troubles cérébelleux
introduction
Introduction Les troubles cérébraux de la colonne vertébrale sont les principaux symptômes des troubles du mouvement. Sur le plan pathologique, la maladie est principalement causée par la dégénérescence du cervelet et de ses voies afférentes et efférentes. Sur le plan clinique, elle est caractérisée par une ataxie des membres et une dysarthrie. Un grand nombre de rapports de données cliniques ont montré que la plupart des patients atteints datrophie cérébelleuse sont héréditaires et que laffection présente une détérioration chronique, progressive et que, si elle nest pas contrôlée efficacement, elle mettra bientôt la vie en danger. Par conséquent, une fois qu'il a été établi qu'il fallait utiliser des médicaments précoces, ils peuvent contrôler efficacement la maladie, améliorer les symptômes initiaux, améliorer la qualité de vie et retarder la vie. Cependant, il nya pas de remède pour cela, cest une maladie incurable.
Agent pathogène
Cause
Tout d'abord, l'étiologie et la pathologie de la médecine occidentale
L'étiologie de cette maladie est inconnue, mais la plupart d'entre eux ont une prédisposition génétique familiale: la plupart des patients qui ont commencé à partir de 20 ans étaient autosomiques récessifs, tandis que ceux qui ont commencé après l'âge de 20 ans étaient pour la plupart autosomiques dominants. Après des recherches à long terme, de nombreux chercheurs, chez eux et à l'étranger, ont localisé le gène de déficit en ataxie de Friedreich à 9q13 ~ q21 et le gène génétique de l'OPCA à 6p24 ~ p23. Dans le même temps, il a été constaté quil était associé à une infection virale, à un déficit immunitaire et à un manque denzymes biochimiques. Il existe de nombreux facteurs liés à une fonction de réparation de l'ADN anormale, mais la cause exacte n'est pas entièrement comprise.
Sur le plan pathologique, ses performances sont diverses: atrophie et dégénérescence des cellules nerveuses, perte de la gaine de myéline, légère hyperplasie des cellules gliales et dégénérescence importante des hémisphères et des chevilles du cervelet, du cervelet et de la pléthore, cellules de Purkinje. Disparus; cellules nerveuses dans la colonne postérieure de la moelle épinière et colonne de Clark atrophie ou disparaissent, hyperplasie des cellules gliales secondaires, dégénérescence de la racine postérieure et des ganglions rachidiens, perte de myéline, en particulier dans la moelle épinière lombaire et temporale. La dégénérescence de la partie du tronc cérébral du cortex cérébral, des ganglions de la base, du thalamus et des ganglions de la base des pons peut également être observée.
Deuxièmement, la pathogenèse de la médecine chinoise
La médecine chinoise croit que ce groupe de syndromes n'est pas suffisant: dot congénital, insuffisance rénale ou maladie prolongée pendant longtemps, manque de sang, absence de remplissage du cerveau, dystrophie tendineuse, ou en raison de troubles émotionnels, manque d'air, qi La stase sanguine provoque le dysfonctionnement des cinq organes internes. Parmi eux, le rein est déficient. Parce que le rein est caché par l'essence des organes internes et que la moelle est injectée dans le cerveau, la mer de la moelle est pleine et la moelle est plus que suffisante, il est léger et puissant, et il se suffit à lui-même. Insuffisance de myéline, le cerveau se transforme en acouphènes, crachats, rien à voir, relâchement et sommeil. C'est-à-dire qu'une carence en essence rénale peut provoquer des vertiges, des acouphènes, des vertiges, une faiblesse des membres, un épuisement mental, une marche instable et même la perte du sommeil. De plus, la maladie est étroitement liée au dysfonctionnement du foie et de la rate. Le rein est los principal de lessence, le sang principal du foie est caché, le foie et les reins sont tous deux déficients, los est dans les racines et les veines ne sont pas honorées, mais le pied est plein de veines. Insuffisance rénale, insuffisance rénale yang, manquement au devoir de scellement, peut également conduire à une faiblesse de l'humeur, alors voyez tour de taille et genoux, impuissance et émission nocturne, flux menstruel ou aménorrhée, acouphènes et surdité, euphémisme mental, fatigue Shenpi, fatigue Ensuite, il est très bon, pâle, puis reste dans le squat, la fréquence des mictions, le reste de la lixiviation, le pouls est trop tard.
