cancer du cerveau
introduction
Introduction du cancer du cerveau Le cancer du cerveau fait référence à un nouvel organisme se développant dans la cavité crânienne, également appelé tumeur cérébrale maligne, pouvant provenir du cerveau, des méninges, des nerfs, des vaisseaux sanguins et des attachements cérébraux, ou bien être formé par l'invasion de tumeurs malignes d'autres tissus ou organes du corps. Ceux-ci incluent le cancer du cerveau primaire qui survient à partir du parenchyme cérébral et le cancer du cerveau secondaire qui est transféré du reste du corps au cerveau. Les tumeurs malignes du cerveau se développent plus rapidement, nont pas de capsule, nont pas de frontière évidente et présentent une croissance invasive et une différenciation médiocre. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: peuvent survenir à tout âge, le plus souvent entre 20 et 50 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: hydrocéphalie, épilepsie, hémorragie intracrânienne
Agent pathogène
Cause du cancer du cerveau
Cause de la maladie
En général, la cause de la maladie nest pas claire et les investigations étiologiques se résument en deux catégories: les facteurs environnementaux et les facteurs hôtes. Les agents pathogènes environnementaux comprennent des facteurs physiques tels que les rayonnements ionisants et non ioniques, des facteurs chimiques tels que les composés d'acide nitreux, les pesticides, les produits pétroliers, etc., ainsi que des facteurs infectieux tels que les virus oncogènes et d'autres infections. Mais en plus des rayonnements ionisants thérapeutiques, il nya pas de facteur environnemental incontesté à ce jour. La relation entre les antécédents du patient, les antécédents personnels, les antécédents familiaux et le développement de tumeurs intracrâniennes a été confirmée, certaines nont pas été largement reconnues et dautres ont été fondamentalement exclues.
Physiopathologie
La structure alimentaire à long terme, le mode de vie et d'autres facteurs provoquent l'acidification du corps, la fonction globale du corps se détériore, provoquant une insuffisance rénale, une homologie du foie et des reins, une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique, ce qui provoque le ralentissement du cycle métabolique du coke supérieur, le blocage de l'artère cérébrale, la stagnation des gaz sanguins. À ce stade, certains parasites du cerveau, le virus va se multiplier, causant de graves dommages au cerveau.
Le liquide tissulaire cérébral est acidifié et les cellules cérébrales se trouvent dans des fluides corporels acides qui entraînent une diminution de la teneur en oxygène dissous dans les cellules cérébrales, ce qui entraîne une diminution de l'activité des cellules et un ralentissement du cycle métabolique. Le chromosome adopte des cellules activement mutées, le phénotype des cellules change, les traits de la tumeur sont exprimés et ces cellules se développent rapidement pour former une véritable entité tumorale.
De plus, en raison de lacidification du corps, dautres tissus sont cancéreux et la fonction cérébrale est en déclin: le tissu cérébral est acidifié et les cellules cancéreuses sont introduites dans le cerveau, provoquant le cancer du cerveau.
La prévention
Prévention du cancer du cerveau
1. Développez de bonnes habitudes, arrêtez de fumer et limitez lalcool. En matière de tabagisme, l'Organisation mondiale de la santé prédit que si les personnes ne fument plus, dans cinq ans, le nombre de cancers dans le monde sera réduit d'un tiers et, deuxièmement, pas d'alcool. La fumée et l'alcool sont des substances extrêmement acides et acides, qui peuvent facilement conduire à un corps acide.
2, ne mangez pas trop d'aliments salés et épicés, ne mangez pas d'aliments surchauffés, trop froids, périmés ou détériorés; les personnes fragiles ou atteintes de certaines maladies génétiques devraient consommer des aliments de prévention du cancer et à forte teneur en alcalins, selon le cas. Les aliments alcalins maintiennent un bon état mental.
3, avoir une bonne attitude face au stress, au travail et au repos, ne vous fatiguez pas. La médecine chinoise pense que le stress engendre une faiblesse physique excessive, une fonction immunitaire affaiblie, des troubles du système endocrinien, des troubles métaboliques dans le corps, entraînant le dépôt de substances acides dans le corps, ainsi qu'un stress mental provoquant la stagnation du Qi et la stase du sang. Invagination et ainsi de suite.
