Syndrome de Gardner
introduction
Introduction au syndrome de Gardner Syndrome de Gardner, également connu sous le nom de syndrome de Weiner-Gardner, syndrome de tumeur des tissus mous polypo-ostéome-tissus mous multiples du colon, polypose du côlon familiale, est une maladie chromosomique dominante, un gène unique aux multiples facettes La performance. Gardner signala que la polypose colique et l'ostéome familial, les tumeurs des tissus mous et le cancer du côlon étaient plus probables en 1905. Plus tard, en 1958, Smith proposa une triade de polypes du côlon, de tumeurs des tissus mous et d'ostéome comme syndrome de Gardner. Inconnu, les polypes du côlon sont des polypes adénomateux, le taux de cancer est de 50% et les tumeurs osseuses sont bénignes. Les hommes et les femmes peuvent souffrir et avoir des antécédents familiaux. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: saignements gastro-intestinaux, invagination intestinale, thrombose
Agent pathogène
Cause du syndrome de Gardner
Cause:
L'étiologie est inconnue et aucun facteur génétique n'a été découvert.Certaines personnes pensent que cela pourrait être lié à l'absence de réponse immunitaire de type retardée dans l'intestin grêle.Le tractus gastro-intestinal pathologique présente une réaction inflammatoire muqueuse évidente, particulièrement dans l'estomac et dans l'intestin grêle, tandis que le duodénum est plus commun dans les polypes. La fin est également plus, le diamètre des polypes peut varier de quelques millimètres à 3 centimètres, la différence est grande, la plupart des chercheurs pensent que les polypes sont des polypes de type jeune de type hamartoma, des lésions de la muqueuse gastrique similaires à celles de Menetriey.
La prévention
Prévention du syndrome de Gardner
Cette maladie est une maladie génétique dominante chromosomique avec des antécédents familiaux, difficile à prévenir, le dépistage prénatal des maladies génétiques et les soins prénatals et postnatals sont des mesures préventives contre cette maladie.
Complication
Complications du syndrome de Gardner Complications, saignements gastro-intestinaux, invagination intestinale, thrombose
Les complications courantes de cette maladie sont les saignements gastro-intestinaux, les infections, les invasions, le cancer et la thrombose.
Symptôme
Symptômes du syndrome de Gardner Symptômes courants Dents enfoncées, fatigue, perte de poids, polypes du côlon, douleurs abdominales, distension abdominale, pigmentation, présence de sang dans les selles, dysfonctionnement, mucus
L'endoscopie et l'examen aux rayons X peuvent déterminer les polypes et l'ostéome du tube digestif et peuvent être diagnostiqués par les polypes du côlon, les tumeurs des tissus mous et l'ostéome.
1. Plusieurs polypes dans le côlon dont les principaux symptômes sont la diarrhée, le mucus ou les selles sanglantes, lestomac, le duodénum et dautres parties du tractus digestif;
2. Tumeurs des tissus mous: se manifestent au niveau du visage, du tronc ou des membres, principalement des kystes des glandes sébacées, des kystes de l'épiderme fibroïde, des lipomes, etc.
3. Ostéosarcome: se produit dans les os plats de la mâchoire, de l'humérus, du sphénoïde, etc., et dans le développement anormal des dents, telles que les dents multiples, les tumeurs dentaires et les dents enterrées.
Examiner
Examen du syndrome de Gardner
L'angiographie du tube digestif au baryum par rayons X a révélé plusieurs images de polypes et une endoscopie du tube digestif a révélé plusieurs polypes diffus.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du syndrome de Gardner
Il peut être diagnostiqué sur la base de symptômes cliniques, de signes et de tests de laboratoire .
La maladie doit être associée à une polypose gastro-intestinale héréditaire avec pigmentation cutanéo-muqueuse (syndrome de Peutz-Jegher), à un syndrome du polype du côlon héréditaire (syndrome de Canada), au syndrome de Turcot, au syndrome de Gardner et à une autre polypose gastro-intestinale. Identification, ces maladies ne sont pas accompagnées de modifications anormales de l'ectoderme, ce qui est utile pour l'identification.
