ギトリン症候群
はじめに
ギトリン症候群の紹介 Gitlinsyndromeの疾患遺伝子は、X染色体上に位置し、X染色体は、関節劣性遺伝性重症複合免疫不全症であり、病因は依然として不正確です。 患者のほとんどは男性で、上気道感染症、中耳炎、膿皮症、粘膜皮膚カンジダ症、ウイルス感染症にかかりやすく、診断は遺伝子調査とX染色体検査に依存します。 ほとんどの子供は幼児期に死亡しますが、生存率は長期の免疫不全に関連しています。 基礎知識 病気の割合：0.01％-0.02％ 感受性のある人：乳児と幼児に良い 送信モード：母から子への送信 合併症：ニューモシスチスカリニサイトメガロウイルス病
病原体
ギトリン症候群の原因
（1）病気の原因
Gitlin症候群の疾患遺伝子は、X染色体上に位置し、これは共同劣性遺伝性重症複合免疫不全症です。
（2）病因
病因はまだ明確ではなく、疾患遺伝子はX染色体上に位置しています。
防止
ギトリン症候群の予防
1.患者の抵抗力と免疫力を改善するために、ケアと栄養を強化します。
2.感染の予防は、隔離に注意を払い、病原体との接触を最小限に抑える必要があります重度の複合免疫不全症の場合、免疫機能が回復するまで子供を無菌倉庫に長時間入れなければなりません。
3.ワクチン接種を避ける免疫不全が疑われる新生児の場合、ワクシニア、BCG、およびその他の生ワクチンに対するワクチン接種は、ワクシニアに対するワクチン接種によって引き起こされる全身性ワクシニアを避けるために禁止されるべきです。ポリオワクチン。
合併症
ギトリン症候群の合併症 合併症 、ニューモシスティスカリニ、サイトメガロウイルス、風疹
この疾患はリンパ球減少症に属し、良性の感染性病原体またはまれな病原体感染の異常な反応が存在する可能性があります。感染によって引き起こされる肺炎はどのタイプでも致命的です。
症状
ギトリン症候群の 症状 一般的な 症状反復感染感染と戦う能力の低下反復性の上気道感染皮膚および軟部組織感染
患者のほとんどは男性であり、上気道感染症、中耳炎、膿皮症、粘膜皮膚カンジダ症およびウイルス感染症にかかりやすい。
調べる
ギトリン症候群チェック
通常、患者の実際の状態を確認する必要があります。
診断
ギトリン症候群の診断と同定
診断は、遺伝子調査とX染色体検査に基づいています。
この病気は一般に他の病気と混同されません。
