Purpura
introduction
Introduction Le purpura est une affection fréquente dans les maladies hémorragiques. Du point de vue clinique, du sang coule sous la peau et les muqueuses et présente une cyanose, des taches d'expectoration et des ecchymoses.La pression n'est pas fanée, souvent accompagnée de morve, de gencives et même d'hématémèse, de sang dans les selles et de sang dans les urines. Les maladies qui causent les hémorragies sous-cutanées sont collectivement appelées purpura. Il s'agit pour la plupart de purpura allergique provoqué par des troubles vasculaires et de purpura thrombopénique primaire provoqué par une thrombocytopénie. Purpura allergique, dans les réactions allergiques allergiques (allergies) est une réaction aiguë systémique, une maladie allergique causée par linjection de sérum de cheval pour traiter la diphtérie. Similaire aux symptômes de ce purpura de vaisseaux sanguins. Utilisez donc le purpura allergique pour le nommer. Le purpura pour enfants, également appelé purpura, est une maladie courante chez les enfants atteints de maladies hémorragiques. Cliniquement, le sang coule sous la peau et les muqueuses et présente des défauts tels que des crachats et des ecchymoses. La maladie survient principalement chez les enfants d'âge scolaire et est fréquente en médecine occidentale, comme le purpura thrombocytopénique et le purpura allergique.
Agent pathogène
Cause
La cause directe de la maladie est souvent difficile à déterminer et ses facteurs sont les suivants:
Premièrement, linfection: bactérie (linfection des voies respiratoires supérieures la plus répandue causée par le streptocoque -hémolytique, en plus du Staphylococcus aureus, du pneumocoque, de Mycobacterium tuberculosis), de virus (rubéole, varicelle, rougeole, grippe) et de parasitisme intestinal. Ver.
Deuxièmement, les aliments: poisson, crevettes, crabe, ufs, lait et autres aliments à base de protéines hétérosexuelles.
Troisièmement, les médicaments: antibiotiques (cyan, chaîne, rouge, chloramphénicol), sulfamides, isoniazide, analgésiques antipyrétiques (acide salicylique, phénylbutazone, quinine, etc.).
Quatrièmement, autres: tels que le froid, le pollen, les piqûres dinsectes, la vaccination, etc. Les facteurs ci-dessus font réagir le complexe antigène-anticorps, qui se dépose sur la paroi des vaisseaux sanguins ou la membrane basale glomérulaire, active le complément, libère des allergènes, etc., endommage les capillaires et les artérioles, provoque une vasculite capillaire étendue L'artérite nécrosante provoque une augmentation de la perméabilité et de la fragilité de la paroi des vaisseaux sanguins, entraînant une hémorragie et un dème du tissu sous-cutané, des muqueuses et des organes internes. Des modifications similaires peuvent être apportées au tractus gastro-intestinal et aux articulations. La plupart des lésions rénales sont des néphrites focales bénignes, mais dans les cas graves, une nécrose capillaire glomérulaire ou une atteinte rénale totale.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Anti-plaquettes anti-plaquettes anti-IgG anti-plaquettes
La maladie appartient à la catégorie du syndrome du sang et doit être différenciée de l'éruption tachetée causée par la maladie chaude. Lhyperthermie est liée à lanomalie des quatre fois: chaque contagion se caractérise par une forte fièvre, des maux de tête, puis par une éruption cutanée, une apparition aiguë, une transmission rapide, et même un coma et des convulsions.
Examen de laboratoire: si thrombocytopénie, temps de saignement prolongé, temps de coagulation normal, systolique du caillot sanguin faible, test positif d'anticorps anti-plaquettes, test positif du bras, suggérant un purpura thrombocytopénique, nombre de plaquettes, temps de saignement, temps de coagulation et de caillot sanguin Si la contraction est normale, elle est provoquée par un purpura allergique.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
1, défauts de type aspirine: est une maladie héréditaire autosomique dominante, un dysfonctionnement de la libération des plaquettes. Les patients étaient particulièrement sensibles à l'aspirine, la numération plaquettaire était normale et le pF-3 n'était pas efficace. Cliniquement, la répartition des expectorations cutanées est inégale, les saignements des muqueuses sont évidents et les saignements sont plus graves en cas de traumatisme ou de chirurgie.
2, pseudohémophilie vasculaire légère: saignement muqueux ou viscéral. Chez certains patients, le temps de saignement était prolongé, le test de tolérance à l'aspirine était positif, VIII: C était diminué, VIIIR: Ag était diminué, le taux d'adhésion des plaquettes était diminué et l'agrégation plaquettaire avec la ristocétine était affaiblie.
3, purpura allergique: est une maladie hémorragique allergique vasculaire, qui est également une maladie vasculaire immunitaire. Symptômes fréquents de fièvre, d'infection et de malaise général. La symétrie des membres, les expectorations pourpres apparaissant par lots, les ecchymoses et les expectorations sont principalement la main et le pied. Souvent accompagné de douleurs abdominales. Douleurs articulaires ou gonflement, sang dans les selles, certains patients présentent des symptômes d'hématurie et d'dème. Le nombre de plaquettes, le temps de coagulation et le test de rétraction du caillot sanguin étaient normaux lors de l'examen de laboratoire. L'examen de la moelle osseuse n'était pas spécial et le test du bras du faisceau était positif.
