Maladie de Pinta
introduction
Introduction à la maladie de Pinto La pinta est une infection cutanée chronique causée par T. pallidum et l'une des trois tréponématoses non vénériennes, des papules squameuses cliniquement cutanées, une pigmentation à variabilité et une kératinisation. Caractéristiques excessives, endémiques, presque toutes commencent à se développer dans lenfance. Aucune maladie n'a été découverte en Chine et le traitement à la pénicilline est efficace. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: Cette maladie touche principalement les enfants et les adolescents. Mode d'infection: contact avec l'infection. Complications: sepsis et bactériémie
Agent pathogène
Cause de la maladie
Cause:
Treponema carateum est semblable aux traits morphologiques et biologiques de Treponema pallidum: 0,13-0,15 m de large et 10 x 13 m de long. Il a divers modes de déplacement. Il nest pas facile de teindre le colorant à laniline et il ne peut pas être inanimé. Il pousse sur le support mais peut infecter les humains et les chimpanzés.
Pathogenèse:
Le Treponema pallidum pénètre dans le corps par la peau endommagée et se propage à tout le corps avec de la lymphe ou du sang après une reproduction locale, provoquant des lésions cutanées et des ganglions lymphatiques enflés.
La prévention
Prévention d'autres maladies
Les travaux préventifs doivent être effectués à partir de trois sources: la source dinfection, la voie de transmission et la population susceptible.
Source d'infection: Un traitement massif doit être mené chez les patients des zones d'endémie afin de contrôler la source de l'infection. Si vous présentez une éruption cutanée inexpliquée et des lésions cutanées, consultez immédiatement un médecin.
Voie de transmission: Évitez le contact avec les lésions cutanées du patient.
Personnes sensibles: la maladie touche principalement les enfants et les adolescents. Ce groupe a une faible résistance et est sensible aux personnes. En cas d'épidémie, des mesures préventives doivent être prises pour éviter tout contact avec les lésions cutanées du patient.
Complication
Complications d'autres maladies Complications septicémie et bactériémie
La maladie est limitée aux dommages de la peau, ne concerne pas les muqueuses, les systèmes cardiovasculaire et nerveux, sauf que les ganglions lymphatiques locaux peuvent être enflés, il n'y a pas de symptômes systémiques.
Symptôme
Symptômes d'autres symptômes Symptômes communs Anomalies du pigment Grandes quantités de desquamations cutanées Eczéma Papules Écailles
Les manifestations cliniques peuvent être divisées en trois phases:
Première phase
Au stade primitif des papules, plusieurs petites papules apparaissent dans la partie infectée. Les papules s'agrandissent et fusionnent progressivement, le diamètre est de 1 à 2 cm, puis la desquamation et le changement de pigment à la surface, souvent de couleur brun rougeâtre, de la peau du membre inférieur Principalement (environ 80%), peut également être distribué dans l'avant-bras et le dos de la main.
2. Phase II
Pour la période des pintides, après environ 2 à 6 mois, l'éruption s'étend à d'autres parties, mais la peau des membres inférieurs est toujours dominante et elle peut également toucher le visage, les bras et le tronc, avec un érythème en anneau plat, de diamètre. Jusqu'à 10 cm, bords irréguliers, couverts d'écailles, de kératinisation excessive et de couleurs rouge, marron, grise ou claire, dit "peinture" en espagnol Connu sous le nom de médicament, vous pouvez également observer des modifications semblables à de la mousse, de l'eczéma et du psoriasis sur la peau du même patient: cette éruption peut durer plusieurs années, peut être guérie naturellement, sans laisser de cicatrices, ou évoluer en trois phases. Lésion.
3. Phase III
C'est un trouble de la pigmentation qui survient 2 à 5 ans après l'infection et qui se caractérise principalement par une pigmentation anormale de la peau. Il s'agit souvent d'une distribution généralisée et symétrique. Des taches de différentes couleurs se retrouvent dans les mains, les poignets, les chevilles, les coudes et les pieds. , du visage et du cuir chevelu, etc., se développent progressivement et finissent par former une plaque de porcelaine blanche, accompagnée dune atrophie cutanée ou dune hyperkératose, cette dernière est commune dans la partie palmaire et des fissures peuvent se produire et rendre la marche difficile.
Examiner
Inspection d'autres maladies
1. On peut constater qu'un examen sanguin de routine augmente les éosinophiles.
2. Dans le premier stade et le deuxième stade de la lésion, le corps spiralé peut être trouvé en examinant en fond noir le matériau raclant au niveau de la lésion cutanée.
3. Sérum pour test de laboratoire de recherche sur les maladies sexuellement transmissibles (VDRL), positif à environ 60% à 75%.
Il y a une légère acanthose au début de l'épiderme, une atrophie au dernier stade, la liquéfaction et la dégénérescence des cellules basales, une incontinence pigmentaire et un grand nombre de cellules phagocytaires dans la partie supérieure du derme, ainsi que des lymphocytes, des cellules plasmatiques et quelques cellules tissulaires infiltrées, ainsi que des spirales et des pigments argentés. Les lésions diminuées ont montré un déficit en mélanocytes et aucune infiltration inflammatoire de cellules.
Diagnostic
Diagnostic et identification d'autres maladies
Chez les Noirs d'Afrique du Sud, des lésions cutanées telles que des papules squameuses ou des anomalies pigmentaires ont été constatées dans les mains, les jambes, etc., et la maladie doit être suspectée et confirmée par un examen de laboratoire.
Doit être différencié de maladies telles que le psoriasis, la teigne versicolor, l'eczéma, le vitiligo et la syphilis.
