Simil lupus eritematoso transitorio

Introduzione

introduzione La principale caratteristica clinica del lupus eritematoso sistemico è l'eritema edematoso su entrambi i lati della guancia.L'eritema sul ponte del naso è spesso collegato all'eritema buccale su entrambi i lati per formare un'eruzione simile a una farfalla.

Patogeno

Causa della malattia

La causa del lupus eritematoso transitorio:

La causa è sconosciuta ed è attualmente considerata correlata a infezioni genetiche, virali o batteriche, fattori fisici, fattori endocrini e fattori mentali. Alcuni farmaci (come i farmaci idrazide, antiepilettici, procainamide, ecc.), La luce solare e i raggi ultravioletti, la gravidanza e il parto possono essere indotti. Esistono molti autoanticorpi nel siero di questa malattia, ma il più importante sono le cellule di lupus eritematoso (cellule LE).

Esaminare

ispezione

Ispezione correlata

Anticorpo anti-mitocondriale delle cellule di lupus delle cellule di lupus delle cellule di lupus eritematoso (iL-5) dell'anticorpo anti-cardiolipina

Una diagnosi di lupus eritematoso transitorio:

I sintomi comuni includono:

1, sintomi sistemici: febbre, affaticamento, perdita di peso e così via.

2, eritema facciale e varie eruzioni cutanee, allergie cutanee dopo l'esposizione al sole.

3, perdita di capelli.

4, ripetute ulcere in bocca.

5, dolori articolari, dolori muscolari, debolezza muscolare, freddo agli arti da bianco a viola e poi rosso.

6, senso di costrizione toracica, mancanza di respiro, tosse secca.

7, disturbi mentali, convulsioni, emiplegia e così via.

8, perdita di appetito, vomito, distensione addominale e così via.

9, secrezione nasale, sanguinamento delle gengive, porpora della pelle e così via.

10. I linfonodi sono gonfiati.

Gli esami clinici di base includono:

1, routine del sangue: può avere anemia, riduzione dei globuli bianchi, trombocitopenia.

2, routine delle urine: ematuria, proteinuria e così via.

3, autoanticorpi: ANA, anti-dsDNA, anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA / SSB, anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, anti-Hu, PCNA e altri anticorpi possono essere positivi.

4, complemento ridotto, immunoglobulina elevata.

5, test cintura lupus positivo.

6, biopsia renale: diagnosi, trattamento e stima della prognosi del lupus, significativa.

7, radiografia, tomografia computerizzata e ecografia B.

Diagnosi

Diagnosi differenziale

Sintomi simili a lupus eritematoso transitorio:

Il lupus eritematoso transitorio dovrebbe essere differenziato dai sintomi manifestati da altre malattie: dovrebbe essere associato ad altre malattie del tessuto connettivo, malattie infettive batteriche o virali, istiocitosi X, reticoloendoteliosi maligna, trombocitopenia, Anemia emolitica, vari tipi di malattie renali, epatite, pericardite miocardica, differenziazione delle malattie del sistema nervoso. Soprattutto bisogno di identificarsi con la sindrome del lupus e la sindrome del lupus neonatale.

(1) Sindrome simile al lupus: il più comune è il lupus eritematoso sistemico causato da droghe. Questa sindrome può essere vista in alcuni sintomi e segni simili a LES, e risultati di laboratorio, a volte difficili da distinguere. Le seguenti condizioni sono utili per identificare: l'assunzione di anamnesi farmacologica, le differenze di genere non sono evidenti, i sintomi clinici sono lievi, coinvolgimento viscerale, malattie renali, eritema di farfalla, ulcere della bocca, perdita di capelli e globuli bianchi, trombocitopenia e ipocomplementemia sono rari. L'anticorpo anti-Sm e l'anticorpo anti-n-DNA (FARR) erano negativi. La caratteristica più importante è che i sintomi clinici e i segni di laboratorio scompaiono dopo l'interruzione del farmaco e quindi riappaiono quando viene utilizzato il farmaco. A volte gli anticorpi antinucleari esistono per un periodo di tempo più lungo e generalmente hanno una buona prognosi.

(B) sindrome del lupus eritematoso neonatale: la malattia è osservata nei bambini di età inferiore a 6 mesi. La maggior parte delle madri dei bambini soffre di LES o altre malattie del tessuto connettivo e nel siero si trovano l'antigene RO (antigene della sindrome di Sjogren A) e l'antigene La (antigene della sindrome di Sjogren B). Bambini con sintomi dopo la nascita, principalmente per blocco di conduzione congenita, dermatite simile al lupus, anemia autoemolitica, RO e antigene La positivo in vivo. Inoltre, spesso accompagnato da cardiopatia congenita, vari difetti e fibroelastosi endocardica, globuli bianchi e trombocitopenia. Le manifestazioni tipiche delle lesioni sono l'eritema squamoso e a forma di anello, che si trova nelle parti esposte, cioè nella parte superiore della testa, del collo e delle palpebre, e sembra essere un eritema discoide. La malattia è una malattia auto-limitante, le anomalie del sangue vengono migliorate entro 6 settimane e le lesioni cutanee possono scomparire entro 6 mesi. Oltre ai bambini con malattie cardiache, la prognosi generale è buona. Non è noto perché la pubertà possa diventare un SLE.

I sintomi comuni includono:

1, sintomi sistemici: febbre, affaticamento, perdita di peso e così via.

2, eritema facciale e varie eruzioni cutanee, allergie cutanee dopo l'esposizione al sole.

3, perdita di capelli.

4, ripetute ulcere in bocca.

5, dolori articolari, dolori muscolari, debolezza muscolare, freddo agli arti da bianco a viola e poi rosso.

6, senso di costrizione toracica, mancanza di respiro, tosse secca.

7, disturbi mentali, convulsioni, emiplegia e così via.

8, perdita di appetito, vomito, distensione addominale e così via.

9, secrezione nasale, sanguinamento delle gengive, porpora della pelle e così via.

10. I linfonodi sono gonfiati.

Gli esami clinici di base includono:

1, routine del sangue: può avere anemia, riduzione dei globuli bianchi, trombocitopenia.

2, routine delle urine: ematuria, proteinuria e così via.

3, autoanticorpi: ANA, anti-dsDNA, anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA / SSB, anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, anti-Hu, PCNA e altri anticorpi possono essere positivi.

4, complemento ridotto, immunoglobulina elevata.

5, test cintura lupus positivo.

6, biopsia renale: diagnosi, trattamento e stima della prognosi del lupus, significativa.

7, radiografia, tomografia computerizzata e ecografia B.

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