Fessura cranica
Introduzione
Introduzione alla lacrima cranica La fessura cranica si riferisce al difetto congenito del cranio; si verifica principalmente nella parte occipitale del cranio e la base del naso e il fondo della fossa cranica anteriore sono meno comuni. La fessura cranica può essere divisa in due tipi: recessiva e dominante: la prima ha solo un semplice cranio mancante, nessuna massa rigonfiabile; la seconda ha una massa cistica sporgente, quindi è anche chiamata una schisi cistica, in base al contenuto della massa. Può essere diviso in: (1) meningocele; (2) gonfiore cerebrale; (3) gonfiore cerebrale meningeo; (4) rigonfiamento del sacco cerebrale; (5) rigonfiamento del sacco meningo. L'incidenza di questa malattia non è una differenza tra regioni e uomini e donne, ma inferiore alla spina bifida, principalmente per il trattamento chirurgico. Il rigonfiamento meningeo e il rigonfiamento del cervello nella craniotomia recessiva e nella craniotomia dominante hanno una buona prognosi e il resto è scarso. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% -0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: atrofia cerebrale
Patogeno
Causa schisi cranica
Difetti congeniti; si verificano più spesso nella porzione occipitale del cranio, la base del naso e il fondo della fossa cranica anteriore sono meno comuni.
Prevenzione
Prevenzione della craniotomia
1. Pronto soccorso (misure di mitigazione): negli ultimi anni, a causa dell'alta pressione cerebrale di gravi lesioni alla testa, è prevalente il metodo di decompressione del lembo osseo. Pertanto, ci sono molti difetti artificiali del cranio di grandi dimensioni. In effetti, un numero considerevole di pazienti è La maggior parte di essi non ha bisogno di eseguire una grande decompressione del lembo osseo e la maggior parte di essi sono decisioni prese durante l'intervento chirurgico e non ci sono difetti.
2. Prevenzione dell'infezione, trattamento sintomatico e neuroterapia nutrizionale.
Complicazione
Complicazioni craniofacciali Atrofia cerebrale complicanze
1. Un grosso difetto del cranio provoca una grave deformità della testa del paziente e, nel tempo, porterà inevitabilmente all'atrofia cerebrale locale.
2. I difetti cranici dei bambini possono aumentare con lo sviluppo del tessuto cerebrale, il bordo del difetto è rivolto verso l'esterno e il tessuto cerebrale sporgente è gradualmente atrofia progressiva e cambiamento cistico, che influenza il normale sviluppo del cervello e ha scarsa intelligenza; gli adulti possono Non risposta, perdita di memoria e persino sintomi e segni neurologici focali.
Sintomo
Sintomi craniofacciali sintomi comuni doppia palpebra ampia deformità facciale mal di testa mal di testa mal di testa
1. Non ci sono sintomi locali e neurologici nella craniotomia recessiva e i difetti del cranio si trovano solo quando la radiografia della testa viene utilizzata per altri motivi.
2. Fenditura cranica dominante (nota anche come palatoschisi cistica): la linea mediana occipitale o il rigonfiamento cistico della radice nasale possono essere trovati alla nascita e la superficie può essere coperta con pelle o struttura simile a un film. Se il rigonfiamento pulsa o la tensione aumenta quando il bambino piange, significa che è collegato al cervello. Il rigonfiamento meningeo è stato positivo per il test di trasmissione della luce. Con il gonfiore cerebrale meningeo, c'è un'ombra di tessuto cerebrale e ritardo mentale.
3. Nel rigonfiamento meningeo occipitale, ci possono essere disturbi visivi, rigonfiamento nella base del naso, può verificarsi deformità facciale: la radice del naso allarga il rigonfiamento e l'occhio viene schiacciato ai lati, in modo da aumentare la distanza della pupilla.
Esaminare
Controllare frattura del cranio
1. La fotografia radiografica del cranio mostra un difetto del cranio rotondo o ellittico nella linea mediana del cranio.
2, tomografia computerizzata del cranio o risonanza magnetica del cranio ha mostrato difetti localizzati del cranio nella linea mediana del cranio.
3. Pellicola radiografica: la posizione e l'estensione del difetto del cranio possono essere visualizzate sul lato positivo e su altri piani semplici.
4. Scansione TC: combinata con la pellicola radiografica, non solo può chiarire ulteriormente la posizione e l'estensione del difetto del cranio, ma può anche comprendere il cranio e il cervello circostanti, il tessuto sporgente del cervello, che è favorevole alla chirurgia.
Diagnosi
Diagnosi di craniotomia
Diagnosi differenziale
1. Manifestazioni locali di difetti del cranio
C'è dolore locale, dolore al limite del difetto, pulsazione cerebrale insopportabile e il cuoio capelluto è intrappolato nel cranio quando il difetto è elevato. Quando il difetto è basso, il cuoio capelluto si fonde persino con un po 'di tessuto cerebrale e il ventricolo si gonfia verso l'esterno.
2. Sindrome da difetto del cranio
Si manifesta principalmente come mal di testa, vertigini, paura del paziente di pulsazioni, rigonfiamento e collasso dell'area del difetto, paura dell'esposizione al sole, paura delle vibrazioni e persino del rumore, spesso scarso autocontrollo, difficoltà di concentrazione e perdita di memoria; o depressione Stanco, ignorante e inferiore.
3. Difetto cranico a lungo termine
Quando il cervello si gonfia o sporge, il tessuto cerebrale può restringersi e diventare cistico. I difetti del cranio dei bambini diventano più grandi con lo sviluppo del tessuto cerebrale, influenzando il normale sviluppo del cervello e la scarsa intelligenza; gli adulti possono avere insensibilità, perdita di memoria e persino sintomi e segni neurologici focali. La formazione di cicatrici meningee-cerebrali può essere associata all'epilessia.
