic d'hamartome du muscle lisse

Diagnostic

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel

Selon les caractéristiques cliniques, la maladie doit être différenciée du léiomyosarcome. Le léiomyosarcome est une tumeur maligne, il présente des symptômes cliniques de compression et de douleur irritative. Il est généralement causé par une douleur nocturne, la température de la peau à la surface peut être augmentée et la peau superficielle est superficielle. Varices. Habituellement, les tumeurs peuvent être transférées aux os et aux organes internes via la circulation sanguine pour former des tumeurs secondaires.

Cet article vous a‑t‑il été utile ?

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.