tumore neurogeno

Introduzione

Introduzione ai tumori neurogenici I tumori neurogenici sono i tumori mediastinici posteriori primari più comuni, la maggior parte dei quali si verificano nel solco paravertebrale mediastinico posteriore.Un piccolo numero di tumori può verificarsi parzialmente nel forame intervertebrale, facendo crescere il tumore come un manubrio. Patologicamente benigno, compresi schwannomi, neurofibromi e ganglioneuromi, schwannoma maligno (neurosarcoma), neuroblastoma del ganglio e neuroblastoma simpatico. Meno comuni sono i feocromocitomi benigni e maligni della paraganglia, che possono secernere adrenalina e sono clinicamente fluttuanti. I tumori si verificano in bambini piccoli e di mezza età, e i bambini sono più comuni nel ganglioneuroma e nel neuroblastoma del ganglio. Neurofibromi multipli, oltre al mediastino, possono essere trovati in altri nervi, accompagnati da più noduli cutanei, macchie viola e cambiamenti ossei, chiamati neurofibromatosi. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: tumori derivati ​​dallo sfintere, tumori neuroendocrini

Patogeno

Eziologia del tumore neurogeno

La causa specifica non è nota e molti fattori causano la malattia.

Prevenzione

Prevenzione del tumore neurogeno

Sono severamente vietati i seguenti alimenti: frantoio, sottaceti, cola, hamburger, latte, noci, fagioli, porri, snack. La medicina tradizionale cinese sostiene i tabù appropriati e la medicina occidentale in genere non sostiene i tabù. La medicina occidentale attribuisce grande importanza alla relazione tra dieta e malattia e non è contro i tabù. Ad esempio, gli alimenti contaminati con aflatossina non possono essere consumati; gli alimenti carbonizzati tendono a denaturare le proteine, la pirolisi e l'accumulo di calore sono inclini a composti policiclici aromatici di idrocarburi, Nocivo e non difendere il cibo, pesce affumicato, pancetta non incoraggia a mangiare di più, il vino può ridurre la funzione di disintossicazione del corpo e la funzione di biotrasformazione, quindi l'immunità è ridotta, il vino aumenta l'attività cancerogena nel corpo e ha citotossicità, non dovrebbe Bere alcolici.

Complicazione

Complicanze del tumore neurogeno Complicanze, tumori neurosclerali, tumori neuroendocrini

Circa l'80% dei pazienti in Cina ha riscontrato tumori maligni nelle fasi intermedie e tardive e la causa più comune di dolore, disabilità e morte sono le complicanze del tumore. Il contenuto di base delle complicanze tumorali è: diretto o indiretto causato da tumori maligni durante il processo di sviluppo; problemi iatrogeni causati da chirurgia, radioterapia e chemioterapia (compresa la diagnosi). La relazione causale formata da questo e dall'altro può essere descritta come "il fuoco della porta della città, il pesce e il pesce". Anche se alcune complicazioni risultano tempestive e gestite correttamente, determinerà se il tumore può essere curato o cercare un ulteriore trattamento e ottenere opportunità di sopravvivenza a lungo termine.

Sintomo

Sintomi tumorali neurogeni sintomi comuni atrofia ottica secondaria perdita del nervo lesione della radice nervosa

Il tumore si trova nella parte superiore dell'aspetto laterale del collo, in profondità nel muscolo sternocleidomastoideo. Con una forma rotonda o rotonda, la superficie è liscia. Crescita lenta, quando la gamma della lesione è piccola, spesso non si manifestano sintomi evidenti. Quando il tumore è grande, può sporgere alla faringe, in modo che la parete faringea sia spostata e piena e, quando è grave, può influenzare la respirazione. Occasionalmente, può essere maligno, manifestato come un rapido aumento dei tumori a breve termine o con segni di vago, paralisi del nervo ipolinguo.

