乳児皮質過形成

はじめに
病原体
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合併症
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診断

はじめに

幼児皮質過形成の概要 Caffey病としても知られる乳児皮質過形成は、赤ちゃんの皮質の一時的な過形成状態であり、骨に隣接する筋肉や筋膜の影響も受けます。先天性骨発達障害を特徴とし、常染色体優性遺伝です。しかし、フェアバンクは、この病気はウイルスによって引き起こされる感染症であると考えています。病気の原因はまだ不明です。これは、主に骨膜病変を特徴とする先天性骨発生障害であり、細胞のほとんどは有糸分裂であり、粘液性浮腫および粘液性浮腫を伴う。骨膜の外層の線維組織は消失し、隣接する筋肉、筋膜、および腱に付着します。疾患が進行すると、骨膜の外層が線維組織とともに再出現し、新しい骨膜下骨に至ります。骨髄は典型的な線維性変化であり、常染色体優性遺伝です。しかし、フェアバンクは、この病気はウイルスによって引き起こされる感染症であると考えています。基礎知識病気の割合：0.003％感染しやすい人：子供感染モード：非感染性合併症：貧血、運動障害

病原体

幼児の皮質過形成の原因

原因はまだ不明です。これは、主に骨膜病変を特徴とする先天性骨発生障害であり、細胞のほとんどは有糸分裂であり、粘液性浮腫および粘液性浮腫を伴う。骨膜の外層の線維組織は消失し、隣接する筋肉、筋膜、および腱に付着します。疾患が進行すると、骨膜の外層が線維組織とともに再出現し、新しい骨膜下骨に至ります。骨髄は典型的な線維性変化であり、常染色体優性遺伝です。しかし、フェアバンクは、この病気はウイルスによって引き起こされる感染症であると考えています。

防止

幼児の骨皮質過形成の予防

病気は自己治癒する可能性があり、予後は良好で、特別な治療は不要であり、ホルモンの適用は急性期の症状を改善でき、骨修復に明らかな効果はありません。臨床症状は1ヶ月以内に消失し、臨床検査も通常6〜に戻ります徐々に9ヶ月の骨修復。

合併症

幼児の骨皮質過形成の合併症 合併症、貧血、ジスキネジア

少数の貧血、より多くの白血球増加、赤血球沈降速度、少数の患者は、慢性幼児皮質過形成と呼ばれる数年に延長することができ、手足の奇形、運動障害を残すことができます。

症状

幼児の皮質過形成の症状共通の 症状持続する発熱過敏性軟部組織の腫脹

多くの場合、10週間以内に赤ちゃんが最初に過敏性と発熱を示し、その後、患部に痛みがあり、局所的な腫れを伴い、軟部組織の腫脹はびまん性で、赤くも熱くもなく、局所リンパ節は腫れず、うつ病はありませんでした硬く、病気の最も脆弱な部分は下顎骨で、最大75％です。したがって、顔の症状は最も一般的で最も明白です。長骨が関与する場合、手足は痛みのためにfalseを引き起こす可能性があり、一部の乳児は同伴することができます。貧血があります。

X線所見：まず軽度の皮質骨肥厚、およびその後の明らかな骨膜下の新しい骨形成、全身の骨チームの指とつま先の外側が影響を受ける可能性があり、最も一般的なものは下顎骨であり、followed骨、鎖骨、尺骨が続きます、上腕骨、肩甲骨、上腕骨、上腕骨、長骨病変の最も明らかな部分は背骨であるが、骨端と骨幹端はしばしば侵され、骨が曲がり、手足が成長し、場合によっては、新しい骨の形成が多すぎると悪性と誤診されることがあります。腫瘍、ほとんどの患者は、痕跡を残すことなく、数ヶ月後に自分自身を治すことができますが、少数の人々では、長すぎる軽微な病変と手足の痕跡があります。

この病気の発症年齢は赤ちゃんの初期であり、診断は一般的に困難ではありませんが、個々の症例は再発する可能性があります。この時点で、子供は十分に高齢であり、成人期まで延長することさえでき、症状はますます頻繁になります。この時点で、乳児の病歴を詳細に調べる必要があります。