toxoplasme congénital
introduction
Introduction On le trouve dans la toxoplasmose ou toxoplasmose, une maladie infectieuse parasitaire causée par Toxoplasma gondii, largement répandue dans le monde entier et mettant gravement en péril la santé humaine et animale. Les infections congénitales sont beaucoup plus graves que les infections acquises, ces infections étant systémiques et se manifestant principalement par des symptômes d'infection systémique et des maladies touchant plusieurs organes, telles que le système nerveux central et les yeux. Les oocystes et les kystes, suivis des trophozoïtes, sont les principales causes de la propagation de Toxoplasma. La principale source dinfection est linfection animale qui ne se produit que dans des circonstances spéciales.
Agent pathogène
Cause
Toxoplasma gondii a cinq formes différentes dans la vie, à savoir les trophozoïtes, les kystes, les schizontes, les gamétophytes et les oocystes. Les trophozoïtes forment une banane en forme de demi-lune, dune longueur denviron 4 à 7 µm et dune largeur denviron 2 à 4 µm. Il existe cinq formes dans l'hôte terminal et il n'y a que deux formes de trophozoïtes et de kystes dans l'hôte intermédiaire. Les oocystes et les kystes, suivis des trophozoïtes, sont les principales causes de la propagation de Toxoplasma. La principale source dinfection est linfection animale qui ne se produit que dans des circonstances spéciales.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Toxoplasma dépistage des anticorps anti-toxo-anticorps
1. Test de coloration au bleu de méthylène: il commence à être positif au début de l'infection (10-14 jours) et le titre peut atteindre son maximum entre la 3e et la 5e semaine, ce qui peut durer de plusieurs mois à plusieurs années. Les agents inefficaces représentent généralement des infections chroniques ou passées. L'anticorps obtenu de la mère disparaît dans les 3 à 6 mois suivant la naissance. Par conséquent, une fois lenfant âgé de 4 mois, lanticorps peut être coloré de façon répétée et son expression confirmée, mais si le titre est maintenu, linfection peut être confirmée.
2. Essai d'immunofluorescence indirecte: l'anticorps testé était une IgG anti-Toxoplasma, et sa réponse et sa durée étaient similaires à celles de l'essai de coloration au bleu de méthylène.
3. Test d'immunofluorescence aux IgM: Il s'agit d'un test d'immunofluorescence indirecte modifié, qui a un résultat positif après 5 à 6 jours d'infection, qui dure de 3 à 6 mois et qui convient au diagnostic précoce. En raison du poids moléculaire élevé de l'IgM, l'IgM de la mère ne peut pas être transmise au ftus par le placenta. Par exemple, si le sérum néonatal contient de l'IgM anti-Toxoplasma, le diagnostic de toxoplasmose congénitale peut être envisagé.
4. Réaction d'agglutination directe: Il est principalement utilisé pour mesurer l'IgM anti-Toxoplasma, qui est positive à une agglutination au 1/16, et peut l'être après 5 à 6 jours d'infection.
5. Dosage des immuno-absorbants liés aux enzymes et technologie des anticorps solubles antigène-fluorescéine: facile et rapide à utiliser, le premier peut être appliqué au dépistage à grande échelle, sa sensibilité et sa spécificité sont satisfaisantes, tandis que le second peut produire des niveaux d'anticorps avec une dilution. Sa sensibilité est similaire à celle de l'immunofluorescence.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel du toxoplasme congénital:
La toxoplasmose congénitale doit être différenciée des autres maladies du syndrome de TORCH (rubéole, infection à cytomégalovirus, herpès simplex et toxoplasmose). En outre, il existe un besoin de syphilis, de Listeria ou d'une autre encéphalopathie bactérienne et infectieuse. Identification de la polycythémie ftale, de la septicémie, de la mononucléose infectieuse, de la tuberculose ganglionnaire, etc. Compter principalement sur les agents pathogènes et les examens immunologiques.
1. Infection congénitale à cytomégalovirus: infection à toxoplasme congénitale, performances et pronostic similaires à l'infection à CMV, reposant principalement sur des tests de laboratoire pour le diagnostic différentiel.
2. Autre jaunisse pathologique: dépend principalement des caractéristiques de performance des lésions systémiques cliniques et de l'identification en laboratoire.
3. Autres méningo-encéphalites: caractéristiques cliniques des lésions au laboratoire et identification du laboratoire.
