間葉性軟骨肉腫

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病原体
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合併症
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はじめに

間葉性軟骨肉腫の紹介間葉性軟骨肉腫は、ほとんどが若年成人に発生するまれな悪性軟骨腫瘍です。リヒテンシュタインは1959年に最初の報告であり、ダウリングは1964年に軟部組織に起因する最初の間葉性軟骨肉腫を報告し、1996年には外国の文献で最大200例が報告されました。数ヶ月から数年続く痛み、腫れ、腫れ、関節のこわばりが、この病気の主な臨床症状です。侵入骨は、骨盤、大腿骨、脛骨、椎体、下顎骨および頭蓋骨です。基礎知識病気の割合：0.005％感受性のある人：主に若い成人に発生します感染モード：非感染性合併症：骨肉腫軟骨肉腫

病原体

間葉性軟骨肉腫の原因

主に骨組織に由来し、少数は軟組織に由来し、ユーイング肉腫、リンパ腫、血管上皮腫などの密な円形細胞過形成、細胞は円形または楕円形、これらの小さな細胞には血管癌または小胞様構造には、組織内に大きなまたは小さな軟骨島がありますが、これらの軟骨様領域には悪性の特徴はなく、石灰化骨化する傾向があります。

防止

間葉性軟骨肉腫の予防

早期発見と早期診断、早期治療は、この病気の予防と治療の鍵です。

合併症

間葉性軟骨肉腫の合併症 骨肉腫軟骨肉腫の合併症

臨床的には、腫瘤に加えて、腫瘍圧迫のために対応する症状がしばしば現れる。

症状

間葉性軟骨肉腫の 症状 一般的な 症状骨硬化症関節の硬直を覆う線維膜骨膜炎びらん性骨破壊

疾患は数ヶ月から数年続き、痛み、腫れ、腫瘤、関節硬直が腫瘍の主な臨床症状です。中島らが報告した111例によると、侵入骨は骨盤、大腿骨、上腕骨、椎体、下顎骨、頭蓋骨、時には骨膜および骨格の多中心性腫瘍成長の報告があります。髄外組織は主に髄膜、下肢、まぶたの影響を受けます。腫瘍の放射線学的変化は主に不規則な軟部組織の骨化および侵食によって特徴付けられます。骨破壊、骨硬化症、骨膜炎、中枢石灰化などは、腫瘍の放射線学的症状における一般的な軟骨肉腫と類似しており、腫瘍の大きさはさまざまであり、表面に線維膜があり、組織像が認められます。腫瘍は、ほとんどが骨組織に由来し、軟組織に由来する少数の硝子軟骨島と悪性小細胞の混合によって特徴付けられます。