Diradamento dei peli delle ascelle
Introduzione
introduzione Le manifestazioni cliniche della perdita di capelli da criniera a causa di alcune malattie È uno dei sintomi clinici dell'atrofia unilaterale del viso. L'atrofia emifacciale progressiva (progressiva emifaccialeatrofia) è anche chiamata sindrome di Parry-Romberg, una malattia distrofica unilaterale progressiva dei tessuti, un piccolo numero di lesioni che coinvolgono gli arti o il corpo, chiamata mezza atrofia progressiva Le sue caratteristiche cliniche sono le fibre muscolari atrofiche progressive croniche di grasso sottocutaneo focale e tessuto connettivo su un lato del viso e non sono affette da cartilagine e ossa gravi. La maggior parte degli studiosi ritiene che questa malattia e disfunzione simpatica siano correlate a varie cause di danni ai nervi simpatici, che causano disturbi neurotrofici dei tessuti facciali e che infine portano all'atrofia dei tessuti facciali. Altre dottrine coinvolgono il danno da infezione locale o sistemica, la degenerazione genetica della malattia del tessuto connettivo trigemino.
Patogeno
Causa della malattia
La causa dello sfregio della criniera:
La causa di questa malattia non è ancora chiara. I sintomi dei disturbi cervicali simpatici, inclusa la sindrome di Horner, sono generalmente considerati associati a danni centrali o periferici al sistema nervoso autonomo.
Negli ultimi anni, alcuni pazienti hanno scoperto che alcuni pazienti hanno spesso displasia, aneurisma congenito, ipoplasia cerebrale, ecc. Si ipotizza che i fattori genetici causino un'embriogenesi anormale, che può anche essere correlata a questa malattia. Inoltre, un piccolo numero di questa malattia può essere secondario a determinate infezioni come la poliomielite, il trauma, le malattie autocrine con disfunzione endocrina.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Test di funzionalità endocrina
Esame e diagnosi di cicatrici della criniera:
La diagnosi si basa sulla speciale morfologia facciale e sui cambiamenti di imaging della malattia: quando il paziente ha una tipica atrofia unilaterale, specialmente quando l'atrofia del grasso sottocutaneo colpisce occasionalmente la testa, il collo, le spalle e gli arti, la forza muscolare non viene influenzata.
1. Gli adolescenti nati prima dei 20 anni vengono occasionalmente osservati nelle donne diagnosticate entro 1 anno di età. Insorgenza insidiosa, progressi lenti, il processo di atrofia può iniziare in qualsiasi parte del viso, come un lato delle guance, ecc., Più comune nella parte superiore e nella parte superiore. Il punto di partenza è spesso a forma di striscia e parallelo alla linea mediana; la pelle è secca e rugosa e il pelo è distaccato. La lesione si chiama "segno del coltello". La lesione si sviluppa lentamente a metà del viso. La fronte delle palpebre, le guance della caviglia, la lingua e le gengive, ecc. . Occasionalmente, può colpire la testa del viso, il collo, le spalle o altre parti del corpo causando dolore o disturbi sensoriali sulle guance. Alcune insorgenze sono convulsioni.
2. Il reparto è caratterizzato da atrofia del grasso sottocutaneo e del tessuto connettivo, atrofia della pelle e rughe, spesso accompagnata da perdita di capelli, iperpigmentazione, leucoplachia, teleangectasie, aumento della secrezione di sudore o riduzione della secrezione salivare, osso sacrale frontale, ecc. E pelle normale C'è una chiara linea di demarcazione.