On peut aussi voir que le yin et la colère sont prospères et que le yin et le yang sont à l'extérieur. "Nei Jing" nuage: "Les reins sont de puissants officiels et ils sont intelligents." Ce n'est que lorsque les reins fonctionnent normalement que le corps humain peut se coordonner sans heurts. Bien que ce groupe de syndromes et le foie, la rate et les reins soient sales, l'insuffisance rénale est fondamentale. Déficit en rein yin, ne peut pas être comblé avec la moelle, fort et pas de pouvoir, pas d'habileté, de sorte que l'action est maladroite, chancelante; insuffisance rénale et manque de sang, ne peut restreindre le yang, carence en yin, le soleil flottant sur le virtuel Le vent est endogène et les membres flottent, le corps tremble, le cerveau est perdu, la pensée est lente, l'expression est sourde, l'intelligence est basse et l'esprit euphémique.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
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Tout enfant qui était en bonne santé dans le passé, après un rhume, une diarrhée, en particulier une infection à la varicelle, est rapidement apparu instable, tel un ivrogne buvant trop dalcool, assis sur une chaise et se balançant à droite et à gauche; Prendre quelque chose n'est pas une main, mais un tremblement ne peut pas attraper quelque chose, mais en même temps, vous pouvez trouver le mouvement anormal du globe oculaire dans la paupière. Lorsque les enfants développent ces phénomènes, considérons dabord la présence dune ataxie cérébelleuse aiguë.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel des troubles cérébelleux:
1, ataxie de Friedreich: est le prototype de lataxie rachidienne et appartient à la transmission autosomique récessive. Le gène concerné est situé sur le chromosome 9. L'instabilité de la démarche survient entre 5 et 15 ans, suivie de l'ataxie des membres supérieurs et de la consommation de crachats. L'intelligence décline aussi souvent. En cas de tremblement, il sagit dun symptôme secondaire: le réflexe des expectorations disparaît et la sensation de grosse conduction des fibres (vibration et position) disparaît. Pieds cambrés, scoliose et lésions myocardiques progressives. Le déficit sanguin en -lipoprotéines (syndrome de Bassen-Kornzweig, déficit en vitamine E) et la maladie de Refsum présentent certaines manifestations cliniques de lataxie de Friedreich, mais le trouble métabolique sous-jacent est actuellement inconnu.
2, atrophie multisystémique: dans latrophie multisystémique (latrophie cérébelleuse à pont olivin), lataxie survient chez les jeunes et les personnes d'âge moyen, ainsi que différentes combinaisons de rigidité, symptômes extrapyramidaux, troubles sensoriels, nerfs moteurs inférieurs Méta-symptômes et dysfonctionnement autonome. Une atrophie optique, une rétinite pigmentée, un tendon oculaire et une démence peuvent survenir dans certaines familles. Ces syndromes incluent la maladie génétique dominante de Menzel (avec troubles du nerf crânien et rigidité), le syndrome génétique sporadique ou récessif à Dejerine-Thomas (avec des symptômes significatifs du syndrome de Parkinson), la dégénérescence du système moteur de type Azov (Machado- Maladie de Joseph) et une ataxie cérébelleuse avec dysfonctionnement autonome (syndrome de Shy-Drager).
3. Certaines maladies systémiques à pathogenèse inconnue, telles que l'ataxie-télangiectasie, peuvent également produire une ataxie. Dans les maladies multisystémiques mitochondriales, en plus de l'ataxie, il existe différentes combinaisons de spasmes musculaires oculaires, de bloc cardiaque et de myopathie. L'activité de plusieurs enzymes de la chaîne respiratoire est réduite, la perte d'ADN mitochondrial et la biopsie musculaire révèlent des fibres rouges cassées caractéristiques.
