Deformità della polidattilia (punta).
Introduzione
introduzione La malformazione multi-dito (punta) è una malattia del cromosoma, molti dei quali sono legati all'ereditarietà. Ma questa è una delle malformazioni più comuni in pediatria. Solo una malformazione multi-dito (punta) è una malattia del cromosoma, molti dei quali sono legati all'eredità. È necessario avere un controllo cromosomico suggerito in combinazione con altre malformazioni e / o anomalie mentali.
Patogeno
Causa della malattia
La malformazione multi-dito (punta) è una malattia del cromosoma, molti dei quali sono legati all'ereditarietà. Per lo più unilaterale, il coinvolgimento bilaterale rappresenta solo il 10% circa. La causa esatta della deformità complessa del pollice è sconosciuta, in gran parte distribuita, il che suggerisce che la malattia è correlata a fattori ambientali e ha poco a che fare con fattori genetici. Ad esempio, le madri nelle prime 4-8 settimane di gravidanza, le gemme degli arti embrionali sono colpite da infezioni virali, farmaci, radiazioni e altri fattori ambientali, con conseguenti disturbi e deformità della differenziazione delle dita. Il multi-dito è diviso in tre tipi: multi-dito unilaterale (multi-dito prima dell'asse), multi-dito centrale e multi-dito ulnare (multi-dito dopo l'asse). L'eccezione al lato del pollice, che è una variante del pollice, è che quando il pollice è accompagnato da tre pollici, alcuni sono autosomici dominanti.
Esaminare
ispezione
La malformazione multi-dito è chiara a colpo d'occhio. Per i pazienti con deformità multiple del dito, a volte il dito è largo e solo la falange o il metacarpo sono ascellari, che devono essere diagnosticati con una pellicola radiografica. Non ci sono più dita all'esterno e il multi-dito è diviso in tre tipi: il multi-dito unilaterale (multi-dito prima dell'asse), il multi-dito centrale e il multi-dito sul lato ulnare (multi-dito dopo l'asse). Il lato unilaterale si riferisce a un tipo di deformità del pollice. In base all'anamnesi e all'esame clinico clinico, la diagnosi può essere confermata.L'esame ausiliario serve principalmente a determinare il tipo di crescita articolare multi-dito, delle dita dei piedi e delle ossa del film radiografico, che fornisce una base per la scelta del piano di trattamento. Per casi complessi e difficili, è anche possibile l'esame TC a spirale. , ricostruzione tridimensionale, per chiarire ulteriormente il tipo e l'estensione della deformità.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Esistono tre tipi di sintomi di malformazione multi-dito (punta), che dovrebbero essere identificati:
1. Solo blocchi extra di tessuto molle, niente ossa, articolazioni e tendini.
2. Forma l'articolazione con la testa metacarpale e l'articolazione della testa metacarpale.
3. Multi-dito completo, poiché esiste un osso metacarpale completo, è difficile distinguere quale sia il multi-dito.
[Diagnosi]
1. Si verificano più dita sul lato del pollice o sul lato del mignolo;
2. Dita multiple di diverso tipo, o solo una pelle, o biforcazione, o un dito più completamente sviluppato, compresa la propria falange, metacarpo, articolazione, tendine, nervi e vasi sanguigni, e alcuni La funzione. Tendini e divinità sono spesso rami di tessuti simili di dita vicine;
3. Le dita multiple accanto al pollice hanno spesso 3 nocche e la sezione prossimale è più lunga, collegata all'articolazione, alla falange o al metacarpo. Alcune delle dita multiple sono simili al pollice, sebbene non siano normali, hanno tutte determinate funzioni ed è difficile determinare il trattamento.
4. Le malformazioni a più dita sono spesso simmetriche, spesso accompagnate da altre deformità.
5. L'esame radiografico è necessario per comprendere le condizioni dell'osso e dell'articolazione multi-dito e la sua esatta relazione con le dita normali per determinare il trattamento.
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