3. Alcuni casi mostrano alterazioni pupillari, pigmentazione dell'iride, retrazione o protrusione del bulbo oculare, infiammazione del bulbo oculare, dolore al glaucoma secondario o lieve sensazione laterale, contrazioni muscolari facciali e disturbi endocrini, che possono progredire con il decorso della malattia. Atrofia facciale e lipoatrofia focale, spesso accompagnate da indurimento della pelle in una certa parte del corpo che coinvolge gli arti e il tronco delle lesioni, gli arti diventano più sottili e più corti, i seni diventano più piccoli, le setole diventano più sottili, gli organi diventano più piccoli, ma i muscoli La forza è normale Alcune atrofie invadono gli arti controlaterali chiamati atrofia trasversale.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Identificazione di sintomi che sono meno confusi quando i capelli sono più sottili:
1. Nessuna criniera: la criniera si trova sotto l'ascella ed è il risultato della ghiandola surrenale che inizia a secernere androgeni. Una volta che le ascelle crescono dalle ascelle, sono spesso sudate sotto le ascelle. Mane è uno dei primi segni della tua pubertà. Ognuno ha i capelli lunghi, aiuta ad assorbire il sudore per evitare che il sudore scorra verso il basso. Nessun baffo e peli pubici sono stati trovati nella sindrome di Klinefelter. Conosciuto anche come ipoplasia testicolare congenita o sindrome di Klinefelter. Il cariotipo tipico è 47, XXY. Le caratteristiche fenotipiche sono l'ipoplasia testicolare. La figura snella è causata dall'aumento della distanza dal tallone alla falange. Sviluppo della ghiandola mammaria maschile, peli pubici di distribuzione di tipo femminile, pene e testicoli sono piccoli. I casi gravi sono accompagnati da ritardo mentale, criptorchidismo e ipospadia.
2, criniera e caduta dei peli pubici: sindrome di Xi - ipofunzione ipofisaria anteriore (sindrome di Simon-Shan Han) è causata da una varietà di cause di secrezione di ormone ipofisario, gonadi secondarie, tiroide, insufficienza surrenalica I segni clinici presentati. Insufficienza surrenalica - Quando la maggior parte delle ghiandole surrenali su entrambi i lati viene distrutta, c'è una manifestazione di varie disfunzioni corticosteroidi, chiamata insufficienza surrenalica. Entrambe le suddette malattie possono causare la caduta dei peli pubici e dei peli pubici.
La diagnosi si basa sulla speciale morfologia facciale e sui cambiamenti di imaging della malattia: quando il paziente ha una tipica atrofia unilaterale, specialmente quando l'atrofia del grasso sottocutaneo colpisce occasionalmente la testa, il collo, le spalle e gli arti, la forza muscolare non viene influenzata.
1. Gli adolescenti nati prima dei 20 anni vengono occasionalmente osservati nelle donne diagnosticate entro 1 anno di età. Insorgenza insidiosa, progressi lenti, il processo di atrofia può iniziare in qualsiasi parte del viso, come un lato delle guance, ecc., Più comune nella parte superiore e nella parte superiore. Il punto di partenza è spesso a forma di striscia e parallelo alla linea mediana; la pelle è secca e rugosa e il pelo è distaccato. La lesione si chiama "segno del coltello". La lesione si sviluppa lentamente a metà del viso. La fronte delle palpebre, le guance della caviglia, la lingua e le gengive, ecc. . Occasionalmente, può colpire la testa del viso, il collo, le spalle o altre parti del corpo causando dolore o disturbi sensoriali sulle guance. Alcune insorgenze sono convulsioni.
2. Il reparto è caratterizzato da atrofia del grasso sottocutaneo e del tessuto connettivo, atrofia della pelle e rughe, spesso accompagnata da perdita di capelli, iperpigmentazione, leucoplachia, teleangectasie, aumento della secrezione di sudore o riduzione della secrezione salivare, osso sacrale frontale, ecc. E pelle normale C'è una chiara linea di demarcazione.
3. Alcuni casi mostrano alterazioni pupillari, pigmentazione dell'iride, retrazione o protrusione del bulbo oculare, infiammazione del bulbo oculare, dolore al glaucoma secondario o lieve sensazione laterale, contrazioni muscolari facciali e disturbi endocrini, che possono progredire con il decorso della malattia. Atrofia facciale e lipoatrofia focale, spesso accompagnate da indurimento della pelle in una certa parte del corpo che coinvolge gli arti e il tronco delle lesioni, gli arti diventano più sottili e più corti, i seni diventano più piccoli, le setole diventano più sottili, gli organi diventano più piccoli, ma i muscoli La forza è normale Alcune atrofie invadono gli arti controlaterali chiamati atrofia trasversale.