4, renforcer l'exercice physique, améliorer la forme physique, plus d'exercice au soleil, plus de sueur peut excréter des substances acides dans le corps avec de la sueur pour éviter la formation de physique acide.
5, la vie doit être régulière, les personnes ayant des habitudes de vie irrégulières, telles que chanter au karaoké, jouer au mahjong, rester la nuit et autres irrégularités de la vie, vont aggraver lacidification du corps, facile à souffrir du cancer. De bonnes habitudes doivent être développées pour maintenir une constitution alcaline faible et garder diverses maladies cancéreuses à distance de vous.
6, ne mangez pas d'aliments contaminés, tels que de l'eau contaminée, des cultures, des ufs de poisson de volaille, des aliments moisis, etc., afin de manger des aliments biologiques verts, afin de prévenir les maladies provenant de la bouche.
7. Ne mangez pas d'aliments contenant des substances cancérigènes, tels que le Rouge Soudan.
Complication
Complications du cancer du cerveau Complications Hydrolyse Épilepsie Hémorragie Intracrânienne
Les symptômes locaux sont également appelés symptômes localisés, et les symptômes locaux sont différents en raison de l'emplacement du gliome. Cliniquement, en fonction de ses performances, associée à dautres jugements sur lemplacement de la tumeur. Le symptôme le plus important de la lésion, à savoir la compression directe de la tumeur pour stimuler ou détruire le tissu cérébral ou le nerf crânien, a une valeur de positionnement. Cependant, il est surtout diagnostiqué au début de la maladie. Au stade avancé, en raison des effets indirects du tissu cérébral et des nerfs crâniens dans d'autres régions, telles que l'oppression, l'dème et les atteintes, certains symptômes adjacents et à distance de la tumeur apparaissent.
La première est causée par une compression du cerveau ou du nerf crânien près de la tumeur. Par exemple, les tumeurs cérébelleuses présentent des symptômes de pons et de médullo-oblongés, les tumeurs sacrées des troubles des nerfs crâniens III et IV, les fissures latérales une hémiplégie. Lapparition des symptômes ci-dessus est liée à la compression tumorale, au déplacement du tissu cérébral ou aux troubles de la circulation sanguine cérébrale. Le symptôme lointain est un dysfonctionnement du nerf crânien dans la partie éloignée de la tumeur, telle qu'une tumeur de fosse postérieure, pouvant provoquer des hallucinations visuelles et auditives ou une épilepsie due à une hydrocéphalie affectant la quantité, les expectorations et le lobe pariétal. Un autre exemple est celui de l'augmentation de la pression intracrânienne, en raison de l'élargissement du troisième ventricule, de l'hémianopsie bilatérale et de l'élargissement de la selle.
Symptôme
Symptômes de cancer cérébral symptômes courants maux de tête nausée et vomissements augmentation de la pression intracrânienne, diplopie, démence, somnolence, hydrocéphalie, ataxie, élargissement sulcal
1, médulloblastome:
Le médulloblastome a été signalé pour la première fois par Bailey et Cushing en 1925. Il s'agit d'une tumeur maligne intracrânienne qui survient chez l'enfant et qui est l'une des tumeurs épithéliales les plus malignes du système nerveux central. Certaines personnes pensent que cela se produit parce que l'épithélium myéloïde d'origine ne continue pas à se différencier. Cette tumeur, qui provient des cellules résiduelles de l'embryon, peut se produire n'importe où dans le tissu cérébral, mais se développe principalement dans le vermis cérébelleux au-dessus du quatrième ventricule.
2, craniopharyngiome:
Le craniopharyngiome est une tumeur tissulaire résiduelle embryonnaire courante développée à partir des cellules épithéliales du craniopharyngiome formé par l'ectoderme. Il s'agit de la tumeur congénitale la plus répandue dans le cerveau et de la seconde dans la tumeur sellar. Se produit chez les enfants, les adultes sont moins fréquents, surviennent en selle, représentant 5 à 7% de la totalité de la tumeur intracrânienne, représentant 12 à 13% des enfants atteints de tumeurs intracrâniennes, les principales caractéristiques cliniques du dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire L'augmentation de la pression intracrânienne, des déficiences visuelles et visuelles, du diabète insipide et des symptômes neurologiques et psychiatriques peut être clairement diagnostiquée par tomodensitométrie. Le traitement principal est l'ablation chirurgicale de la tumeur.
