linfangioma
Introduzione
Introduzione al linfangioma Il linfangioma è un tumore benigno congenito composto da cellule espanse ed endoteliali che proliferano vasi linfatici e tessuto connettivo, contenenti linfa, linfociti o sangue misto. A seconda delle dimensioni del lume linfatico del tessuto, può essere sostanzialmente diviso in linfangioma capillare, linfangioma cavernoso e linfangioma cistico. L'incidenza dei bambini è più comune: secondo le osservazioni cliniche, gli autori hanno scoperto che anche l'insorgenza nell'età adulta è comune e la crescita del tumore è lenta e l'autoriduzione è estremamente rara. Per il linfangioma meno limitato, non influisce sulla funzione e non ostacola l'aspetto e non può essere trattato. Perché alcuni linfangiomi hanno la tendenza a placarsi naturalmente. Sebbene le lesioni siano più estese, ma senza segni respiratori, disfagia e altre gravi complicanze, non possono essere trattate temporaneamente, osservate per un follow-up di circa 2 anni, se non vi è alcuna riduzione o aumento, quindi il trattamento. Le persone semplici possono essere trattate mediante essiccazione elettrica, congelamento o trattamento laser. La cistica e la spugnosa non sono sensibili alle radiazioni e devono essere rimosse chirurgicamente Le spugne sono spesso ricorrenti e richiedono un intervento chirurgico radicale. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,03% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: linfoma maligno
Patogeno
Causa del linfangioma
Fattori congeniti (30%):
Durante l'embrione, la giunzione della vena giugulare interna e della vena succlavia si espande per formare una cisti chiamata sacco cervicale. Parte del sistema linfatico si sviluppa dal sacco cervicale. Durante lo sviluppo dell'embrione, se una parte del tessuto linfoide è vana, mantiene ancora la natura del periodo embrionale e continua a svilupparsi e ad ingrandirsi: è una sacca multi-sac contenente la linfa e l'endotelio.
Disturbo circolatorio (30%)
Quando il mesoderma nel plesso venoso embrionale forma un sacco linfatico primitivo, si verifica una configurazione errata, che impedisce al sacco linfatico primitivo di comunicare con il sistema venoso, con conseguente disfunzione del sistema linfatico. Il divario mesodermico nel plesso venoso embrionale si fonde per formare un grande sacco linfatico primitivo, drenante nel sistema venoso centrale, e quindi il sacco linfatico degenera gradualmente o si sviluppa in un sistema linfatico parallelo alla vena.
Istopatologia (30%):
Il linfangioma cistico contiene una grande cisti linfatica, che è sottile e ha cellule endoteliali, che spesso è multi-atriale e contiene un liquido giallo pallido simile all'acqua. I muscoli lisci sono talvolta visti. Di solito situato in profondità nel derma, può anche estendersi al tessuto sottocutaneo o alla struttura muscolare dello strato inferiore.
Prevenzione
Prevenzione del linfangioma
Poiché la causa dei pazienti con linfangioma non è ancora chiara, il metodo di prevenzione non è altro che:
1 Ridurre al minimo le infezioni ed evitare l'esposizione alle radiazioni e ad altre sostanze nocive, in particolare i farmaci che hanno un effetto inibitorio sulla funzione immunitaria.
2 Esercizio fisico appropriato, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie.
Principalmente per la prevenzione di vari fattori che possono portare a linfangioma maligno. Attualmente si ritiene che la perdita della normale funzione di sorveglianza immunitaria, l'effetto tumorigenico degli immunosoppressori, l'attività dei virus latenti e l'applicazione a lungo termine di determinate sostanze fisiche (come le radiazioni), chimiche (come i farmaci antiepilettici, l'ormone adrenocorticale), Portare alla proliferazione della rete linfatica e, infine, al linfangioma maligno. Pertanto, prestare attenzione all'igiene personale e ambientale, evitare l'abuso di droghe e prestare attenzione alla protezione personale quando si lavora in un ambiente dannoso.
