肺胞毛細血管ブロック症候群
はじめに
肺胞毛細血管ブロック症候群の紹介 肺胞毛細血管ブロック症候群（肺胞毛細血管ブロック症候群）は、ガス拡散表面を構成する肺胞毛細血管の間質壁が劣化し、酸素分散性が低下する病変群です。 全身性エリテマトーデスと関節リウマチに起因する肺線維症、強皮症に起因する肺損傷、外因性肺胞炎、肺など、肺胞毛細血管ガス拡散障害には多くの原因がありますサルコイドーシス、特発性肺間質性線維症、組織化肺炎を伴う閉塞性細気管支炎、肺内肉芽腫性疾患のさまざまな形態。 基礎知識 病気の割合：0.0025％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染様式：伝染性 合併症：高齢者の急性左心不全
病原体
肺胞毛細血管ブロック症候群の原因
病気の原因：
全身性エリテマトーデスと関節リウマチに起因する肺線維症、強皮症に起因する肺損傷、外因性肺胞炎、肺など、肺胞毛細血管ガス拡散障害には多くの原因がありますサルコイドーシス、特発性肺間質性線維症、組織化肺炎を伴う閉塞性細気管支炎、さまざまな形態の肺内肉芽腫性疾患、肺胞細胞癌、多発性肺微小血栓、肺出血沈殿物、肺胞タンパク症、さまざまな薬物によって引き起こされる肺間質性線維症はすべて、この症候群の範囲内です。
びまん性肺間質性線維症（30％）：
びまん性肺間質性線維症は、さまざまな原因によって引き起こされる間質性肺の炎症性疾患であり、病変は主に間質性肺に影響を及ぼし、肺胞上皮細胞および肺血管にも関与します。 原因は明確で、一部は不明です。 明らかな原因は、アスベストや石炭などの無機ダストの吸入、カビの粉塵、綿粉などの有機ダスト、煙、二酸化硫黄などのガス、ウイルス、バクテリア、菌類、寄生虫感染症、薬物の影響と放射線損傷です。 この病気は、伝統的な漢方薬の「咳」、「高血圧」、「肺」のカテゴリーに属します。
肺サルコイドーシス（25％）：
かつてサルコイドーシスと呼ばれていた肺サルコイドーシスは、原因不明のアレルギー性疾患です。 病理学的変化は、体のすべての臓器に侵入する可能性がある非肉芽腫性肉芽腫ですが、より多くのリンパ節、肺、肝臓、脾臓、および皮膚などが関与します。
肺胞タンパク症（15％）：
肺胞タンパク症（PAP）は、原因不明のまれな疾患です。 肺胞に不溶性のリン脂質が豊富なタンパク質が沈着することを特徴とし、臨床症状は主に息切れ、咳、咳です。 胸部X線は、両方の肺にびまん性の肺浸潤陰影を示した。 病理学的検査の特徴は、過ヨウ素酸シッフ（PAS）による過ヨウ素酸染色で満たされた肺胞内のタンパク質様物質です。
防止
肺胞毛細血管ブロック症候群の予防
原発疾患の積極的な治療、支持療法の強化、免疫の改善。 環境衛生を改善し、個人労働保護の良い仕事をし、煙、ほこり、刺激性ガスの気道への影響を排除して回避し、肺疾患の食事療法、光と快適さに注意を払う。 肺胞の患者は、食事の栄養補助食品に注意を払う必要があり、そこからコンディショニングと治療を受けます。 伝統的な漢方薬を使用して、肺に潤いを与えることができます。
合併症
肺胞毛細血管ブロック症候群の合併症 合併症、高齢者の急性左心不全
後期同時右心不全。 強皮症、外因性肺胞炎、肺サルコイドーシス、特発性肺間質性線維症、組織化肺炎を伴う閉塞性細気管支炎、さまざまな形態の肺内肉芽腫性疾患に起因する肺損傷、肺胞細胞癌、多発性肺微小血栓症、肺ヘモシデリン沈着、肺胞タンパク症、さまざまな薬物による肺間質性線維症。
症状
肺胞毛細血管ブロック症候群の症状一般的な 症状右心不全呼吸困難
原発性疾患の臨床症状に加えて、以下の共通の特徴：発生率はより潜行性であり、進行が遅い;呼吸困難の進行、その後のチアノーゼの程度の変化、浅い急速な呼吸、長い病気の後のクラビング（つま先）;咳少量の咳、発熱、体重減少などがあります。右心不全は後期に発生する可能性があり、典型的な徴候には、主に吸気バースト音と両肺のクラビングが含まれます。
調べる
肺胞毛細血管ブロック症候群検査
拘束性換気障害が優勢であり、注意散漫障害が観察されたが、明らかな閉塞性換気障害および血流の不均一はなかった。
両肺のびまん性の斑点状、網状、すりガラスまたはハニカム状の影の胸部X線検査。
診断
肺胞毛細血管ブロック症候群の診断と診断
病歴および臨床症状に従って、臨床検査およびその他の補助検査を診断することができます。
臨床は肺気腫や心不全と区別する必要があります。