3, épendymome:
L'épendymome est dérivé des cellules épendymales du ventricule et du canal central de la moelle épinière ou des tumeurs du système nerveux central des cellules épendymales de la substance blanche dans le cerveau. Plus d'hommes que de femmes, plus fréquents chez les enfants et les jeunes. Description de la maladie L'épendymome est dérivé des cellules épendymales du ventricule et du canal central de la moelle épinière ou des tumeurs du système nerveux central des cellules épendymales de la substance blanche dans le cerveau. Dans les gliomes représentaient 18,2%, plus d'hommes que de femmes, plus fréquents chez les enfants et les jeunes, environ 75% sont situés sous le rideau, seulement 25% sur le rideau. La plupart des tumeurs sont localisées dans les ventricules et quelques tumeurs se trouvent dans les tissus cérébraux.
4, astrocytome:
Par astrocytome, on entend les tumeurs formées par les astrocytes: selon la littérature, les tumeurs astrocytaires représentent 13% à 26% des tumeurs intracrâniennes, 21,2% à 51,6% des gliomes et davantage d'hommes que de femmes. Les tumeurs astrocytaires peuvent survenir dans nimporte quelle partie du système nerveux central. En général, lâge adulte est plus fréquent dans lhémisphère cérébral et dans la région hypothalamique. Les enfants sont plus fréquents sous le rideau. Le début est plus commun dans les lobes frontaux et temporaux, suivis par le lobe pariétal, et le lobe occipital est le moins. On peut également le voir dans le nerf optique, le thalamus et le troisième ventricule, les sous-scènes se situant principalement dans l'hémisphère cérébelleux et le quatrième ventricule, ainsi que dans le vermis et le tronc cérébral du cervelet.
L'astrocytome est une tumeur à croissance invasive, et la plupart des tumeurs peuvent récidiver après la résection, mais celle-ci peut évoluer en astrocytome anaplasique ou en glioblastome multiforme.
5, glioblastome:
Le glioblastome est le gliome le plus malin de la tumeur astrocytaire, grade IV de lOMS. La tumeur se situe sous le cortex et se développe de manière invasive. Elle envahit souvent plusieurs feuilles du cerveau, la structure profonde et peut également affecter lhémisphère cérébral controlatéral à travers le corps calleux. Le site le plus commun est le lobe frontal, suivi du lobe temporal et du lobe pariétal, et quelques-uns se trouvent dans le lobe occipital / thalamique et le ganglion basal.
6, neurofibrome:
La neurofibromatose est une maladie génétique autosomique dominante dans laquelle des anomalies génétiques entraînent un développement anormal des cellules de la crête neurale, entraînant de multiples lésions systémiques. Selon les manifestations cliniques et la cartographie des gènes, il est divisé en neurofibromatose de type I (NFI) et type II (NFII). Les principales caractéristiques sont les taches de café au lait de la peau et la neurofibromatose à nerf périphérique multiple, avec une forte pénétrance, et le gène est situé sur le chromosome 17q11.2. Le taux de prévalence est de 3/100 000. La NFII est également appelée neurofibromatose centrale ou neurome acoustique bilatéral et le gène est situé sur le chromosome 22q.
7, hémangiome caverneux:
L'hémangiome caverneux est une malformation vasculaire à faible flux sanguin qui se produit à la naissance, également appelée malformation veineuse. Les lésions vasculaires se développent généralement lentement, souvent au cours de l'enfance ou de l'adolescence, et n'augmentent pas de manière significative à l'âge adulte. La plupart des malformations veineuses sont spongieuses, d'où son nom. En plus de la peau et du tissu sous-cutané, des lésions peuvent également apparaître sous la muqueuse, les muscles et même les os.
Examiner
Examen du cancer du cerveau
Dans la vie quotidienne, des examens physiques réguliers font souvent attention à votre corps avec des signes de cancer du cerveau. S'il y a des réactions, vous devez trouver la cause de la gêne. Pour diagnostiquer s'il s'agit d'un cancer du cerveau, vous devez vous rendre à l'hôpital pour procéder à un examen spécifique, consultez vos indicateurs de test sanguin, CEA, CA125, une IRM et d'autres tests pour confirmer le diagnostic.
