neo della pelle
Introduzione
introduzione Il segno di nascita, noto anche come punto mongolo, è un'iperplasia congenita del melanocita dermico, noto anche come il bambino perché è nato. Istologicamente, i melanociti rimangono nel derma profondo, quindi viene anche chiamata melanosi cutanea. La placca mongola può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, più comune nella regione lombosacrale e dell'anca. Poiché le particelle di melanina si trovano in una parte più profonda, sotto l'effetto Tyndall della luce, esiste uno speciale colore grigio ciano o blu. Man mano che il bambino cresce, il colore spot mongolo si attenua o scompare gradualmente, e non vi è alcun danno al corpo e non è richiesto alcun trattamento speciale.
Patogeno
Causa della malattia
(1) Cause della malattia
Durante l'embriogenesi, i melanociti sono causati dalla permanenza nella parte profonda del derma dalla cresta neurale alla transizione epidermica.
(due) patogenesi
L'esame istopatologico ha mostrato che il derma, in particolare i melanociti riempiti con particelle di melanina nella parte inferiore del derma, le sue sporgenze ramificate erano significativamente allungate e diluite, spesso sotto forma di microonde, che erano approssimativamente parallele alla superficie della pelle e ampiamente diffuse tra i fasci di fibre di collagene. Le particelle di melanina contenute erano positive per la reazione DOPA, indicando che non erano melanociti nel derma. Sotto la microscopia elettronica, questi melanociti contengono numerosi melanosomi intatti melaninati.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame generale del liquido amniotico della microscopia fungina cutanea
Le macchie di pigmentazione sono quasi sempre confinate al lombosacrale e ai glutei, occasionalmente sul lato della coscia o persino sulle spalle, blu grigiastro, blu o blu-nero, rotondo, ovale o irregolare, i bordi non sono molto evidenti, il diametro può essere contato solo da Da millimetri a più di dieci centimetri, principalmente colpi singoli. Non si sono verificate anomalie nell'area interessata ad eccezione della pigmentazione e le linee cutanee erano normali. Quando il feto è presente, verrà approfondito dopo un periodo di vita, quindi il colore diventerà gradualmente pallido, spesso scompare dai 5 ai 7 anni senza lasciare tracce e dura anche in età adulta o addirittura si allarga. Secondo la comparsa di lesioni caratteristiche e la progressione specifica della malattia dopo la nascita, non è generalmente difficile da diagnosticare.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Vasospasmo: il vasospasmo è il tumore benigno più comune nei neonati ed è formato dalla proliferazione della rete vascolare nella fase embrionale. Esistono due tipi di vasospasmo, emangioma e malformazione vascolare.
Espettorato cutaneo: l'espettorato cutaneo può essere trovato nel corpo di tutti.Se si esamina attentamente tutto il corpo, si stima che le persone normali abbiano in media da 15 a 20 babbuini per corpo e più di 50 babbuini. Le sue dimensioni vanno da scorpioni a punta, simili a riso, a pitoni giganti che occupano il viso, il tronco e gli arti. I colori sono marrone giallastro, blu piastrellato, azzurro, nero grigio, inchiostro nero e così via. Oltre a influire sull'aspetto della pelle benigna, non ci sono sintomi autocoscienti, il nevo pigmentato maligno viene convertito in melanoma maligno, la condizione è molto sinistra e il decorso della malattia progredisce rapidamente.
Malattia di espettorato gigante: la malattia di espettorato gigante è anche chiamata melanocita congenito gigante 痣 scorpione gigante, che è un tumore congenito della pelle e la sua area può essere ampiamente distribuita in tutto il corpo.
Paralisi facciale speciale: la sclerosi tuberosa, nota anche come malattia di Bourneville, è caratterizzata da convulsioni, disturbi mentali e paralisi facciale speciale. Può essere differenziato da altre malattie che possono causare epilessia e disturbi mentali nei neonati e nei bambini piccoli.
Le macchie di pigmentazione sono quasi sempre confinate al lombosacrale e ai glutei, occasionalmente sul lato della coscia o persino sulle spalle, blu grigiastro, blu o blu-nero, rotondo, ovale o irregolare, i bordi non sono molto evidenti, il diametro può essere contato solo da Da millimetri a più di dieci centimetri, principalmente colpi singoli e occasionalmente più colpi sono mostrati nella Figura 1. Non si sono verificate anomalie nell'area interessata ad eccezione della pigmentazione e le linee cutanee erano normali. Quando il feto è presente, verrà approfondito dopo un periodo di vita, quindi il colore diventerà gradualmente pallido, spesso scompare dai 5 ai 7 anni senza lasciare tracce e dura anche in età adulta o addirittura si allarga. Secondo la comparsa di lesioni caratteristiche e la progressione specifica della malattia dopo la nascita, non è generalmente difficile da diagnosticare.