Esaminare

Esame del tumore neurogeno

1. Anamnesi dettagliata che comprende età, sesso, durata della malattia, gravità dei sintomi, effetto del trattamento e manifestazioni cliniche del coinvolgimento degli organi come naso, faringe, laringe e cavità orale o sintomi sistemici come febbre e perdita di peso.

2, prima l'esame clinico presta attenzione ad osservare se il collo su entrambi i lati è simmetrico, con o senza gonfiore locale, formazione di fistole e altri fenomeni. Quindi viene diagnosticato il collo. Al momento dell'esame, la testa del soggetto è leggermente più bassa e il lato del paziente è incline a rilassare i muscoli del collo, il che è conveniente per i dossi. Prestare attenzione a posizione, dimensioni, consistenza, attività, presenza o assenza di tenerezza o pulsazione della massa e confrontarla con i due lati. Come accennato in precedenza, le masse del collo degli adulti dovrebbero considerare i tumori maligni metastatici, pertanto, l'esame di routine di orecchio, naso, gola, bocca, ecc., Al fine di comprendere la presenza o l'assenza di lesioni primarie nel rinofaringe, nella gola, ecc. La rinofaringoscopia endoscopica o fibrosa può essere eseguita se necessario.

3, l'esame di imaging della TC del collo oltre a comprendere la posizione e l'estensione del tumore e aiutare a identificare la relazione tra la massa e l'arteria carotidea, la vena giugulare interna e altre strutture importanti, forniscono un riferimento importante per il trattamento chirurgico, ma una massa più piccola , spesso non può essere sviluppato. Al fine di trovare la lesione primaria, è possibile eseguire esami del film radiografico come seno, rinofaringe e laringe. Per la fistola divisa al collo o la fistola tiroglossale, è possibile controllare la pellicola a raggi X dell'olio iodato per capire la direzione e l'estensione della fistola.

4, metodo di biopsia esame patologico (1): un piccolo ago nella massa, il tessuto ottenuto dopo l'aspirazione forzata, esame citopatologico. Applicabile alla maggior parte dei grumi del collo, ma il tessuto ottenuto è inferiore. Quando il test è negativo, dovrebbe essere combinato con un esame clinico per un ulteriore esame. (2) Tagliare la biopsia: dovrebbe essere usata con cautela. Generalmente solo quando la diagnosi non è confermata dopo ripetuti esami. Un singolo linfonodo deve essere rimosso completamente durante l'intervento chirurgico per prevenire la diffusione della lesione. Quando si sospetta una linfoadenite cervicale tubercolare, dopo il taglio della biopsia, può portare a un fallimento a lungo termine della ferita e prestare attenzione alla prevenzione. Per i pazienti con tumori benigni derivati ​​da parotidi o neurogenici diagnosticati clinicamente, a causa della posizione profonda del tumore, la biopsia preoperatoria non è facile da ottenere risultati positivi, ma ha lo svantaggio di far aderire il tumore ai tessuti circostanti e aumentare la difficoltà dell'intervento. L'esame patologico è stato eseguito dopo la rimozione chirurgica del tumore.

Diagnosi

Diagnosi e diagnosi di tumori neurogenici

Per gli schwannomi, le cellule di Schwann originate dalla guaina cerebrale si verificano spesso nel nervo cutaneo del collo, nel nervo simpatico, nel nervo vago e così via. Il tumore si trova nella parte superiore dell'aspetto laterale del collo, in profondità nel muscolo sternocleidomastoideo. Con una forma rotonda o rotonda, la superficie è liscia. Crescita lenta, quando la gamma della lesione è piccola, spesso non si manifestano sintomi evidenti. Quando il tumore è grande, può sporgere alla faringe, in modo che la parete faringea sia spostata e piena e, quando è grave, può influenzare la respirazione. Occasionalmente, può essere maligno, manifestato come un rapido aumento dei tumori a breve termine o con segni di vago, paralisi del nervo ipolinguo.

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