Resezione del tumore a cellule giganti del cranio

Il tumore a cellule giganti dell'osso è raro nel cranio ed è più comune nella base del cranio che coinvolge l'osso sfenoide, l'osso di roccia e l'osso etmoide. Sono anche visibili la tibia, l'osso frontale e l'osso occipitale. Succede nei giovani adulti dai 20 ai 40 anni. L'intero corso è lento e c'è solo un leggero disagio o dolore nella fase iniziale dell'insorgenza della malattia.Tuttavia, con il continuo sviluppo del tumore, può essere una cisti di diverse dimensioni o enorme e causare dolore e mal di testa più gravi. Se viene invaso nei tessuti vicini o nel cervello, possono verificarsi sintomi di sintomi focali e aumento della pressione intracranica. Se è coinvolto il sella o il tessuto vicino, possono verificarsi compromissione della vista, emianopia e coinvolgimento trigeminale e oculomotore. Osservato dai film radiografici, può essere espresso come policistico, monocistico o cistico. I tumori a cellule giganti sono localmente distruttivi e attivi, noti anche come osteoclasti. Principalmente situato nella linea mediana e nella linea mediana della base del cranio, la chirurgia non è facile da rimuovere completamente. In generale, si consiglia di avere una diagnosi chiara, resezione chirurgica e quindi seguita da radioterapia. Trattamento delle malattie: tumore a cellule giganti del cranio indicazioni 1. Diagnosi di tumore a cellule giganti, disagio locale, forte mal di testa o influenza dell'aspetto della persona. 2. Il tumore invade la cavità cranica e produce sintomi di compressione cerebrale e ipertensione endocranica. Preparazione preoperatoria Presta attenzione alla relazione tra il tumore e i tessuti intracranici e vicini, prepara il materiale che forma l'osso del cranio e prepara il sangue. Procedura chirurgica 1. ritaglio Viene solitamente utilizzata un'incisione con aletta. L'incisione del cranio è centrata sul tumore. I tumori situati nella linea mediana o nella linea mediana della base del cranio sono spesso trattati con craniotomia bassa o frontale. 2. Rivelare il tumore Un tumore situato nel calvariale può essere visto quando si apre il lembo. I tumori situati alla base del cranio devono essere esplorati lungo la parte inferiore del cervello dopo l'apertura del lembo per rilevare il tumore. 3. Resezione tumorale Prima della resezione del tumore della copertura del cranio, devono essere praticati diversi fori del cranio da 1 a 2 cm attorno al tumore dell'astragalo. L'osso tra i fori deve essere segato o asportato con una sega a filo, una fresa o un rongeur. Il lembo osseo viene rimosso insieme al tumore. Raggiungi una cura. La linea mediana della base del cranio o del tumore della linea mediana, a causa di importanti strutture nelle parti adiacenti, come il seno cavernoso, l'arteria carotide interna e i nervi cranici dal 2 ° al 6 °, il tumore totale è spesso difficile da tagliare, ma nello sviluppo della chirurgia della base del cranio e dell'applicazione microchirurgica Il tasso di resezione totale e subtotale del tumore è stato significativamente migliorato. 4. Sutura per incisione Dopo la rimozione del tumore a cellule giganti del cranio, il difetto del cranio può essere riparato in una fase. Dopo la rimozione del tumore alla base del cranio, la craniotomia è stata eseguita secondo la craniotomia del lembo osseo. complicazione 1. La rinorrea del liquido cerebrospinale è principalmente causata dalla rimozione della dura madre nella piastra di base del tumore o dal risultato dell'apertura del seno frontale e da un trattamento improprio durante la craniotomia. 2. Nervo ottico, arteria cerebrale anteriore e danno al ramo.