syndrome de la duodénite ankylostomienne
introduction
Introduction au syndrome d'inflammation duodénal de l'ankylostome Le syndrome de la duodénite à ankylostome, également connu sous le nom de syndrome de Griesinger, a été découvert pour la première fois par l'érudit italien Dabin en 1843. Il a été signalé dans le monde entier, principalement dans les régions tempérées (entre 35 ° de latitude nord et 30 ° de latitude sud), et la Chine est également l'une des régions les plus fréquentes. Le régime intrinsèque a augmenté en premier lieu et la perte de poids, la gêne abdominale supérieure, la douleur, la distension abdominale après le repas Perte d'appétit tardive, peut provoquer nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, avec hétérosexualité. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: diffusion du tube digestif Complications: dermatite anémie ankylostome maladie éosinophilie
Agent pathogène
Cause du syndrome inflammatoire duodénal de l'ankylostome
La maladie est une maladie multi-maladie. C'est une duodénite à ankylostome causée par une infection à ankylostome. L'ajout d'aliments irritants, de médicaments tels que l'aspirine, la consommation d'alcool et les radiations de la duodénite peuvent tous aggraver la maladie. Le syndrome de duodénite à ankylostome est un groupe de duodénite causée par des causes spécifiques, notamment la duodénite hémorragique causée par une infection par l'ankylostome, l'hypertension portale, l'insuffisance cardiaque, etc., telles que l'hépatite, le pancréas et les maladies biliaires. En raison d'une compression ou d'une propagation locale, de troubles de l'apport sanguin duodénal et similaires.
La prévention
Syndrome de duodénite à ankylostome
Le traitement des patients est un élément important de la prévention de cette maladie, qui joue également un rôle dans le contrôle de la source de linfection et le blocage de la transmission.
Complication
Complications du syndrome de la duodénite de l'ankylostome Complications, dermatite, anémie, ankylostome, éosinophilie
Dermatite, anémie, hétérophilie, ankylostome du nourrisson, éosinophilie.
Symptôme
Symptômes du syndrome de la duodénite à ankylostome symptômes courants perte d'appétit, gêne abdominale supérieure, constipation, nausée, diarrhée, ballonnements, éosinophiles
Première augmentation intrinsèque de l'appétit et de la perte de poids, gêne abdominale supérieure, douleur après le repas, distension abdominale, perte d'appétit tardive, peut présenter des nausées, des vomissements, une constipation ou une diarrhée, des crampes d'acide hétérophilique, certains patients présentant des symptômes similaires à un ulcère 10% des patients sont confondus avec une maladie ulcéreuse, mais la douleur n'est pas rythmique et la prise d'antiacides n'est pas efficace.
Examiner
Examen du syndrome de la duodénite à ankylostomes
1. Réduction ou manque d'acide gastrique.
2. Anémie ferriprive typique.
3. Le sang occulte dans les selles est positif et on peut trouver des ufs de sang.
4. La radiographie montre une déformation du bulbe duodénal, mais aucune ulcération.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du syndrome d'inflammation duodénal de l'ankylostome
Diagnostic
Selon les antécédents médicaux, des ufs d'ankylostome peuvent être diagnostiqués dans les matières fécales, tandis qu'une angiographie et une gastroscopie au baryum peuvent aider à éliminer les ulcères ou le cancer de l'estomac.
Diagnostic différentiel
Elle doit être distinguée de la gastrite ordinaire (gastrite aiguë, gastrite chronique), de lulcère gastroduodénal, etc.
