Régression lymphocytaire de la phytohémagglutinine
introduction
Introduction Le syndrome de gastro-entéropathie perdante, également connu sous le nom de gastro-entéropathie perdante, est également connu sous le nom de gastro-entéropathie par fuite de protéines ou de gastro-entérologie exsudative, qui est causée par diverses raisons. Un syndrome plasmatique, en particulier un syndrome provoqué par la perte d'albumine de la muqueuse gastro-intestinale. Cliniquement, il se manifeste principalement par un dème systémique et une faible protéinémie plasmatique. La dilatation lymphatique de l'intestin grêle entraîne souvent une perte d'immunoglobuline et une immunité cellulaire anormale. De plus, le phénomène lymphocyte ancestral de la phytohémagglutinine est également affaibli et est donc sujet aux infections pulmonaires.
Agent pathogène
Cause
Le mécanisme exact par lequel les protéines sont perdues dans le tractus gastro-intestinal est inconnu, mais actuellement, il tend à être multi-indépendant et on pense qu'il est associé à de multiples maladies:
Premièrement, les anomalies épithéliales de la muqueuse gastro-intestinale: telles que la gastrite hypertrophique, le cancer gastrique, la colite ulcéreuse, l'entérite localisée, la maladie de Crohn, le cancer intestinal ou toute autre inflammation et lésions ulcéreuses, peuvent être des protéines plasmatiques de la muqueuse malade. L'hypoprotéinémie se forme lorsqu'elle pénètre dans la lumière intestinale et dépasse la capacité de compensation du foie.
Deuxièmement, les anomalies lymphatiques gastro-intestinales ou systémiques: obstruction lymphatique du canal thoracique, péricardite constrictive, insuffisance cardiaque congestive, drainage lymphatique intestinal, dilatation lymphatique intestinale, etc. Lhypoprotéinémie de péricardite constrictive et dinsuffisance cardiaque congestive, due principalement à une augmentation de la pression veineuse centrale, empêche le retour des vaisseaux lymphatiques dans le canal thoracique, entraînant une perte de protéines intestinales, une dilatation lymphatique intestinale Défaut congénital qui entraîne la perte des protéines plasmatiques et des lymphocytes de l'intestin après la rupture des vaisseaux lymphatiques dilatés.
Troisièmement, l'augmentation de la perméabilité capillaire: comme la polypose colique avec télangiectasie, les maladies gastro-intestinales allergiques, les troubles métaboliques de la muqueuse gastro-intestinale, etc., ont augmenté la perméabilité capillaire, entraînant une perte de protéines, Typique comme la maladie coeliaque adulte.
Il y a quatre modifications physiopathologiques de l'hypoprotéinémie:
1 Synthèse protéique réduite.
2 La synthèse protéique congénitale est réduite.
Catabolisme des protéines 3 augmenté.
4 Perte dexcès de protéines dans lurine et les selles.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Albumine sérique (ALB, A) albumine (A, Alb)
Selon les manifestations cliniques, en particulier ldème systémique avec hypoprotéinémie, la maladie doit être envisagée, puis associée à des tests de laboratoire pour diagnostiquer.
En raison de la perte de protéines plasmatiques, notamment d'albumine, la pression osmotique colloïdale est réduite et l'aldostérone secondaire est augmentée, ce qui entraîne une rétention de sodium et d'eau, de sorte que les patients peuvent présenter un dème systémique, en particulier des membres inférieurs. En outre, il peut y avoir un épanchement pleural, une ascite, une perte de poids, une anémie, etc., et les enfants peuvent avoir des troubles du développement. Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une diarrhée et des douleurs abdominales. Une perte de calcium peut provoquer des spasmes des mains et des pieds. La dilatation lymphatique de l'intestin grêle entraîne souvent une perte d'immunoglobuline et une immunité cellulaire anormale. De plus, le phénomène lymphocyte ancestral de la phytohémagglutinine est également affaibli et est donc sujet aux infections pulmonaires.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel du phénomène lymphocyte ancestral de la phytohémagglutinine:
1. Allergies et intolérances alimentaires: les allergies alimentaires sont des symptômes qui se manifestent de manière répétée après la consommation d'un aliment en particulier, et il a été démontré que ces aliments avaient une base immunitaire (anticorps anti-IgE dans les aliments). C'est une maladie allergique complexe, qui est une réponse immunitaire protectrice excessive du système immunitaire humain à certains aliments entrant dans le corps, ce qui peut provoquer des symptômes chroniques des différents systèmes du corps.
2. Syndrome de malabsorption digestive: Le syndrome de malabsorption digestive est une maladie causée par l'absorption normale dans le sang des éléments nutritifs contenus dans les aliments. Dans des circonstances normales, après la digestion de la nourriture, ses nutriments sont principalement absorbés dans le sang dans l'intestin grêle. Le syndrome de malabsorption digestive peut survenir si une maladie affecte la digestion des aliments ou affecte directement l'absorption des nutriments.
Selon les manifestations cliniques, en particulier ldème systémique avec hypoprotéinémie, la maladie doit être envisagée, puis associée à des tests de laboratoire pour diagnostiquer.
En raison de la perte de protéines plasmatiques, notamment d'albumine, la pression osmotique colloïdale est réduite et l'aldostérone secondaire est augmentée, ce qui entraîne une rétention de sodium et d'eau, de sorte que les patients peuvent présenter un dème systémique, en particulier des membres inférieurs. En outre, il peut y avoir un épanchement pleural, une ascite, une perte de poids, une anémie, etc., et les enfants peuvent avoir des troubles du développement. Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une diarrhée et des douleurs abdominales. Une perte de calcium peut provoquer des spasmes des mains et des pieds. La dilatation lymphatique de l'intestin grêle entraîne souvent une perte d'immunoglobuline et une immunité cellulaire anormale. De plus, le phénomène lymphocyte ancestral de la phytohémagglutinine est également affaibli et est donc sujet aux infections pulmonaires.