Complicazione
Complicanze del linfangioma Complicanze, linfoma maligno
Il tumore è soggetto a infezione concomitante e il corpo del tumore aumenta improvvisamente, la tensione aumenta e gli organi circostanti vengono premuti per causare gravi conseguenze.
Sintomo
Linfangioma Sintomi Sintomi comuni Linfonodo Degenerazione Linfonodo mediastinico Proliferazione Ostruzione delle vie respiratorie vesciche orali Lingua deposizione linfatica Gonfiore del corpo
1. Il linfangioma capillare è un linfangioma semplice con pelle multipla e mucosa orale.Viene spesso visto come un fagiolo di soia. Il colore è giallastro e trasparente. Quando è danneggiato, c'è un fluido simile al muco che fuoriesce. A volte è miscelato con piccoli vasi sanguigni. Rosso o viola, principalmente a grappoli, la superficie del linfangioma ininterrotto è liscia, morbida e comprimibile.
2. Il linfangioma spongiforme è il più comune, composto principalmente da vasi linfatici che si flettono e si flettono, si verificano nella pelle, nel tessuto sottocutaneo e nel tessuto connettivo tra i muscoli. Non vi è alcun cambiamento nel colore dell'epidermide. È una cisti compressiva, molto morbida e multi-atriale. Sono collegati tra loro e la struttura è come una spugna: l'incidenza è maggiore nella testa e nel collo, seguita dagli arti inferiori, dalle braccia, dalle caviglie e dai tronchi. Le labbra e le lingue possono formare un labbro gigante (lingua).
3. Il linfangioma cistico, noto anche come tumore dell'acqua, è una cisti congenita riempita di liquido linfatico, che non è collegato ai normali vasi linfatici circostanti, è principalmente derivata dal tessuto linfoide vago dell'embrione, che si verifica nel triangolo posteriore del collo, ma può essere Dopo l'estensione alla clavicola, l'ascella inferiore e il mediastino possono estendersi alla mascella inferiore, al fondo della bocca, ecc., Possono anche verificarsi l'inguine e l'ascella, spesso come un pugno, che crescono lentamente, a causa dell'assenza di aderenza alla pelle, alla superficie del tumore Nessun cambiamento nella pelle, natura morbida, cistica, struttura lobulata, trasmissione della luce, leggera comprimibilità, la puntura dell'ago può estrarre liquido di cristallo di colesterolo giallo erboso, trasparente, rapidamente solidificato, simile al liquido linfatico, nessun gonfiore Non ci sono sintomi clinicamente quando sono oppressi: quando il volume è troppo grande, le parti rilevanti del linfoma cistico crescono e i sintomi correlati, infezione secondaria, gonfiore diffuso possono esacerbare i sintomi della compressione.
Esaminare
Esame del linfangioma
1. L'ecografia B può determinare la dimensione, l'estensione, la natura e la relazione del tumore con i tessuti circostanti.
2. Il linfangioma ascellare del collo, sopraclaveare, dovrebbe essere una radiografia per comprendere la relazione tra bronco tumorale e mediastino.
3. È possibile diagnosticare la TC e la risonanza magnetica nel linfangioma profondo e viscerale e comprendere la sua relazione con i tessuti circostanti.
4. Per la cavità addominale, il linfoma del tratto digestivo è un pasto al bario, endoscopia, laparoscopia del tratto gastrointestinale fattibile.
5. La diagnosi di puntura vertebrale può essere differenziata dall'emangioma.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di linfangioma
diagnosi
Il linfangioma viene generalmente diagnosticato in base ai principali sintomi e segni.
Diagnosi differenziale del linfangioma
Identificazione con linfoma.
Il linfoma è un tumore maligno causato dalla proliferazione maligna di linfociti e istiociti originati da linfonodi o altri tessuti linfoidi. La prognosi della malattia di Hodgkin e della non-Hodgkin è correlata alla scoperta del mattino e della sera. Una biopsia o puntura di linfonodo può confermare la diagnosi. Le manifestazioni cliniche sono linfonodi progressivi, iperplasia indolore, epatosplenomegalia, febbre irregolare, sudorazione notturna, varie eruzioni cutanee con prurito, esaurimento tardivo e discrasia.
