crise autonome
introduction
Introduction La dysautonomie aiguë (dysautonomie aiguë) est appelée maladie autonome autonome aiguë, également appelée crise aiguë du système nerveux autonome ou crises sympathiques, une maladie rare. La maladie débute généralement de façon aiguë, elle est plus fréquente chez les enfants et les adultes et se caractérise par une paralysie étendue ou incomplète des nerfs autonomes, telle qu'une vision floue, une réponse pupillaire anormale à la lumière et une régulation, des pupilles de grande taille et une sécrétion réduite ou disparue de larmes, de salive et de sueur. , ainsi que la rétention urinaire, limpuissance, un dysfonctionnement gastro-intestinal (nausée, vomissements, constipation, ballonnements ou diarrhée) et une régulation anormale de la température corporelle.
Agent pathogène
Cause
La maladie survient après une mononucléose et une dysenterie infectieuses et, dans certains cas, le titre en anticorps du virus d'Epstein-Barr est augmenté. Certaines personnes pensent que cette maladie est une neuropathie autonome auto-immune similaire à une infection par un virus neurotrope, mais elle est actuellement considérée comme une réponse immunitaire anormale aux recherches sur la santé des ganglions autonomes ou des fibres nerveuses postganglionnaires.
La médecine traditionnelle chinoise estime que cette maladie doit faire partie de la catégorie du syndrome de stagnation et qu'elle comporte de nombreux facteurs émotionnels, dont le syndrome général est la stagnation du qi du foie. Les docteurs des générations passées ont beaucoup de cas sur cette maladie, tels que Ming? Xu Chunxi, «Médecine ancienne et moderne. Yuzhengmen»: «Yu est un mal-à-coeur avec sept amours, et cela devient une stagnation de la stagnation. C'est non seulement une longue période, mais aussi une maladie. Il se caractérise par une maladie émotionnelle et divers symptômes cliniques. "Danxi Xinfa. Liuyu" de Zhu Danxi a énuméré la stagnation de la stagnation dans un article spécial et a souligné que "le qi et le sang se précipitent, et que les maux ne sont pas nés, et il y a une stagnation de la stagnation et toutes les maladies sont des crachats. ", le qi et la stase sanguine peuvent changer la carte pendant longtemps, tels que la stagnation du qi, le feu, le yin, la déficience hépatique en yin, le foie et les reins homologues, le syndrome à long terme de la déficience hépatique et rénale en yin; inquiétant et douloureux, provoquant le cur yin Insuffisance, déchirante, eau et feu sont de qualité inférieure: stagnation du foie, foie et rate de bois, rate en perte de santé, rate à long terme et insuffisance rénale. Par conséquent, l'enseignant estime que le dysfonctionnement autonome réfractaire est principalement un syndrome de déficience et de réalité et qu'il est lié au foie, aux reins, au cur et à la rate.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen du nerf crânien en fonction du poids du liquide céphalorachidien
Symptômes et signes:
1. La maladie est généralement aiguë, plus fréquente chez les enfants et les adultes, se manifestant par une paralysie étendue ou complète des nerfs autonomes, telle qu'une vision floue, une lumière pupillaire et des anomalies de la régulation, les pupilles ne sont pas volumineuses, les sécrétions de sueur et de sueur diminuées Ou disparaître, ainsi que rétention urinaire, impuissance, dysfonctionnement gastro-intestinal (nausée, vomissements, constipation, ballonnements ou diarrhée) et régulation anormale de la température corporelle.
2. Une hypotension orthostatique peut provoquer une syncope, mais la fréquence cardiaque est normale à ce moment-là. Un petit nombre de patients peut être accompagné de mouvements nerveux périphériques et de troubles sensoriels.
Diagnostic: Le diagnostic de cette maladie repose principalement sur les manifestations cliniques d'un dysfonctionnement autonome aigu de la majorité.
Examen de laboratoire: un examen accru du liquide céphalorachidien a révélé une augmentation de la teneur en protéines.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel de crise autonome:
1, syndrome de Guillain-Barré: aussi connu sous le nom de polynévrite infectieuse aiguë, de polynévrite aiguë, de paralysie ascendante aiguë et de paralysie de Landry.
2, diabète: le diabète (diabète) est causé par des facteurs génétiques, un dysfonctionnement immunitaire, une infection microbienne et ses toxines, des toxines des radicaux libres, des facteurs mentaux et dautres facteurs pathogènes de lorganisme conduisant à un dysfonctionnement des îlots, une résistance à linsuline (résistance à linsuline, IR), une série de troubles métaboliques tels que le sucre, les protéines, les graisses, leau et les électrolytes, cliniquement caractérisés par une hyperglycémie, des cas typiques peuvent apparaître: polyurie, polydipsie, polyphagie, perte de poids, etc. "Trois de plus qu'un de moins" symptômes.
3, neuropathie alcoolique: désigne le trouble mental causé par l'alcool.
4, dysfonctionnement autonome familial: le dysfonctionnement autonome familial est un syndrome de dysfonctionnement autonome familial. C'est une maladie naturelle caractérisée par un dysfonctionnement neurologique, en particulier un dysfonctionnement autonome. La cause est inconnue et est autosomique récessive. Son apparition peut être liée à un métabolisme anormal des catécholamines dans l'organisme. Les manifestations cliniques sont les suivantes:
1 manque de larmes: pas de larmes quand on pleure;
2 transpirer davantage: les mouvements réguliers impliquent beaucoup de transpiration, mais la composition en transpiration est normale;
3 La pression artérielle est instable: elle augmente souvent ou diminue soudainement;
4 En mangeant ou en agitant, des taches rouges symétriques sur les épaules, le cou, la poitrine et le visage apparaissent souvent, puis s'estompent plus tard;
5 régulation de la température corporelle anormale, ont souvent une fièvre inexpliquée, souvent avec une forte fièvre;
6 symptômes du tube digestif: nausées et vomissements périodiques, douleurs abdominales, etc., certains ont des difficultés à avaler et un reflux alimentaire;
7 symptômes neuropsychiatriques: discours tardif, dysarthrie, instabilité émotionnelle, manque d'intelligence, mouvements maladroits, ataxie, etc.
8 Le corps est court et mince et lent à se développer.
Symptômes et signes:
1. La maladie est généralement aiguë, plus fréquente chez les enfants et les adultes, se manifestant par une paralysie étendue ou complète des nerfs autonomes, telle qu'une vision floue, une lumière pupillaire et des anomalies de la régulation, les pupilles ne sont pas volumineuses, les sécrétions de sueur et de sueur diminuées Ou disparaître, ainsi que rétention urinaire, impuissance, dysfonctionnement gastro-intestinal (nausée, vomissements, constipation, ballonnements ou diarrhée) et régulation anormale de la température corporelle.
2. Une hypotension orthostatique peut provoquer une syncope, mais la fréquence cardiaque est normale à ce moment-là. Un petit nombre de patients peut être accompagné de mouvements nerveux périphériques et de troubles sensoriels.
Diagnostic: Le diagnostic de cette maladie repose principalement sur les manifestations cliniques d'un dysfonctionnement autonome aigu de la majorité. Examen de laboratoire: un examen accru du liquide céphalorachidien a révélé une augmentation de la teneur en protéines.
