多形性脂肪腫
はじめに
多形性脂肪腫の紹介 多形性脂肪腫（peomorphiclipoma）はまれで、中年男性に発生します。 臨床的に紡錘細胞脂肪腫と類似しており、大部分は肩と首に発生し、直径は1〜13 cm、成長は遅く、最近は成長が加速します。 多形性脂肪腫と紡錘細胞脂肪腫の両方が核染色体16qに異常を示していますが、この疾患はまだ良性です。 基礎知識 病気の割合：0.03％ 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：虚血性壊死
病原体
多形性脂肪腫の原因
（1）病気の原因
原因はまだ不明です。
（2）病因
病因はまだ不明です。
防止
多形性脂肪腫の予防
法律に注意を払うことは、生きること、良い姿勢を維持すること、うつ病を避けるために気分変動を避けること、減圧に注意を払うことなどです。
合併症
多形性脂肪腫の合併症 虚血性壊死の合併症
多形性脂肪腫は良性病変であり、通常、合併症はほとんどなく、主に局所皮膚病変、部分的な摩擦または引っ掻き、皮膚病変を引き起こし、細菌感染により複雑化することがあります;局所長期刺激、いくつかは湿疹の変化につながる可能性がありますまたは、局所性湿疹の発生により、一部の椎弓根は小さくなり、より大きな根尖脂肪腫は椎弓根のねじれを持ち、虚血性壊死に至る場合があります。
症状
多形性脂肪腫の 症状 一般的な 症状皮膚病変のゆっくりとした成長と寒冷刺激...
臨床的に紡錘細胞脂肪腫と類似しており、大部分は肩と首に発生し、直径は1〜13 cm、成長は遅く、最近は成長が加速します。 多形性脂肪腫と紡錘細胞脂肪腫の両方が核染色体16qに異常を示していますが、この疾患はまだ良性です。
調べる
多形性脂肪腫の検査
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病理組織学：腫瘍組織は明確に定義されており、腫瘍細胞は高度に多形性です。成熟脂肪細胞領域が見られますが、ほとんどの脂肪細胞のサイズは異なります。腫瘍の約半数は、少量の粘液中に存在する脂肪細胞または空胞細胞を持っています間質のなかには、密集した千鳥状のコラーゲン束が多数あります。腫瘍細胞内に複数の核が重なり合っているか、花弁状の巨大細胞に配置されています。核内の染色体分裂はまれで、壊死組織はありません。
診断
多形性脂肪腫の診断と診断
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
1.脂肪肉腫：浸潤性の成長、腫瘍細胞の増加、異型の核の増加、異型の有糸分裂像、複数の液胞脂肪細胞、肥厚したコラーゲン線維束のない、まれな花弁状巨人細胞。
2.紡錘細胞脂肪腫：紡錘形細胞が過半数を占め、多形性脂肪腫では焦点が小さい。