1, examen du fond d'oeil
Observer s'il existe un dème de la tête du nerf optique, un dème de la tête du nerf optique est un signe d'augmentation de la pression intracrânienne et de maux de tête, de vomissements et dits "trois certificats" d'augmentation de la pression intracrânienne, mais chez seulement un quart des patients, ne peut donc pas simplement prendre les yeux. Vérifiez les résultats négatifs et excluez les tumeurs cérébrales.
2, film radiographique du crâne
Il est utile de savoir sil existe une augmentation de la pression intracrânienne, une destruction locale ou une hyperplasie du crâne, une expansion de la selle, une calcification de la glande pinéale et une calcification pathologique dans la tumeur cérébrale, utiles pour la localisation et le diagnostic qualitatif, mais Le taux positif de pellicule radiographique étant inférieur à un tiers, les tumeurs cérébrales ne peuvent être exclues en raison de la pellicule négative.
3, vérification EEG
Il a une valeur de localisation pour les tumeurs cérébrales à croissance rapide dans l'hémisphère cérébral: l'amplitude du côté de la maladie est réduite et sa fréquence ralentie, mais elle n'est pas utile pour le diagnostic des tumeurs cérébrales dans la ligne médiane, l'hémisphère profond et sous le rideau. La carte topographique EEG développée après les années 1970 permet de visualiser graphiquement la localisation et l'étendue des lésions intracrâniennes.Le diagnostic des tumeurs cérébrales est plus sensible que l'EEG conventionnel, caractérisé principalement par une puissance anormalement lente des ondes lentes autour de la zone tumorale et de la zone tumorale. C'est une méthode de dépistage efficace avant l'examen CT.
4, examen CT cérébral
Le taux de détection des tumeurs cérébrales peut atteindre plus de 90%. Il est facile d'afficher la taille, la forme, le nombre, l'emplacement, la densité et la nature des lésions, et la relation anatomique est claire. C'est la principale méthode de diagnostic des tumeurs cérébrales.
5, imagerie par résonance magnétique (IRM)
Il montre la grande majorité des tumeurs intracrâniennes et de l'dème péritumoral, ce qui permet d'indiquer avec précision l'emplacement, la taille et la forme de la tumeur. Il sagit dune méthode danalyse complémentaire importante pour le scanner, en particulier pour les tumeurs proches de la base du crâne de los et du tronc cérébral.Par exemple, un astrocytome bénin sur la canopée peut révéler des anomalies de lautonomie, ce qui compense le diagnostic oublié de résultats anormaux du scanner. L'IRM convient mieux au diagnostic précoce.
6, détermination biochimique
Pour les patients atteints de tumeurs hypophysaires, en particulier celles ayant une sécrétion excessive d'hormones hypophysaires antérieures, elles peuvent être confirmées par des tests biochimiques sanguins. La prolactine, l'hormone de croissance, l'hormone corticotrope, la thyréostimuline, la gonadotrophine, etc. peuvent être détectées séparément pour déterminer la nature de l'hypophyse, parmi lesquelles le prolactinome est le plus fréquent (environ 50%), suivi de l'adénome avec hormone de croissance. Adénome de la corticosurrénale.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du cancer du cerveau
Diagnostic
Le diagnostic de cancer du cerveau repose principalement sur les symptômes cliniques, les signes, l'examen neurologique et les résultats positifs de la radiographie cranienne aux rayons X. Actuellement, on utilise le scanner ou l'imagerie par résonance magnétique et le taux de détection est supérieur à 90%, ce qui peut atteindre 99,7%. Pour aider à la détection précoce de cette maladie. Le diagnostic des tumeurs cérébrales doit inclure un diagnostic de localisation et un diagnostic qualitatif afin de déterminer et de déterminer de manière exhaustive les mesures de traitement efficaces.
Diagnostic différentiel
Le cancer du cerveau doit souvent être associé à une inflammation intracrânienne, telle qu'une arachnoïdite cérébrale, une méningite purulente et tuberculeuse, un tuberculome, un abcès cérébral, un hématome sous-dural chronique, un hématome intracérébral, une encéphalopathie hypertensive et un infarctus cérébral, des maladies parasitaires intracrâniennes , granulome, mycose, papillite du nerf optique et névrite optique postérieure.
