Spesso intorpidimento e dolore agli arti distali
Introduzione
introduzione Intorpidimento frequente sul lato estremo dell'arto è un sintomo del neuroma. Il neuroma di solito si riferisce agli schwannomi del tessuto della guaina nervosa, la maggior parte dei quali si trova negli arti, nelle ascelle e anche sulla clavicola, sul collo e su altre parti. È un tumore benigno con crescita lenta e generalmente nessuna recidiva dopo resezione. Situato nella massa dell'arto, è fusiforme e i suoi nervi hanno spesso intorpidimento, dolore e iperestesia sul lato opposto dell'arto dominante. La compressione del tumore può anche causare intorpidimento. La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.
Patogeno
Causa della malattia
Causato dalla produzione di neuroma.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame articolare dell'elettromiografia
La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
1. Neuroma acustico: la vertigine precoce deve essere differenziata da vertigine dell'orecchio interno, neuronite vestibolare, labirintite e vari danni al nervo vestibolare indotti da farmaci. Il primo ha una sordità progressiva con disfunzione del nervo facciale.
2. La sordità deve essere differenziata dalla sclerosi dell'orecchio interno e dalla sordità indotta da farmaci. Il neuroma acustico ha disfunzione vestibolare.
3. Identificazione con altri tumori dell'angolo cerebellopontino:
1 cisti epidermoide: il primo sintomo è principalmente l'irritazione della radice del nervo trigemino, la perdita dell'udito non è evidente e la funzione vestibolare è per lo più normale. CT, la risonanza magnetica può aiutare nell'identificazione.
2 meningioma: acufene e perdita dell'udito non sono evidenti, il condotto uditivo interno non si espande. Il 10% si è verificato in sella, lo sweep piatto era uniformemente ad alta densità, potrebbe esserci una calcificazione, la capsula è diventata rara, il tumore era di solito nella posizione della sella e il nodulo della sella era iperplasia.
3 glioma del tronco cerebrale o dell'emisfero cerebellare: un breve decorso della malattia, i sintomi del tronco cerebrale o cerebellare compaiono prima, comparsa precoce dei segni del tratto piramidale. 4 tumore metastatico, esordio acuto, breve decorso della malattia, altre parti possono trovare il cancro primario.
4 astrocitoma: l'astrocitoma sopra il terzo ventricolo appare spesso come una massa solida sulla sella, generalmente non si estende nella sella e la velocità di calcificazione è inferiore a quella del craniofaringioma. Tuttavia, a volte è difficile dare un diverso tipo di craniofaringioma con una sella.
5 aneurisma: può esserci calcificazione sulla parete dell'aneurisma gigante e la parete del tumore viene rafforzata dal tessuto organico durante la scansione, tuttavia il rafforzamento del sangue nell'aneurisma è molto significativo, coerente con il potenziamento dell'arteria intracranica e occasionalmente rafforza l'arteria uniforme. È difficile distinguere dal craniofaringioma parenchimale ed è necessario analizzare attentamente la relazione tra tumore e vasi sanguigni nell'arteria cerebrale. Quando non vi è alcuna distinzione, sono richiesti l'esame RM o l'angiografia cerebrale.
4. Neurofibroma: l'istopatologia della neurofibromatosi ha le seguenti caratteristiche:
(1) È resistente, elastico e non avvolto.
(2) Evacuazione delle cellule tumorali, recinzione occasionale o struttura a spirale.
(3) Il dio di origine nel tumore è spesso intervallato da esso.
(4) ghiandole sudoripare e tessuto adiposo sono spesso visti nel tumore e non ci sono vasi sanguigni a parete spessa.
(5) Alcian blue positivo positivo.
5. Da notare gli schwannomi maligni e gli schwannomi ricchi di cellule. La prima capsula è incompleta, il tessuto tumorale è spesso accompagnato da necrosi e spesso vi è infiltrazione nel tessuto circostante; il nucleo è pleomorfo e ha una forma anomala evidente, e le cellule giganti del tumore sono visibili e le figure mitotiche sono facili da vedere.
6. Gli schwannomi sclerosanti assomigliano ai leiomiomi o ai fibroidi, ma la struttura tipica degli schwannomi si trova sempre in più sezioni. Le caratteristiche delle cellule e la colorazione VG sono utili per l'identificazione.
7. Il dolore dovrebbe essere differenziato dai tumori del glomo.
La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.
