Leiomiosarcoma
Introduzione
Introduzione all'osteosarcoma liscio L'osteosarcoma liscio si manifesta tra i 40 ei 60 anni e si presenta alle estremità. Di solito ha un lungo decorso della malattia. È facile da ricadere dopo l'escissione locale. Può essere trasferito ai polmoni, al fegato e ad altri organi dal sangue. Qualche metastasi ai linfonodi locali. La morbidezza dei leiomiosarcoma dei tessuti molli pediatrici. Bassa, la prognosi è migliore. Secondo le diverse parti, ci sono tre tipi: 1 pelle, tipo sottocutaneo. 2 peritoneo posteriore, tipo mesenterico. 3 tipo vascolare. L'osteosarcoma liscio è lo stesso di altri tumori umani La causa non è chiara e il meccanismo è sconosciuto I fattori patogenesi sono molto complicati I fattori interni includono teoria della qualità, teoria genetica, teoria endocrina, ecc .; fattori esterni includono sostanze chimiche e irradiazione interna ed esterna, teoria della stimolazione dell'infiammazione cronica e teoria dell'infezione virale. e così via. Altri tumori ossei benigni come la malattia di Paget, il tumore a cellule giganti delle ossa e la scarsa struttura del tessuto fibroso osseo possono essere secondari all'osteosarcoma, che è più comune nei pazienti dopo la mezza età. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0002% Persone sensibili: più comuni tra 40 e 60 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: anemia, insufficienza multipla di organi
Patogeno
Eziologia dell'osteosarcoma liscia
causa:
L'osteosarcoma liscio è lo stesso di altri tumori umani La causa non è chiara e il meccanismo è sconosciuto I fattori patogenesi sono molto complicati I fattori interni includono teoria della qualità, teoria genetica, teoria endocrina, ecc .; fattori esterni includono sostanze chimiche e irradiazione interna ed esterna, teoria della stimolazione dell'infiammazione cronica e teoria dell'infezione virale. e così via. Altri tumori ossei benigni come la malattia di Paget, il tumore a cellule giganti delle ossa e la scarsa struttura del tessuto fibroso osseo possono essere secondari all'osteosarcoma, che è più comune nei pazienti dopo la mezza età.
Prevenzione
Prevenzione dell'osteosarcoma liscia
Il focus della prevenzione è la diffusione delle conoscenze mediche legate al cancro, che ha portato a una maggiore consapevolezza e comprensione dell'osteosarcoma e una maggiore vigilanza. Le condizioni di salute e il miglioramento della qualità dell'assistenza sanitaria sono le garanzie della diagnosi precoce. Il dolore alle articolazioni prossimali senza storia di trauma, specialmente negli adolescenti, deve essere trattato il più presto possibile per escludere l'osteosarcoma. La malattia può essere correlata ad alcuni stimoli esterni, come i raggi X, ecc., Dovrebbe evitare il contatto e l'attenzione alla protezione. Alcune lesioni benigne possono anche essere convertite in osteosarcoma, come osteocondroma, tumore a cellule giganti, displasia delle fibre ossee, ecc., I pazienti con queste malattie devono essere rivisti regolarmente secondo il consiglio del medico.
Complicazione
Complicanze dell'osteosarcoma liscio Complicanze, anemia, insufficienza multipla di organi
Può essere trasferito ai polmoni, al fegato e ad altri organi attraverso il sangue e alcuni vengono trasferiti ai linfonodi locali. Nella fase iniziale, le condizioni generali erano buone e nella fase avanzata della malattia sono comparsi sintomi come febbre, perdita di peso e anemia e alla fine sono stati osservati insufficienza d'organo e cachessia. Sintomi metastatici: la maggior parte dei pazienti con osteosarcoma sviluppa sintomi di metastasi polmonari entro un anno. Inizialmente, i polmoni possono essere asintomatici e i pazienti con emottisi avanzata, eruttazione e difficoltà respiratorie. Quasi tutte le metastasi vengono trasferite ai polmoni attraverso il sangue e un piccolo numero di metastasi agli organi interni come cervello e reni e metastasi linfonodali causano sintomi corrispondenti.
Sintomo
Sintomi osteosarcoma lisci Sintomi comuni Dolore del polso e flessione del palmo ... Gonfiore osseo lungo, dolore, dolore osseo
Più comune tra 40 e 60 anni, si verifica alle estremità, generalmente un decorso più lungo della malattia, facile da ricadere dopo resezione locale, può essere trasferito ai polmoni, al fegato e ad altri organi dal sangue, un piccolo numero di metastasi ai linfonodi locali, leiomiosarcoma dei tessuti molli pediatrici con bassa malignità, prognosi buona.
Esaminare
Esame dell'osteosarcoma regolare
Esame a raggi X: singolo capello, sporgenza ossea dalla corteccia ai tessuti molli alla metafisi, la corteccia e l'osso spugnoso sono collegati all'osso normale con un peduncolo stretto o largo e la cavità midollare comunica tra loro. , non sviluppato, di diverso spessore, a volte può essere una calcificazione irregolare.
Esame microscopico: le cellule tumorali sono di dimensioni fusiformi lunghe, le estremità del nucleo sono ottuse, le dimensioni sono diverse, il citoplasma è rosa e ci sono miofibrille longitudinali disuguali.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di osteosarcoma liscio
Il problema dei tumori benigni e maligni della muscolatura liscia è diverso: in alcuni casi ci sono ancora difficoltà: dal punto di vista clinico, il diametro dei leiomiomi è superiore a 2,5 cm, che è benigno. Quelli sopra i 2,5 cm possono essere benigni, profondi e invadere i muscoli e la fascia. È maligno. La diagnosi differenziale principale è: miosite ossificante, tubercolosi ossea, osteomielite acuta e cronica, cisti ossea e tumore osseo a cellule giganti.
