全身性特発性毛細血管拡張症
はじめに
特発性毛細血管拡張症の概要 一般化された本態性毛細血管拡張症とは、手足、体幹の大静脈、および毛細血管拡張症が他の皮膚病変と関連しておらず、女性によく見られる疾患を指します。 基礎知識 病気の割合：0.004％-0.008％ 感染しやすい人：40〜50歳以上の女性 感染モード：非感染性 合併症：発熱
病原体
特発性毛細血管拡張症
（1）病気の原因
原因は明確ではありません。
（2）病因
1例はテトラサイクリンの経口投与により治癒し、もう1例は副鼻腔感染症の治癒後に消失したことが報告されており、細菌毒素が病気を引き起こす可能性が示唆されました。
防止
特発性毛細血管拡張症の予防
1.ケアと栄養を強化する：患者の抵抗力と免疫力を改善する。
2.感染の予防：病原体との接触を最小限に抑えるため、隔離に注意を払う必要があります。
合併症
特発性毛細血管拡張症の一般的な合併症 合併症
一般化特発性毛細血管拡張症は、主に特定の皮膚疾患（酒さなど）を持つ人を指し、一部の人には理由が不明です。 この皮膚病では、顔が非常に赤くなりやすく、暑い、感情的な、激しい、または飲んでいるときに色が濃くなるだけではありません。
症状
特発性毛細血管拡張症の一般的な 症状頬の毛細血管拡張症の一般的な 症状
40〜50歳の女性に発生し、損傷は広範囲の線形毛細血管拡張症であり、最初の損傷はふくらはぎにあり、その後大腿、腹部、but部および上肢に広がり、病変は全身性、片側性または散在または融合した下肢、上肢、体幹または皮膚神経の歩行領域の広い領域に限られ、小さな血管腫として表現されることもあり、結膜および口腔粘膜の一部の患者も影響を受けますが、全身性病変はありませんそして出血。
調べる
特発性毛細血管拡張症
組織病理学：毛細血管拡張症、充血、および内皮細胞のみで構成される真皮の壁欠損、血管腸骨動脈のアルカリホスファターゼ活性を示す組織化学染色が陰性であり、拡張毛細血管が毛細血管攣縮であることを示す静脈部分。
診断
全身性特発性毛細血管拡張症の診断と分化
手足、体幹静脈、毛細血管拡張症の発生に応じて、他の損傷のない広範な分布を診断できます。
鑑別診断
1.非定型の遺伝性出血性毛細血管拡張症：病変は体の上部に発生する傾向があり、広く分布し、対称的であり、出血する傾向があります。
2.全身性疾患を伴う毛細血管拡張：さまざまな全身性原発性疾患の症状があります。 。
